.особливості зовнішньої будови тіла комахи.
1). Тіло комах покрито з зовні щільною кутикулою. Кутикула служить зовнішнім скелетом комахи і служить йому хорошим захистом від несприятливих впливів зовнішнього середовища. Щільний хітиновий покрив мало проникний і оберігає тіло комах від втрати води, а отже і від висихання. Зовнішній скелет комахи має опорно-механічне значення. Крім того до нього прикріплені внутрішні органи.
Тіло комах підрозділяється на 3 відділи: голову, груди і черевце і мають три пари членистих ніг. Кожен з цих відділів складається в свою чергу з сегментів, злитих один з одним: груди з трьох, голова з 5-6, черевце може мати до 12 сегментів.
Голова несе ротові органи, очі і одну пару вусиків, груди - три пари ніг і до двох пар крил, черевце позбавлене ніг і несе різного роду придатки.
Розміри тіла комах сильно варіює від часток міліметра (0,5 мил. Трихограмма) до 15-18 см. Жуки - носороги, а окремі види тропічних метеликів в розмаху крил досягають 30 см.
2). Голова комах являє собою сильно ущільнену черепну коробку, утворену з злилися шести сегментів. Вона несе пару складних ніг, від 1 до 3 простих очей або очок і рухливі придатки вусики і ротові органи.
Поверхня голови розділена на окремі ділянки і складається з чола, який становить передню частину голови і знаходиться між очима, який до верху переходить в тім'я і далі назад в потилицю, до низу від чола розташований лиштва, що межує знизу з верхньою губою; збоку під очима знаходяться щоки, до них відразу примикають верхні щелепи.
Форма голови комах різноманітна: округла (у мухи), стиснута з боків (сарана, коник), витягнута у вигляді головотрубки.
б) Різні типи постановки голови:
1 тип прогнатіческій - ротові частини спрямовані в перед (характерний такий тип голови для хижих комах - гусениці).
2 тип шпагнатіческій - ротові частини спрямовані під прямим кутом вниз (характерний такий тип для рослиноїдних видів таких як клопи, саранові, деякі види жуків.)
3 тип опістогнатіческій - ротові частини спрямовані під гострим кутом вниз і назад, наближаючись до передніх ногах (характерний для цикадових, мідяниць, трипсів).
в) придатки голови На голові розташовані очі - є органами зору комах. Очі у комах бувають прості або очі і складні фасеточні. Простих очей у дорослих комах може бути від 1 до 4. Вони поміщаються на лобі або тімені. У личинок з боків голови розташовані від 3 до 8 очок. Це недосконалі органи зору. У низьких комах очі - єдині органи зору, у вищих комах вони служать додатковими до фасеточне око.
Складні очі - більш досконалий орган зору. Їх у комах буває тільки два. Вони достегают іноді значної величини (наприклад у мух і бабок, займаючи більшу частину голови. Зовні ці очі складаються з безлічі фасеток (хітинових ділянок).
Вусики або антени (ahtenac), прикріплені на лобі між очима або попереду на лобі між очима або попереду них (в особливій западині). Вусики членисті освіти, служать для дотику і чарівності. У деяких виконують функцію виділення і світіння. Жук водолюб за допомогою вусиків відновлює запас свіжого повітря, не вилазячи з води.
Усик складається з потовщеного основного членика, ніжки і джгутики. Вусики наводяться в рух м'язами прикріпленими до основного членика.
Форма вусиків надзвичайно різноманітна і характерна для окремих родин, родів і навіть видів.
Будова вусиків служить характерною ознакою для розпізнавання видів.
За формою вусики можуть бути наступних основних типів.
1). Ніжевідние вусики - з простими більш-менш витягнутими в довжину циліндричними однакової товщини члениками (у хлібної жужелиці).
2). Яетковідние вусики - окремі членики їх короткі і товсті з закругленими краями, вусики нагадують чотки (у термітів, у мучного хрущака)
3). Піловідниє вусики - окремі членики, особливо в середній і вершинної частинах, мають трикутну форму, і з гострим кутом спрямовані в одну сторону, так нагадують пилу (у жуків коваликів і златок)
4). Гребневидние (гребенчато) - вусики схожі на піловідниє, але гострі кути їх члеників сильно збільшені і нагадують зуби гребеня (у метеликів озимої совки).
5). Щетінковідниє вусики - з тонкими більш-менш подовженими члениками, поступово утончающимися до кінця вусики, загострені до вершини (у тарганів).
6). Буловідние вусики - мають потовщені або розширені вершинні членики, що утворюють булаву (у метелика білявки).
7). Пластинчато - булавідние або віялоподібні вусики - булава складаються з витягнутих в одну сторону пластинок, що розсовуються при розправлені вусики, нагадують віяло (у жука кузьки, жук гнойовик).
8). Перисті вусики мають вирости з двох сторін кожного членика, вусики нагадують перо (у комарів, джмелів).
9). Неправильні - членики в середній і основний здебільшого не симетричної форми (у вертячки)
10). Гребенчато - колінчаті вусики - перший членик видовжений гребінчастий і розташований під кутом до решти (у жука носорога).
11). Щетінконосние вусики складаються з трьох члеників різної будови і мають на вершині третього членика загальну щетинку (у домовик мухи).
Розмноження комах характеризується рядом специфічних особливостей, знання яких необхідно не тільки для розуміння біології комах, а й розкриває причини швидкого наростання чисельності, прогресу в еволюції комах. Вони важливі при розробці та організації заходів боротьби з шкідливими комахами і, особливо в розкритті багатьох сторін біологічного методу боротьби.
У комах існують кілька типів розмноження:
1. двостатеві (гаметогенетіческое).
більшість комах різностатеві і для народження комах потрібно, щоб яйце, що виділяється з яєчників самки, запліднити. Як правило, тільки після цього яйце розвивається і дає початок новому організму. Таке розмноження, що супроводжується спарюванням і пов'язане із заплідненням яйця, називається двостатеві або гамогенетіческім.
У рідкісних випадках яйце самки має здатність розвиватися без запліднення. Таке явище називається незайманого або партеногенетического розмноження.
Воно зустрічається у попелиць, саранових, коників, перетинчастокрилих, равнокрилих, деяких жуків. З незапліднених яєць можуть розвиватися або тільки самці
(Арренотокія) або самки (телітокія), або обидві статі (амфітокія). Залежить це від наявності гаплоидного або диплоїдного кількості хромосом. Арренотокіческій партеногенез характеризується наявністю гаплоидного (половинного) числа хромосом (мурахи, трипси, трихограмма), при партеногенетическому розмноженні вони дають тільки самців. В інших випадках утворення яйця супроводжується редукційним поділом, і ядро неоплодотворенное стає диплоїдним, або навіть Поліплоїдний і в цьому випадку характерним є наявність не тільки самок, але і самців. Це характерно для деяких саранових і палочніков. партеногенез може бути факультативним, постійним і циклічним.
1. У деяких видів він носить приватний характер і виникає лише при певному фізіологічному стані яйцекладущей самки. Такий партеногенез називається факультативним. Так, наприклад, одні і ті ж самки відкладають запліднені і неоплодоворенние яйця - у бджіл, у паразитичних комах. Не всі яйця, проходячи через статеві шляхи самки, запліднюються. З незапліднених яєць у бджіл виходять самці (трутні). Інша форма партеногенезу - факультативна телітокія, при якій із запліднених яєць розвиваються самці і самки, а з незапліднених - тільки самки. Освіта яйця супроводжується редукційним поділом, але при цьому ядро в незапліднені яйці
не залишається гаплоидним, а стає диплоїдним або Поліплоїдний внаслідок злиття утворюються гаплоїдний ядер. Він відомий у деяких палочніков, пильщика, кокцид і ін. І характеризується зазвичай наявністю в популяції не тільки самок, але і самців.
2. Особливу форму партеногенезу становить постійна телітокія, при якій самці відсутні або рідкісні. З незапліднених яєць розвиваються тільки самки (чорний буряковий довгоносик).
Процес розвитку протікає без редукції хромосом і в ядрі підтримується диплоидное стан. Цей вид партеногенезу широко поширений і відомий у деяких видів коників, тарганів, кокцид, пильщика і особливо хальцид (бессамцовая трихограмма), жуків довгоносиків.
3. Крім того, часто спостерігається циклічний партеногенез, він складається в правильному чергуванні двостатеві і невинного розмноження - чергування поколінь - гетерогонія (попелиці, орехотворки,
галлици). При цьому потомство незаплідненою самки може тривалий час перебувати тільки з самок, але, врешті-решт, завжди настає також арренотокія і амфітокія. Завдяки цьому відновлюють
ється обоеполое покоління. Партеногенез має велике пристосувальне значення. Завдяки партеногенезу вдвічі збільшується потенціал розмноження, збільшуються шанси на розмноження виду, допомагає подолати вплив несприятливих умов середовища.
4. У деяких випадках можна змусити яйця розвиватися без запліднення у тих видів, у яких в нормальних умовах потрібно запліднення. Такий «штучний» партеногенез »був
вперше застосований в кінці минулого століття зоологом Тихомирова на яйцях тутового шовкопряда
Астауров розробив методи регуляції статі у шовкопряда. Завдяки цьому створилася можливість підвищення продуктивності шовківництва шляхом штучного отримання самців, кокони яких в 1,5 рази більший і цінніший, ніж у самок. розробка методів штучного партеногенезу і регуляції статі у інших корисних комах, наприклад, у ентомофагів, може так само мати значення для практики.
Живородіння - зародковий розвиток в яйці, яке повністю протікає в тілі комахи і в цьому випадку самка народжує личинок (попелиці, деякі червеці, щитівки, тахіни), а у деяких мух (це-це, кровососи -куклородние) навіть лялечок. Найбільш часта форма - звичайне живородіння. Воно полягає в тому, що вилуплення личинок відбувається в яйцевих трубках або в процесі проходження по яйцепроводу, тобто спеціального органу для розвитку зародка немає. Спостерігається у деяких тараканових, трипсів,
мух, жуков.Более спеціальною формою є ложноплацентное живорождение, для якого характерне утворення подібної з плацентою структурою в маткообразном розширенні непарного яйцепроводу, через цю помилкову плаценту відбувається харчування яєць, які часто позбавлені хоріона.
У комах так само зустрічається «дитяче» розмноження або педогенез. Вперше це явище було відкрито в 1863 р у личинок галлиц, а потім у жуків і клопів. В яєчниках личинок відбувається партеногенетичний розвиток яєць, з яких потім утворюються личинки, що поїдають тіло материнської личинки при виході з неї назовні. Личинки нового покоління в свою чергу розмножуються партеногенетически. І так кілька разів. Зрештою, з'являються двостатеві покоління дорослих особин. Таким чином
відбувається зміна поколінь. У більшості ж випадків в тілі комахи відбувається лише часткове розвиток зародка, і комахи в навколишнє середовище відкладають яйце.