Порушення синтезу і секреції гонадотропних гормонів
Про вплив передньої долі гіпофіза на статевий апарат вказали Cushing, Biedl, Aschner. Перші експериментальні дані були отримані в дослідах Long і Evans. У 1926 р Zondek показав, що введення невеликої кількості екстракту передньої долі гіпофіза викликає фоллікулостіму-лірующее дію. Введення великих доз викликає в яєчниках піддослідних щурів лютеїнізуючого дію. Надалі ці дані були підтверджені Smith.
Ascheim. Engle, Zondek, Liepschutz розрізняли два самостійних гонадотропних гормону - А і В, які послідовно виділяються з передньої долі гіпофіза. впливаючи на дозрівання фолікулів яєчників, а потім на освіту жовтого тіла.
Сучасні дослідження показують, що фолікулостимулюючий гормон має молекулярну вагу від 37 000 до 70 000, ізоелектрична точка виявляється при рН 4,5. За хімічним складом він є глюкопротеідамі, містить 1,23% гексози, 1,5% гексозамііа, 1,5% сірки, 15,10% азоту, 44,93% вуглецю і 6,67% водню. Зазначений гормон інактивується трипсином і птіаліном (Goddman, Gilman).
Лютеостімулірующего гормон має різний молекулярна вага в залежності від виду тварин: у свіней- 100 000, у овець - 4000, ізоелектричної точка у перших спостерігається при рН 4,6, а у других - при рН 7,45. Гормон овечого походження містить більшу кількість вуглеводних радикалів, ніж екстрагований з гіпофіза свиней. Так, кількість манози одно 4,5% в першому і 2,8% у другому, гексозаміна - 5,8% в першому і 2,2% у другому. Інактивується цей гормон трипсином і пепсином, а також шляхом ацетилювання вільних амінокислот або відновленням дисульфідній зв'язку. Зазначені гормони мають також відмінності в імунологічних реакціях (Hanne).
Згідно з експериментальними даними, між фоллікулостімулірующим і лютеостімулірующего гормоном існує певна послідовність (другий діє на зрілий фолікул), між ними співвідношення 100: 1.
Ефект фолікулостимулюючого гормону блокується при введенні прогестерону. Ще в 1939 р нами було показано, що між фолликулина і прогестероном існує відносний антагонізм.
Гонадотропний фолікулостимулюючий гормон надає у самців вплив виключно на генеративну функцію, що підтверджується припиненням сперматогенезу після гіпофізектоміі. Лютеіностімулірующій гормон збуджує клітини Лейдіга, в результаті чого виділяється тестостерон.
Що стосується виділення гонадотропних гормонів. то доведено, що воно регулюється гипоталамическими центрами. Так, ще Ashner, Camus і Roussy, а також ми (М. С. Кахана) спостерігали атрофію статевих залоз після поразки гіпоталамуса. З іншого боку, інші впливу на гіпоталамічні центри (укол, роздратування електричним струмом) приводили до овуляції (Houssay і Giusti, Harris, Heterius і ін.).
Різні дослідники вказують на наявність оптико-гіпоталамо-гіпофізарного рефлексу (Pezard, Schreiber і ін.). Поряд з іншими дослідниками Flegko і Szentgotai показали, що центри спинного ділянки передньої частини гіпоталамуса гальмують виділення фолікулостимулюючого гормону і підсилюють виділення лютеіностімулірующего гормону, і, навпаки, в вентральній зоні є центри, що збуджують виділення фолікулостимулюючого гормону і гальмують виділення лютеіностімулірующего гормону.
В даний час передбачається, що в клітинах гіпоталамуса виробляється стимулюючий гонадотропний фактор (gonadotrophin releasing factor), який переходить в ворітну вену гіпоталамо-гіпофізарної системи. Проникаючи в клітини адеіогіпофіза, він впливає па біосинтез гонадотропінів.
Серед інших регулюючих факторів слід ще згадати про роль ріненцефала і условнорефлекторном вплив кори головного мозку, які у вищих тварин мають важливе значення в регуляції статевих циклів.