Онкологія персоналізований підхід, імунотерапія і відновлення ДНК, фармацевтичний пошук

Онкологія персоналізований підхід, імунотерапія і відновлення ДНК, фармацевтичний пошук

В даний час більше 30% всіх випадків смерті від злоякісних пухлин можна запобігти завдяки здоровому способу життя, відмови від шкідливих звичок, зниження маси тіла і імунізації проти інфекцій, які є факторами ризику для цих захворювань. Такі поширені види злоякісних новоутворень, як рак молочної залози, шийки матки, рак товстої і прямої кишки можна виявляти на ранніх стадіях і успішно виліковувати. Біофармацевтичних компанія «АстраЗенека» понад 40 років вносить великий вклад в боротьбу зі смертністю від злоякісних пухлин, створюючи препарати, багато з яких значно збільшили тривалість життя пацієнтів по всьому світу.

Олександр Беденко, медичний директор компанії «АстраЗенека Росія»: «В наші дні цілий ряд факторів призводить до зростання кількості онкологічних хворих. У зв'язку з цим медицина потребує інноваційних підходах до терапії захворювання. Наша компанія працює над абсолютно новими методами лікування, що лежать в області імунотерапії, генетичних факторів і інших. Вони дозволяють розширювати межі науки і дарувати нові надії пацієнтам. 23 молекулярних з'єднання для лікування злоякісних новоутворень розробляються і досліджуються компанією «АстраЗенека» в даний час. Наука не стоїть на місці, і в найближчі роки ми можемо стати свідками значних і сміливих відкриттів, які дозволять зробити революцію в терапії онкологічних хворих ».

Онкологія займає вагоме місце в портфелі розроблюваних препаратів компанії «АстраЗенека». Компанія володіє глибоким спадщиною в цій області, що сприяє створенню препаратів нового покоління в чотирьох основних напрямках: рак молочної залози, рак яєчників, рак легкого і гемобластози. Для досягнення проривів у лікуванні злоякісних новоутворень використовуються наступні ключові платформи: імунотерапія, генетичні фактори і стійкість, відновлення ДНК і кон'югати молоклонального антитіла (ADC).

Портфель імунних і онкологічних розробок компанії «АстраЗенека» є найперспективнішим і комплексним в галузі і може змінити підхід до терапії онкологічних пацієнтів. Для забезпечення пацієнтів тими лікарськими препаратами, які можуть допомогти в їх конкретному випадку, компанія оптимізувала підхід персоналізованої медицини завдяки недавно встановленим партнерським відносинам з компаніями Illumina, Qiagen, Roche. Придбання компанії Definiens сприятиме прискореній реалізації клінічних програм за рахунок точності тестування з використанням Інтелектуальне і прогностичних біомаркерів.

Одним з недавніх досягнень компанії «АстраЗенека» стала реєстрація в США в рамках «Програми прискореного схвалення FDA» препарату для монотерапії при розповсюдженому раку яєчників з гермінальних BRCA (значущою або імовірно значущою) мутацією для пацієнтів, які отримали 3 і більше лінії, а також його реєстрація в ЄС в якості першого препарату для підтримуючої терапії дорослих пацієнтів з рецидивуючим серозним епітеліальних раком яєчників, фаллопієвих труб, первинний рак очеревини високого ступеня злоякісності з мутаціями їй BRCA (гермінальних і / або соматичної), чутливого до препаратів платини, у яких був досягнутий повний або частковий відповідь на хіміотерапію з використанням препаратів.

Даний препарат являє собою інгібітор полі- аденозіндіфосфатрібози-полімерази (PARP), який може бути успішно використаний при порушенні репарації ДНК, викликаючи загибель переважно пухлинних клітин. Це перший інгібітор PARP, який схвалений у хворих на рак яєчників з мутацією гена BRCA, чутливим до препаратів платини. Для виявлення таких пацієнтів буде використовуватися валідований діагностичний тест. В даний час тривають дослідження ефективності даного препарату в області лікування раку молочної залози, шлунка і підшлункової залози.

Цілий ряд перспективних молекул знаходиться в фазах II і III клінічних досліджень. До подачі заявок на реєстрацію в США готується з'єднання AZD9291 для другої лінії терапії у пацієнтів недрібноклітинний рак легені (НМРЛ). Дана молекула переходить в фазу III клінічного дослідження для терапії першої лінії у пацієнтів з НМРЛ. Американське Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами (FDA) привласнило AZD9291 статус «Прориву в терапії» (Breakthrough Therapy), «Орфа препарату» і препарату «прискореного розвитку».

Ці та інші приклади демонструють прихильність компанії «АстраЗенека» до розробки та досліджень інноваційних препаратів, які подарують онкологічним хворим нові надії.