Пектолван Ц (Фармак)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: амброксолу гідрохлорид, карбоцистеин;
5 мл сиропу містить амброксолу гідрохлориду в перерахунку на 100% речовину - 15 мг, карбоцистеина в перерахунку на 100% речовину - 100 мг;
допоміжні речовини: глюкози моногідрат; сорбіт (Е 420); пропіленгліколь; гліцерин; меглюмін; динатрію едетат; кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); аспартам (Е 951); ароматизатор харчовий «Полуниця 653 (665)»; понсо 4R (E 124); вода очищена.
Прозора в'язка рідина рожевого кольору зі смаком полуниці.
Муколітичні засоби. Комбінації.
Код АТС R05C B10.
Пектолван Ц - комбіноване муколитическое і відхаркувальний засіб, що містить амброксолу гідрохлорид і карбоцистеин.
Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність. Це призводить до поліпшення відділення слизу і її виведення (мукоциліарний кліренс).
Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.
Карбоцістеін шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїнів сприяє розрідженню занадто в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Після прийому амброксол практично повністю абсорбується в травному тракті, добре проникає в тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70-80%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 2 години після прийому всередину. Період напіввиведення становить 7-12 годин.
Виводиться, головним чином, з сечею (до 90%). Проникає через гематоенцефалічний бар'єр у грудне молоко, що не акумулюється.
При прийомі всередину карбоцистеин швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - менше 10% введеної дози (внаслідок інтенсивного метаболізму в шлунково-кишковому тракті і ефекту першого проходження через печінку). Карбоцістеін екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) з сечею. Тільки невелика кількість виділяється в незміненому вигляді з калом. Може проникати через плацентарний бар'єр і накопичуватися в амніотичної рідини.
Показання до застосування.
Гострі і хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням трудноотделяемого секрету:
- хронічне обструктивне захворювання легень;
- пневмонія;
- бронхіальна астма з важким відходженням мокротиння;
- бронхоектатична хвороба;
- респіраторний дистрес-синдром;
- лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях;
- при догляді за трахеостомою, до і після бронхоскопії.
Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, І триместр вагітності, судоми, хронічний гломерулонефрит в період загострення.
Пектолван Ц містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати препарат у I триместрі вагітності. Застосування у II-III триместрах вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Бажано утриматися від застосування препарату в період годування груддю (препарат здатен проникати в грудне молоко).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Діти. Препарат може призначатися дітям старше 1 місяця.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують всередину, дітям у віці від 7 до 12 років - по 5 мл (1 мірна ложка) 2-3 рази на добу, від 2 до 6 років - по 2,5 мл (1/2 мірної ложки) 2-3 рази на добу, від 1 місяця до 2 років - по 2,5 мл (1/2 мірної ложки) 2 рази на добу.
Тривалість лікування, як правило, не повинна перевищувати 8-10 днів.
У разі перевищення дози можуть відмічатися нудота і блювота.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія.
Препарат зазвичай добре переноситься хворими, рідко відзначається загальна слабкість, шкірний висип. При тривалому застосуванні можуть виникати порушення:
з боку травної системи: біль у шлунку, нудота, блювота, діарея, печія, в поодиноких випадках може виникнути шлунково-кишкова кровотеча;
з боку імунної системи: висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції; дуже рідко - тяжкі ураження шкіри, такі як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла;
інші: відчуття серцебиття, запаморочення, головний біль.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат підвищує ефективність терапії глюкокортикостероїдами і антибактеріальними засобами при запальних захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів. Не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну); інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 2 годин. Одночасне застосування з протикашльовими препаратами (наприклад, кодеїном) не рекомендується в зв'язку з можливим накопиченням секрету в дихальних шляхах при пригніченні кашльового рефлексу.
Термін придатності. 1 рік 6 місяців.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 15 ° С до 25 ° С.
