Противірусний імунітет. Обумовлений 2-мя формами існування вірусів.
Основні фактори: специфічні АТ, Т- кілери, ІФН, сироваткові інгібітори вірусних частинок. Основою противірусного імунітету є клітинний імунітет. Клітини-мішені, ін-ваних вірусом, знищуються цитотоксичними лімфоцитами, а також NK-клітинами і фагоцитами, взаємодію-ські з Fc-фрагментами антитіл, прикріплених до вірус-специфічних білків інфікованої клітини. Проти-вовірусние антитіла здатні нейтралізувати тільки внеклеточно розташовані віруси, як і фактори неспецифічного-го імунітету - сироваткові противірусні інгібітори. Такі віруси, оточені і блоковані білками організ-ма, поглинаються фагоцитами або виводяться із сечею, потом і ін. (Так званий «видільної імунітет»). Інтерферони підсилюють противірусну резистентність, індукуючи в кліть-ках синтез ферментів, що пригнічують утворення нуклеїнових кислот і білків вірусів. Крім цього, інтерферони чинять імуномодулюючу дію, посилюють в клітинах експрес-сю антигенів головного комплексу гістосумісності (МНС). Противірусний захист слизових оболонок зумовлена секреторними IgA, які, взаємодіючи з вірусами, препятст-вуют їх адгезії на епітеліоцитах.
Протигрибковий імунітет. Антитіла (IgM, IgG) при мі-кіз виявляються в низьких титрах. Основою противогрибкового імунітету є клітинний імунітет (Т - кілери і фагоцити). У тканинах відбувається із-дит фагоцитоз, розвивається епітеліоїдна гранулематозная ре-акція, іноді тромбоз кровоносних судин. Мікози, особливо опортуністичні, часто розвиваються після тривалої антибактеріальної терапії і при імунодефіцитах. Вони опору-тися розвитком гіперчутливості сповільненого ти-па. Можливий розвиток алергічних захворювань після респіраторної сенсибілізації фрагментами умовно-патогенних грибів родів Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium і ін.
Оцінюють імунітет за допомогою шкірно - алергічних проб (КАП)
У різних грибів є подібні АГ (перехресно реагують.), Що знижує специфічність імунної реакції.
Вірусні антигени можуть бути структурними та неструктурними. Перші представлені речовинами, які кодуються нуклеїновими кислотами, а також клітинними метаболітами (ли-піди, вуглеводи), захоплює вирионами під час брунькування. Неструктурні Аг не входять до складу віріонів, а утворюються в інфікованих клітинах на різних етапах репродукції вірусів.