Пароксизмальні гемикрании - портал «біль»

Що таке пароксизмальні гемикрании (ПГ)?

Пароксизмальні гемикрании - це група рідкісних доброякісних захворювань, які багато в чому нагадують класторние головні болі, але не реагують на протівокластерное лікування. Головні болі характеризуються сильною, болісної, що стріляє, сверлящей або пульсуючим болем в орбітальній, супраорбитальной і скроневої зонах і супроводжуються одним з нижче перерахованих симптомів на стороні болю:

  • гіперемія кон'юнктиви
  • сльозотеча
  • закладеність носа
  • ринорея
  • набряк повік
  • птоз

За добу розвивається від одного до 40 нападів, тривалістю від 2 до 25 хвилин, але в рідкісних випадках можуть тривати 2 години. Головні болі трапляються в будь-який час дня і ночі, частіше хворий пробуджується з нестерпним головним болем.

Чи існують клінічні різновиди пароксизмальної гемикрании?

Так. Існують 3 схожі форми захворювань:

  • Хронічна пароксизмальна гемікранія, при якій головні болі розвиваються щодня протягом багатьох років без ремісій.
  • Епізодична пароксизмальна гемікранія, яка характеризується періодами частих щоденних нападів і тривалих ремісій.
  • Прехроніческая пароксизмальна гемікранія, яка начінаетсяс епізодичній головного болю і переходить в хронічну форму без ремісій.

Чим відрізняється ХПГ від кластерного головного болю?

Відмінність в частоті нападів, їх тривалості і реакції на лікування. Серед пацієнтів з ПГ не відзначається явного переважання чоловіків, як при кластерної ГБ. Напади кластерної ГБ зустрічаються рідше і менш тривало.

Чи відрізняються механізми ПГ і кластерної ГБ?

ПГ, як і кластерні ГБ, відносяться до групи захворювань, які називаються тригемінальні вегетативні невралгії (ТВЦ). Вони характеризуються циклічним перебігом сильної ГБ, що супроводжується вегетативними симптомами і мають загальний патофізіологічний механізм - трігеменальний вегетативний рефлекс.

І ті й інші провокується алкоголем. У 10% хворих ХПГ напади розвиваються при нахилі і повороті голови, а також при натисканні на поперечні відростки С4-С5, корінець С2 або великий потиличний нерв.

Чи важливо розрізняти кластерні ГБ і ПГ?

Так. Диференціальна діагностика цих захворювань має важливе значення, тому що ПГ резистентні до тих медикаментів, які використовують для лікування кластерних ГБ. ПГ лікуються тільки индометацином, що є єдиним діагностичним критерієм ПГ.

Показані додаткові методи дослідження хворим з діагнозами ЕПМ і ХПГ?

Оскільки ГБ органічного походження теж іноді піддаються лікуванню индометацином, то для виключення органічних причин ГБ всім хворим з підозрою на ЕПМ і ХПГ рекомендуються візуалізують методи діагностики.

Як лікуються ПГ?

ПГ відрізняються тим, що з усіх НПЗП реагують тільки на індометацин. Спочатку індометацин призначається по 25 мг 3 рази на добу. Якщо через тиждень реакція відсутня, дозу підвищують до 50 мг 3 рази на добу і ГБ повністю купіруються через 1-2 дня лікування. Іноді супозиторії переносяться краще, ніж пероральні форми. У рідкісних випадках дозу збільшують до 300 мг / добу, що може вказувати на органічну причину ГБ.

Чи вірно, що при лікуванні індометацином проривні ГБ не виникають?

Ні. Іноді проривні ГБ виникають в кінці інтервалів між прийомами индометацина. У таких випадках вдаються до підвищення дози або вкорочення інтервалів між прийомами препарату.

Що слід зробити, якщо ГБ не піддаються лікуванню индометацином?

Нужноповоріть обстеження і переконатися, що ГБ не викликані органічним захворюванням. Після підтвердження можна використовувати верапаміл, ацетилсаліцилову кислоту, ібупрофен, напроксен або парацетамол.

Що таке синдром SUNCT?

Це одна з форм ТВЦ, що характеризується короткочасними (short-lasting), односторонніми (unilateral), невралгічними (nevralgiform) нападами ГБ з гіперемією кон'юнктиви (conjunctival injection) і сльозотечею (tearing).

Схожі статті