Пігментний ретиніт - захворювання досить рідкісне. Зустрічається воно у 1 з 5000 чоловік, а всього носіїв дефектного по пігментним ретинітом гена налічується близько 100 мільйонів чоловік. У процесі прогресування даної хвороби, очей зі структури поглинає світло перетворюється в структуру відбиває світло, що неминуче веде до сліпоти. Пігментний ретиніт частіше зустрічається у чоловічої половини населення і може проявитися як в дитячому віці, так і більш зрілому. Згідно зі статистикою, у більшості хворих з пігментним ретинітом у віці до 20 років зберігається здатність до читання, а гострота зору перевищує 0.1; у віці 45-50 років гострота зору стає нижче 0.1, а здатність до читання втрачається.
Пігментний ретиніт або, якщо бути більш точним, пігментна дегенерація сітківки характеризується дистрофією пігментного епітелію і фоторецепторів, що призводить до втрати здатності передачі сигналів в кору головного мозку. Також для даного захворювання характерно скупчення пігментного речовини, що чітко видно на картині очного дна. Процес дегенерації з відкладенням пігменту призводить до того, що все фотовоспрінімающіе клітини і рецептори з організму зникають, сітківка стає несприйнятливою до світловим сигналами. Як наслідок людина не може бачити.
- Зчеплене з підлогою - найрідкісніший тип з найбільш важким прогнозом; дефектний ген передається з Х-хромосомою від матері до сина;
- Аутосомно-рецесивне - дефектні гени передаються від обох батьків;
- Аутосомно-домінантне - гени хвороби передаються від одного з батьків.
Ретиніт пігментоза сітківки часто проявляється в ранньому віці і характеризується трьома симптомами:
- Невеликі скупчення пігментного речовини на очному дні;
- Характерна восковидная блідість диска зорового нерва;
- Звуження артеріол.
З плином часу у хворого в макулярної області можуть спостерігатися пігментні зміни, що супроводжується погіршенням гостроти зору. Можливе утворення макулярного набряку. Також хворі з пігментним ретинітом більш схильні до задньої субкапсулярной катаракті, міопії, відкритокутовій глаукомі.
Діагностувати пігментний ретиніт у дітей досить важко. Часто хвороба виявляють по поганій орієнтації дитини в темний час доби. Це перший відчутний симптом, що виявляється на ранній стадії захворювання. Таке порушення характеризується неможливістю розрізняти кольори в темряві і називається нічною сліпотою. Також на початкових стадіях, особливо у дітей, спостерігаються такі симптоми, як світлові спалахи в очах і головний біль.
Прогресування хвороби пов'язане з безперервним процесом дегенерації сітківки, що з плином часу призводить до порушення периферійного зору. Зір, як кажуть медики, стає тунельним. Так проходить друга стадія хвороби.
Останньою стадією в розвитку захворювання є втрата не тільки периферійного, а й центрального зору. Людина сліпне.
Лікування пігментного ретиніт
В даний час ефективних методів лікування цієї недуги не існує. У цій області ведуться безперервні дослідження і, слід зазначити, небезуспішно. Зовсім недавно в напрямку лікування дегенерації сітківки був зроблений величезний крок. Новий спосіб розроблений завдяки досягненням електроніки і кібернетики. Принцип даного методу полягає в наступному:
- на сітківку ока встановлюється невеликий фотодіод-сенсор з передавачем. Через надтонкий провід до передавача надходить світлова інформація, одержувана з навколишнього світу. Ця інформація сприймається спеціальними окулярами зі склом-приймачами, здатними отримувати таку інформацію. Таким чином людина може бачити, хоча повноцінним зором це назвати не можна. В ході експериментів було встановлено, що сліпий починає розрізняти світло і темряву, бачить обриси великих об'єктів. Безсумнівно, даний спосіб може значно полегшити життя сліпим людям. Експериментальної розробка перебуває в стадії тестування.
Одним з методів лікування пігментної дистрофії сітківки є метод уповільнення процесу дегенерації сітківки. Для цього призначаються стимулюючі процедури, такі як магнітостімуляція. Також прописуються препарати з екстрактом чорниці та вітамін А.