полімергомологічного ряд
Полімергомологічного ряд 36 Полімеризація 40 - 42 Полімерна ланцюг 12 Полімерні сорбенти 492, ел. [1]
Ідеальний полімергомологічного ряд складається з безперервного ряду полімерних речовин, що мають однакову будову ланцюга і однакові кінцеві групи, отже, індивідуальних (як полімери) і розрізняються лише ступенем полімеризації. На противагу цьому, якщо полімерні сполуки мають різні кінцеві групи або відмінності в будові ланцюга такого роду, що буває, наприклад, різне співвідношення приєднання голова до хвоста або голова до голови при полімеризації або різне число і розподіл бічних алкільних груп в поліетилені, то вони представляють собою тільки полімерізомерние [836] високомолекулярні продукти. Прикладом є також утворення розгалужених за рахунок побічних реакцій продуктів поліконденсації біфункціональних молекул. [2]
Полімергомологічного поруч прийнято називати високомолекулярні сполуки, ідентичні за складом, але відрізняються за ступенем полімеризації. [3]
Поняття полімергомологічного ряд було розвинене для лінійних макромолекул. Воно, однак, може бути застосовано і до нелінійних, розгалуженим макромолекулам, правда, при допущенні, що не тільки будова ланцюгів молекул, але і ступінь розгалуження в полімергомологічного ряду однакова. [4]
Циклодекстринами називають полімергомологічного ряд із загальною формулою (С6Н10О5) Я. Найбільший інтерес представляють три можливих гомолога з п6, 7 і 8, так як тільки вони мають фіксованої інформацією. Структурною одиницею макроцикла ЦЦ є 2 - Д - глюкоза в пиранозной формі, що має конформацію крісла С-1. Глюкопіра-нозний ланки пов'язані між собою а-1 4-гликозидной зв'язком. Всі первинні ОН-групи при С6 спрямовані в одну сторону, а все вторинні ОН-групи при Cj і С3 в іншу. [5]
Низькомолекулярні члени полімергомологічного рядів. які можуть бути виділені з їх сумішей за допомогою фізичних методів розділення в вигляді індивідуальних хімічних сполук, називаються олигомерами. [6]
Вищі члени полімергомологічного рядів вже не можуть бути більше отримані як хімічні індивідуальні речовини, а являють собою полімолекулярнимі суміші полімергомологов. Реальний полімергомологічного ряд складається, таким чином, з індивідуальних низькомолекулярних і сумішей вищих полімергомологов. [7]
Властивості членів полімергомологічного ряду Н [- NHCONHCH2] NHCONH2 мезометіленполімочевін) визначаються показником п, причому зі збільшенням цього показника підвищується температура розм'якшення, зменшується розчинність і збільшується в'язкість полімергомологов. [8]
Властивості членів полімергомологічного ряду Н [- NHCONHCH2] NHCONH2 (мезометіленполімочевін) визначаються показником п, причому зі збільшенням цього показника підвищується температура розм'якшення, зменшується розчинність і збільшується в'язкість полімергомологов. [9]
Отримання індивідуальних нижчих членів полімергомологічного рядів відносно легко для таких продуктів, які можуть бути отримані поликонденсацией або спрямованої деструкцією. Воно, однак, важко в разі полімерів, які утворюються при полімеризації, так як при справжній полімеризації, наприклад, вінільних з'єднань, зазвичай нижчі члени виходять лише в незначній кількості. Зовсім не виключено, що ці низькомолекулярні продукти утворюються в результаті побічної реакції, а зовсім не в процесі росту ланцюга. Так як кінцеві групи полімерів, отриманих при мимовільної полімеризації, невідомі, то можна синтезувати тільки такі нижчі члени полімерів, які, хоча і будуть збігатися з високомолекулярними речовинами за будовою ланцюга, але по кінцевим групам іноді можуть відрізнятися. В цьому відношенні, наприклад, 1 3-ді-фенілпропана і 1 3 5-тріфенілпентан є нижчими індивідуальними членами полімергомологічного ряду полістиролу. [10]
Вивчено вже велика кількість полімергомологічного рядів. У табл. 4 представлені деякі полімергомологічного ряди, способи їх отримання та середні ступеня полімеризації отриманих продуктів. [11]
При переході від одного полімергомологічного ряду до іншого можуть змінюватися константи, що характеризують спектральні функції, але (згідно з уявленнями теорії ТА) не вид цих функцій. Більш того, для великої кількості різноманітних полімерних систем величина Gg залишається майже незмінною і близькою до значень порядку 109 Па, тому клиноподібна частина спектра носить певною мірою універсальний характер. [12]
Термомеханічні криві полімерів одного полімергомологічного ряду схематично представлені на рис. 6.10. З малюнка видно, що низькомолекулярні полімергомологі можуть перебувати тільки в двох станах - склоподібному і рідкому, причому їх температури склування і текучості збігаються. Перехід зі склоподібного стану в рідке супроводжується різким зростанням деформації. При деякому значенні молекулярної маси температура переходу розщеплюється на Тс і Гт - на кривій з'являються три ділянки. [14]
Таким чином, будова полімергомологічного ряду поліоксил-метилені визначається з такою ж точністю, як і будова нормальних парафінів. Ці дослідження мають тому особливе значення, так як поліоксіметвдтени були першим полімергомологічного поруч, будова якого з'ясовано у всіх деталях. [15]
Сторінки: 1 2 3 4