ПХБ це клас синтетичних хлорвмісних поліциклічних сполук, що використовуються в якості інсектицидів. У США для цієї мети вони проводилися з 1929 по 1977 рік під промислової маркою Арохлор. Крім того, ПХБ широко використовувалися при виробництві електроустаткування, зокрема, трансформаторів і підсилювачів (охолоджуючі рідини), а також в якості наповнювачів при виробництві барвників і пестицидів, мастильних матеріалів для турбін, гідравлічних систем, текстилю, паперу, флуоресцентних ламп, телевізійних приймачів і ін.
Таке широке використання ПХБ було обумовлено їх високою термостійкістю, хімічною стабільністю, діелектричними властивостями. У 70-і роки в лабораторних і натурних дослідженнях була встановлена висока небезпека цих речовин обумовлена здатністю персистувати в навколишньому середовищі і токсичністю для лабораторних тварин. У 1979 році виробництво речовин в США було заборонено.
На малюнку 5 представлена структура одного з представників галогенованих біфенілів. Теоретично можливе існування 209 ізомерів речовини.
Малюнок 5. Структура молекули ПХБ. Хлор може заміщати атоми водню при будь-якому атомі вуглецю. Представлена структура 3,5,3 *, 5 * -тетрахлорбіфеніла
При гострій дії речовини мають порівняно низькою токсичністю. Залежно від будови ізомери і виду експериментальної тварини середня смертельна доза коливається в інтервалі від 0,5 до 11,3 г / кг. Хлорзамещенние біфеніли в мета- і параположении більш токсичні.
Токсікокінетіка. В організм ссавців і людини ПХБ можуть проникати через шкіру, легені і шлунково-кишковий тракт. На виробництві основний спосіб надходження речовин - через шкірні покриви, в той час як в повсякденному житті більшу кількість речовин надходить в організм із забрудненою їжею.
Потрапивши в кров, речовини швидко накопичуються в печінці і м'язах, звідки потім, перерозподіляються в жирову тканину. Коефіцієнт розподілу речовин в тканинах - мозок. печінку. жир - складає в середньому 1. 3,5. 81.
ПХБ метаболизируют в основному в печінці з утворенням гідроксильованих фенольних сполук, через проміжний продукт - ареноксід. Можливо дегалогенірованіе з'єднань. Швидкість метаболізму залежить від структури ізомери і виду експериментальної тварини, на якому вивчається процес. Собаки і гризуни метаболизируют ПХБ з більшою швидкістю, ніж примати. Їх введення в організм супроводжується посиленням метаболізму інших ксенобіотиків. Основні шляхи виведення: з жовчю в вміст кишечника і через нирки з сечею. Залежно від будови ізомерів період напіввиведення ПХБ з організму людини коливається від 6 -7 до 33 - 34 місяців.
Токсікодінамікі. Найбільшу небезпеку становлять підгострі і хронічні впливу ПХБ, які призводять до розвитку різноманітних ефектів: прогресивному падіння ваги, хлоракне, випадання волосся, набряків, інволюції тимуса і лімфоїдної тканини, гепатомегалії, пригнічення кісткового мозку, порушення репродуктивних функцій і т.д. Зміни імунного статусу не однозначні: відзначається як иммуносупрессивное, так і підвищення продуктивності лікарських ПХБ. В експерименті частота інфекційних захворювань серед лабораторних тварин збільшується. У тварин, які зазнали впливу токсикантів в пренатальному, неонатальному та постнатальному періоді розвиваються неврологічні знаки, які проявляються, головним чином, порушенням поведінки: схильністю до стереотипних УманежнимФ рухам, гіпер- або гіпоактивності.
У людини найбільш достовірним проявом дії ПХБ є патологія шкірних покривів, і зокрема, хлоракне.
В умовах виробництва або при проживанні на зараженій місцевості, відзначається несприятливі наслідки дії токсикантів на репродуктивні функції жінок і плід. Це проявляється передчасними пологами, зниженням ваги новонароджених, мікроцефалією, відставанням в розумовому і фізичному розвитку дітей.
Отримано численні дані, що свідчать про мутагенну дію ПХБ. У дослідах на тваринах показана здатність речовин утворювати аддукти з молекулами ДНК. Однак у людини цей вид токсичної дії не підтверджений. Хронічна дія ПХБ в експерименті проявляється збільшенням числа пухлин печінки. Показано також, що ці речовини можуть бути модифікаторами дії відомих канцерогенів, виступаючи в ролі промоторів або інгібіторів пухлинного росту. Так, в дослідах на тваринах доведено їх роль як промоторів гепатоцелюлярних пухлин і неопластичних змін, що розвиваються при дії N-нітрозамінів. Властивості промоторів у різних ізомерів ПХБ виражені тим сильніше, чим більшою мірою вони здатні активувати цитохром Р-450-залежні оксидази, чутливі до 3-метілхолантрену. Канцерогенність ПХБ для людини не доведена.