Аліфатичні сполуки (Алка)
Граничні вуглеводні і їх галогенопронзвод-н и е. Препарати граничних вуглеводнів.
Граничні (насичені) вуглеводні, або алкани, являють собою гомологічний ряд з'єднань вуглецю з воднем із загальною формулою CnHjn + r Ці сполуки входять до складу природного газу, нафти та ін. Їх фізичні властивості залежать від числа атомів вуглецю в молекулі. Нижчі члени цього ряду - метан, етан, пропан, бутан - газоподібні речовини; від пентану С5Н12 до гептадекан С17Н36 - рідини при (20 ° С); при більш високих змістах вуглецю - тверді тіла.
У лікувальній практиці застосовують деякі суміші рідких і твердих граничних вуглеводнів: масло вазелінове, вазелін, парафін твердий. Джерелом їх отримання служить фракція нафти, що містить мастильні (соляровим) масла. Перед використанням їх необхідно чистити.
Властивості цих препаратів залежать від числа атомів вуглецю. Масло вазелінове - безбарвна масляниста рідина, вазелін - мазеподібної маса білого або жовтого кольору, парафін - щільна просвічує маса білого кольору. При температурі 20 "С не мають запаху і смаку. Розчинні в ефірі, хлороформі, бензині. Змішуються з жирами і жирними кислотами.
Справжність підтверджують, перевіряючи фізичні константи (температуру плавлення, щільність і ін.). При випробуванні чистоти встановлюють відсутність домішок.
На відміну від тваринних жирів препарати стійкі при зберіганні: чи не окислюються, що не прогоркают, що не омиляются лугами, стійкі до дії кислот.
Використовують як індиферентної основи для приготування різних лікарських форм (мазей, паст, суспензій і ін.), А парафін - в фізіотерапії.
Препарати галогенопроізводних вуглеводнів.
Це - вуглеводні, в молекулах яких один або кілька атомів водню заміщені галогенами (фтором, хлором, бромом або йодом). Найбільш широко з них застосовують хлоретил, фторотан, хлороформ. Перший отримують в промислових умовах при введенні галогену в молекулу вуглеводню, спирту, альдегіду, кетона або іншого алифатического з'єднання. Фторотан отримують шляхом бронювання 1,1,1-трифторо-2-хлоретану (при 465 ° С). Хлороформ отримують електролізом хлориду натрію в присутності етилового спирту або ацетону.
За фізичними властивостями - це прозорі, безбарвні, летючі рідини з низькою температурою кипіння (хлоретил - 12- 13 ° С; фторотан - 49-51, хлороформ - 59,5-62 ° С). Малорастворіми в воді, але змішуються зі спиртом і ефіром, а хлороформ і фторотан - з багатьма ефірними і жирними оліями.
Для відкриття в них хлоридів використовують розчин нітрату срібла, а також реакцію, засновану на освіту пофарбованого в червоно-фіолетовий колір сполуки після нагрівання з сумішшю 10% -ного розчину гідроксиду натрію і піридину.
Кількісне визначення виконують за допомогою дегалогенірованія при нагріванні зі спиртовим розчином лугу і подальшої аргентометрія утворився галогенід-іона (хлоретил, хлороформ).
Зберігають в склянках оранжевого скла, ретельно закупореній.
Використовують для інгаляційного наркозу і місцево (хлороформ).
З п і р т и. У фармацевтичній практиці важливе значення мають одноатомний спирт - етиловий та трьохатомний - гліцерин. Спирт етиловий отримують бродінням, а гліцерин - омиленням жирів.
У ГФ включені статті на спирт етиловий 95, 90, 70, 40% -ний і гліцерин.
Спирт етиловий змішується у всіх співвідношеннях з водою і більшістю органічних розчинників, гліцерин - з водою і етанолом, але практично не розчиняється в ефірі і жирних оліях.
Для випробування на справжність спирту етилового використовують реакцію утворення складного ефіру з оцтовою кислотою. Утворений етилацетат має своєрідний фруктовий запах. Ідентифікувати спирт етиловий можна також по реакції освіти йодоформу.
Справжність гліцерину встановлюють за освітою непредельного альдегіду - акролеина під дією водоотнимающих речовин (наприклад, калію гідросульфату).