Основи клітинної імунології

1. Коротка характеристика основних етапів розвитку т- і в-систем імунітету

Розвиток Т-і В-систем імунітету включає в себе два основних етапи: доантігенний іпостантігенний.

Доантігенний етап формування специфічного імунітету складається з комплексу подій, що забезпечують:

онтогенетическую ятати систем Т- і В-імунітету

формування Т- і В-лімфоцитів із стовбурових кровотворних клітин попередників в кровотворних органах (В-лімфоцити утворюються в червоному кістковому мозку, а Т-лімфоцити - в кірковій речовині тимуса). Утворені в кровотворних органах Т- і В-лімфоцити, хоча і є вже специфічними, коммітірованних на певний антиген, функціонально підготовленими клітинами, здатними взаємодіяти з певним антигеном, однак, вони ще не остаточно зрілі (т.зв. наївні лімфоцити), які не здатні знешкоджувати антиген

формування специфічних клонів Т-і В-лімфоцитів, кожен з яких взаємодіє тільки з однією з безлічі антигенних детермінант

елімінація клонів лімфоцитів, коммітірованних на власні антигени

диференційоване заселення лімфоцитами периферичних лімфоїдних органів і тканин.

Постантігенний етап формування специфічного імунітету пов'язаний з прямим функціонуванням Т і В-систем, яке виникає після контакту наївних лімфоцитів з певними, стерически відповідними їх антігенраспознающіх рецепторам антигенними детермінантами. Цей етап включає наступні події:

розпізнавання антигену функціонально незрілими (наївними) Т- і В-лімфоцитами, посилення міграції лімфоцитів, коммітірованних на даний антиген, в місце його локалізації

реакцію наївних лімфоцитів на антиген, яка виявляється у вигляді їх проліферації і диференціювання до зрілих ефекторних клітин (плазматичних клітин, Т-кілерів, Т-хелперів, Т-клітин запалення)

власне ефекторних фазу імунної відповіді, що складається в нейтралізації і знищення антигену, а також формуванні Т- і В-клітин пам'яті після первинного контакту з антигеном.

Таким чином, доантігенний етап розвитку специфічного імунітету забезпечує формування антигенспецифических клонів остаточно незрілих Т-і В-лімфоцитів. кожен з яких налаштований на взаємодію з якимось певним антигеном (одночасно відбувається елімінація "заборонених" клонів, налаштованих на власні молекули організму, що лежить в основі розвитку імунологічної толерантності до власних тканин). Постантігенний етап формування специфічного імунітету пов'язаний сработой сформованих на доантігенном етапі клонів Т- і В-лімфоцитів після їх зустрічі з антигенами і служить одним із проявів імунологічної реактивності.

2. Характеристика механізмів клітинного специфічного імунітету (т-системи імунітету)

Т-система імунітету включає:

тимус (коркове його речовина. є місцем діфференціровкіпотомков стовбурової клітини. мігруючих з червоного кісткового мозку і є попередниками Т-лімфоцитів (т.зв. пре-Т-клітин), допотенціально зрілих форм (стадії наївних Т-лімфоцитів. виявляють специфічність відносно певного антигену, але при цьому ще не здатних розвинути імунну відповідь)

різні субпопуляції власне зрілих Т-лімфоцитів (Т-кілерів, Т-клітин запалення, Т-хелперів, Т-супресорів (в даний час розглядаються не як самостійна субпопуляція, а як різновид Т-кілерів, в деяких випадках набувають здатність пригнічувати імунні реакції) , Т-клітин пам'яті). Розподіл Т-лімфоцитів в периферичних органах імунної системи по-різному. Так, в лімфатичних вузлах понад 70% клітин представлено Т-лімфоцитами, серед яких 30% складають Т-кілери, а 40% - Т-хелпери. В органах, що несуть основне навантаження по продукції антитіл, - селезінці, лімфоїдних фолікулах - Т-лімфоцити складають не більше 30% від загальної кількості лімфоцитів. Заселення периферичних лімфоїдних органів Т-лімфоцитами контролюється цілим наборомадгезівних молекул. представлених як на поверхні Т-лімфоцитів, так і на поверхні ендотелію судин і клітин тих органів, які заселяються лімфоцітамі.Основнимі адгезивними молекулами являютсяселектіни, інтегрини, муціноподобние молекули, адгезини суперсімейства иммунноглобулинов і ряд інших. Причому процес переходу Т-лімфоцитів з крові в паренхіму лімфоїдних органів включає декілька етапів, які передбачають взаємодію Т-лімфоцити з ендотелієм венул і подальше проникнення Т-лімфоцити через ендотелій в паренхіму органу

групу цитокінів, що продукуються переважно зрілими Т-лімфоцитами (хоча деякі цитокіни можуть продукуватися і наївними Т-лімфоцитами). При цьому Т-лімфоцити продукують близько 20 цитокінів з приблизно 30, що виробляються лімфоцитами.