Пилкове гніздо заповнене залежно від ступеня розвитку пильовика пилком або материнськими клітинами пилку, або тканиною, що передує розвитку материнських клітин, - археспорій.
Связник складається з паренхимной тканини і має провідний пучок, який є продовженням провідного пучка тичинкової нитки. Іноді провідний пучок в зв'язкові галузиться. У різних рослин зв'язковий розвинений в різному ступені.
Розвиток тичинки починається з освіти на конусі наростання невеликого горбка. У центрі його відокремлюються великі, багаті цитоплазмою клітини - це материнські, або первинні, клітини археспорія. В результаті розподілу первинних клітин археспорія тангентального перегородками відокремлюється тапетум, що утворюється із зовнішнього шару клітин. З внутрішнього шару виникають вторинні клітини археспорія, або материнські клітини пилку.
Пилок утворюється з вторинних клітин археспорія шляхом їх редукційного поділу (мейозу). Кожна материнська клітина дає чотири гаплоїдні - тетраду суперечка. Це і є клітини пилку, або пилкові зерна. Кожне пилкові зерно являє собою гаплоїдний клітинами з двошаровою оболонкою. Зовнішній шар оболонки називається Екзіна, внутрішній - інтіна. Екзіна щільніша, має часто місцеві потовщення, які надають пилкової поверхні характерного вигляду. У Екзіна є пори. Інтіна, більш тонка й м'яка частина оболонки, складається з пектину.
Розвиток пилку відбувається наступним чином. Пилкова клітина вакуолізується, ядро відтісняється до клітинної оболонці, потім вона ділиться на дві. Утворилися клітини нерівнозначні в морфологічному і функціональному відношенні. Велика клітка - вегетативна, менша - генеративная. Остання часто має веретеновидную форму і притиснута до клітинної оболонці. У такій двуклеточний фазі розвитку пилок відповідає чоловічому гаметофіту.
Фізіологічна призначення пилку - утворення чоловічих гамет - сперміїв. Вони виникають в результаті поділу генеративної клітини, в пилкової гнізді або пізніше, при попаданні пилку на рильце маточки квітки і її проростанні. Освіта чоловічих гамет в пилкової гнізді характерно для складноцвітих, злакових.
Потрапляючи на рильце, пилок проростає. Вегетативна клітина росте односторонньо і витягується в пильцевую трубку. Пилкова трубка проростає через стовпчик по його каналу або за спеціальною провідної тканини і потрапляє в зав'язь. Генеративних клітина спускається по пилкової трубки і у більшості рослин тут же ділиться, утворюючи два спермия.
Товкач займає в квітці верхушечное положення. Він складається з зав'язі, стовпчика і рильця. У зав'язі утворюються і розвиваються семяпочки. За допомогою стовпчика рильце займає положення найбільш сприятливе для потрапляння пилку, по стовпчику зростає пилкова трубка.
Товкач - порожнистий орган. Він утворюється від зрощення країв плодолистка або декількох плодолистиків (карпелл).
Зав'язь - нижня частина маточки, що утворить після запилення плід. У порожнині зав'язі може бути одне або декілька гнізд. Стінки зав'язі, зовнішня і внутрішня, покриті епідермісом. Устячка в епідермісі нечисленні, хоча можуть бути на обох сторонах зав'язі, зовнішньої і внутрішньої. Кутикула розвивається переважно на зовнішній стороні. Стінки зав'язі становить мезофіл. Його клітини слабоспеціалізіровани, зберігають свій ембріональний характер, чим пояснюється значне розростання зав'язі після запліднення. І в мезофіл і в епідермісі стінок зав'язі є хлоропласти. Після запліднення зав'язь розвивається в плід, і будова її стінок істотно змінюється.
Рильце - спеціалізована частина плодолистка, сприймає пилок. Поверхня рильця покрита провідникової тканиною, яка часто триває і в каналі стовпчика. Провідникова тканину утворюється від розростання клітин епідермісу і клітин субепідермальной шару. Вона виконує секреторну роль. Клітини її відносно великі, тонкостінні, багаті протоплазми і поживними речовинами. Провідникова тканина створює середовище, сприятливе для проростання пилку і розвитку пилкової трубки.
Стовпчик у різних рослин розвинений в різному ступені, у деяких він відсутній. Тканини, складові стовпчик, диференційовані в більшій мірі, ніж тканини, складові зав'язь;
На стінках зав'язі розвиваються семяпочки. Ця частина стінки зав'язі називається плацентою. До плаценті підходять провідні пучки. Епідерміс і глибше лежачі тканини в цьому місці розростаються. Положення плацент в зав'язі, а отже, і становище семяпочек має закономірний характер, постійний для певних таксономічних одиниць.
Сім'ябрунька складається з нуцеллуса і покривів. Її розвиток починається з закладення невеликого Паренхімні горбка. Розростання цього горбка призводить до розвитку центральної частини семяпочки - нуцеллуса. Кілька відстає розвиток покривів - інтегументов. Один або два покриву закладаються у вигляді кругових валиків і, підростаючи, з усіх боків наділяють нуцеллус семяпочки. У верхній частині покриви не замикаються, залишаючи щілину, або канал, званий семявход або микропиле. Відповідно ця частина семяпочки називається мікропіллярной. Протилежний полюс її представляє підставу і називається халазою. Тут семяпочка прикріплюється за допомогою семяножки до стінок зав'язі.
Сім'ябрунька називається прямий (атропной), якщо микропиле і семяножка знаходяться на одній осі. Зворотні (анатропних) семяпочки повернені на 180 ° таким чином, що микропиле знаходиться поблизу підстави семяножки. Сім'ябрунька називається напівзігнутої (гемітропной), якщо її вісь перебуває під прямим кутом до осі семяножки. Відомі ще два види семяпочек, вигнутих в різному ступені. Найпоширеніші - семяпочки анатропних.
Нуцеллус морфологічно і функціонально відповідає макроспорангію. У деяких рослин він представляє добре розвинену багатоклітинну тканину, у інших - помітно скорочений, іноді до небагатьох клітин. Цитологічних клітини нуцеллуса меристематические характеру, але здатність до поділу, тобто до утворення спор, тут зберігає тільки материнська клітина суперечка.
Освіта суперечка йде шляхом редукційного поділу, отже, утворюються чотири гаплоїдні клітини - макроспори. З них зберігається і розвивається тільки одна - зародковий мішок. Форма і розміри зародкового мішка у різних рослин різні, по-різному і його положення в нуцеллусом.
Розвиток зародкового мішка полягає в декількох послідовних поділи його ядра. У типових випадках утворюється 8-ядерний зародковий мішок. У такій фазі розвитку зародковий мішок відповідає жіночому гаметофіту.
Ядра розподіляються в зародковому мішку наступним чином: на мікропілярного полюсі - яйцеклітина і два супутніх ядра - синергіди, на протилежному - три ядра - антиподи. Два ядра, по одному від кожного полюса, зближуються в центрі, а потім зливаються, утворюючи вторинне ядро зародкового мішка. Такий зародковий мішок готовий до запліднення.
При заплідненні один з сперміїв зливається з яйцеклітиною, утворюється зигота. Другий спермій зливається з вторинним ядром зародкового мішка, утворюється триплоїдного ядро. Такий тип запліднення називається.