Хімія і хімічна технологія
I. ДОСВІДИ з оцтовий ангідрид Взаємодія оцтового ангідриду з водою [c.188]
Ацетаніліду (антифебрин) - безбарвні блискучі листочки або ромбічні пластинки т. Пл. 114, 2 ° С, розчиняється в воді, ефірі, спирті і ін. При нагріванні з кислотами і лугами А. розкладається з утворенням аннліна і оцтової кислоти. на чому грунтується відкриття А. Отримують А. взаємодією аніліну з оцтовою кислотою. оцтовим ангідридом і ін. Застосовують як жарознижуючий і болезаспокійливий засіб в медицині, напівпродукту синтезу барвників і ліків (напр. стрептоциду), стабілізатора пероксиду водню. [C.35]
Досвід 126. Взаємодія оцтового ангідриду з водою і лугами [c.99]
Взаємодія оцтового ангідриду з водою і спиртом [c.158]
Другу таку ж порцію розчину оцтового ангідриду розчиняють у воді і знову визначають кількість утворилася оцтової кислоти. При взаємодії оцтового ангідриду зі спиртом з однієї молекули ангідриду виходить одна молекула оцтової кислоти. а при розчиненні ангідриду в воді - дві молекули кислоти. Різниця в обсягах лугу, витраченої на титрування, дає можливість розрахувати масу [c.217]
Прикладом реакцій цього типу може служити взаємодія оцтового ангідриду з водою [c.376]
У ЗВ'ЯЗКУ З тим що при титруванні електролітів в оцтової кислоти хіміки -аналитик зустрічаються з низкою труднощів, обумовлених, головним чином. присутністю в ній води (або освітою води в процесі кислотно-основної взаємодії титруемого речовини з титрантом), рекомендується додавати до оцтової кислоти під час титрування оцтовий ангідрид. зв'язує воду, в результаті чого різко зростають скачки титрування і збільшується точність визначення [173]. [C.55]
Оцтовий ангідрид представляє собою безбарвну рідину з різким запахом темп. кип. 140 ° темп, замерзання -73 ° уд. вага 1,073 (при 20 °). При змішуванні оцтового ангідриду з водою спочатку відбувається їх часткове взаємне розчинення. З плином часу ангідрид взаємодіє з водою, утворюючи оцтову кислоту [c.200]
Крім того, оцтова кислота виходить при взаємодії оцтового ангідриду з водою [c.206]
Оскільки реакція ацетилювання екзотермічну, її швидкість можна характеризувати по швидкості підвищення температури реакційної суміші При визначенні реакційної здатності цим методом необхідно враховувати, що тепло може виділятися і при взаємодії оцтового ангідриду з водою. Тому після активації з зразків целюлози повинна бути витіснена вода (наприклад, за допомогою 100% -ної оцтової кислоти). [C.21]
Завдання 0-42. Оцтовий ангідрид СНо- З -О- З -СНО взаємодіє з водою з про- [c.259]
Використовуючи оцтову кислоту як розчинник, неможливо значно збільшити ємність апарату періодичної дії. так як при великих обсягах дуже важко відводити тепло. виділяється в процесі ацетилювання (в результаті етерифікації, взаємодії оцтового ангідриду з водою і перетворення механічної енергії при перемішуванні в тепло). Місцеві перегріви призводять до деструкції целюлози і ацетату целюлози і до нерівномірного швидкості ацетилювання на різних ділянках. [C.31]
Таблиця 40. Сраввітельная активність різних кислотних каталізаторів в реакції взаємодії оцтового ангідриду з водою і з целюлозою
Використання метиленхлорида дозволяє також спростити процес регенерації розчинників. При нагріванні вище температури кипіння він швидко відганяється, а обсяг розведеної оцтової кислоти. спрямовується на регенерацію, в кілька разів скорочується. Зрозуміло, і при використанні метиленхлорида як розчинник в сиропі є оцтова кислота. яка утворюється при ацетилюванні целюлози і взаємодії оцтового ангідриду з водою, а також частково вноситься активованої целюлозою. [C.33]
Приблизний технологічний режим. Після отримання необхідної в'язкості сиропу зворотний холодильник. в якому конденсуються пари метиленхлорида, відключається, вода, попередньо нагріта до 75 ° С, і сірчана кислота подаються в ацетиляторів через форсунки. Сірчану кислоту іноді подають через 1 год після початку надходження води. Першу партію води, що подається розраховують таким чином. щоб концентрація оцтової кислоти в сиропі становила 87%. Одночасно з надходженням води мішалку ацетиляторів переводять на максимальну швидкість (14 об мін). Температура сиропу підвищується до 63-65 ° С в основному внаслідок взаємодії оцтового ангідриду з водою. Після того як температура реакційної суміші починає знижуватися, включають циркуляцію гарячої води н температуру сиропу підтримують в межах 57-58 С. Надлишковий тиск в ацетиляторів при цьому піднімається до 1-1,2 ат. [C.39]
Hз OO H2 H2N + (СНа) ЗСГ - безбарвні гігроскопічні кристали, добре розчинні у воді, спирті, хлороформі. Отримують взаємодією оксиду етилену з триметиламіну. Утворений продукт обробляють хлороводородом і ацетилируют отриманий холінхлорид оцтовим ангідридом. А. грає важ- [c.36]
Шагалов А. Ю. Спосіб отримання оцтової кислоти і оцтового ангідриду взаємодією кетена з водою. Авт. свид. № 89108, 1951. [c.33]
Наскільки відомо, середній ефір не утворюється в помітних кількостях навіть в безводному розчині в присутності надлишку спирту. У разі його обр азованія було б зазначено присутність простого ефіру. отриманого в результаті взаємодії спирту з кислим ефіром. Корисно вести етерифікацію, застосовуючи дегідратувальний агент. наприклад оцтовий ангідрид. в присутності якого реакція проходить до кінця [19а]. Дослідження ступеня етерифікації при стані рівноваги. виконане для ряду первинних спиртів і різних концентрацій сірчаної кислоти [20], призвело до результатів, представлених в табл. 1. При використанні димить сірчаної кислоти отримані реакційні суміші. містять невеликі кількості води. так як більша частина ефіру утворюється по незворотною. реакції між спиртом і сірчаним ангідридом [c.9]
N-oк ід піридину при взаємодії з оцтовим ангідридом перетворюється в 2-ацетоксіпірідін. який гідролізується водою або руйнується спиртами з утворенням 2-пірідона [175]. Про механізм цієї та подібних реакцій см. [1, 161]. [C.60]
Оцтову кислоту можна очистити частковим виморожуванням [272] або перегонкою над згодиться [275] в присутності оцтового ангідриду СгОз окисляє домішки і діє як киць-лотіий каталізатор при взаємодії води і оцтового ангідриду - Надлишок оцтового ангідриду дозволяє значітелию зрушити вліво рівновагу реакції 2АсОН Ас Про - - НДО [276]. Різновиди цього методу очищення описані в роботах [203, 274]. [C.207]
Дивитися сторінки де згадується термін Оцетовий ангідрид взаємодія з водою. [C.106] [c.253] [c.318] [c.134] [c.223] Керівництво по малому практикуму з органічної хімії (1964) - [c.158]