меріканская біотехнологічна компанія Генентек (Genentech), член групи компаній Рош (Roche), оприлюднила попередні результати дослідження АДАКТА - адалімумаб Актемра (ADACTA - ADalimumab ACTemrA). Згідно з отриманими даними, у пацієнтів, які отримували препарат Актемра / тоцілізумаб (Actemra / tocilizumab) в якості монотерапії, було досягнуто більшого зниження активності захворювання (оцінене за середнім зміни індексу активності DAS28) після 24 тижнів, ніж у пацієнтів, які в якості монотерапії брали адалімумаб (adalimumab).
Американська біотехнологічна компанія Біоген Айдеко (Biogen Idec) оголосила про те, що Агентство з контролю за продуктами харчування і лікарськими засобами США (FDA) схвалило її препарат Авонекс (Avonex) для лікування рецидивуючих форм розсіяного склерозу. Авонекс Пен (Avonex Pen), розчин для ін'єкцій Авонекс 30мкг / 0,5 мл, - це перший повністю інтегрований внутрішньом'язово автоінжекторів одноразового використання для застосування один раз в тиждень.
Остання версія рекомендація ACCP США була оновлена на підставі результатів дослідження, згідно з яким препарат Брілінта в порівнянні з клопідогрелем знижує ризик серцево-судинних ускладнень у хворих на гострий коронарний синдром.
Експертний комітет з препарат для лікування ендокринологічних порушень Агентства з контролю за продуктами харчування і лікарськими засобами США (FDA) рекомендував FDA схвалити препарат Qnexa для лікування ожиріння у дорослих пацієнтів. Комітет проголосував 20: 2 за схвалення препарату.
Санофі оголосила сьогодні про те, що є співінвестором Warp Drive Bio - інноваційної біотехнологічної компанії, спільно з двома венчурними компаніями, Third Rock Ventures (TRV), розташована в Бостоні, штат Массачусетс і Greylock Partners, з Менло Парк, Каліфорнія. Warp Drive Bio - інноваційна біотехнологічна компанія, що займається розробкою лікарських засобів природного походження на основі власних геномних технологій.
Європейське агентство з лікарських препаратів (European Medicines Agency, EMA) схвалило EMA) схвалило ігаляціонний препарат Колобріз / колістіметат натрію (Colobreathe / colistim) у вигляді сухого порошку для пацієнтів з муковісцидозом.
Дослідники з Гарвардської медичної школи і Жіночого госпіталю Бригама виявили в грейпфрутах, апельсинах і інших цитрусових з'єднання, що знижує ризик інсульту у жінок.
Plexxikon, що входить в структуру Daiichi Sankyo Group, отримав схвалення Європейської комісії на препарат Zelboraf (вемурафеніб / vemurafenib) як засіб монотерапії у дорослих пацієнтів з нерезектабельних метастатической меланомою з наявністю мутації BRAF.
Агентство з контролю за продуктами харчування і лікарськими засобами США (FDA) привласнило статус Орфа препарату досліджуваного з'єднанню AR-42 компанії Арно Терапевтікс (Arno Therapeutics), призначеному для лікування менінгіом і шванном центральної нервової системи.
Швейцарська фармацевтична компанія Рош Холдинг АГ (Roche Holding AG) заявила, що фармацевтичний регулятор ЄС схвалив новий препарат компанії проти раку шкіри Зелбораф / вемурафеніб (Zelboraf / vemurafenib).
У різний час доби організм має абсолютно різний ризик зараження інфекціями - переконані вчені з США. На їхню думку, біологічний годинник в значній мірі визначають то, наскільки наш імунітет захищає нас.