Практичні аспекти визначення каламутності. Калібрування і перевірка калібрування Мутноміри
Процес калібрування і перевірки калібрування Мутноміри (нефелометра) в області низьких значень каламутності дуже чутливий як до методики, так і до навколишніх умов. Коли вимірюваний рівень каламутності падає до 1 NTU, перешкоди від бульбашок і забруднень, мало впливають при високих рівнях каламутності, можуть призводити до показань з позитивними помилками і невірних результатів перевірки приладу.
Кореляція між мутностью і нефелометріческім розсіюванням світла добре описується лінійною залежністю в діапазоні від 0,012 до 40,0 NTU. Ця залежність включає в себе і область гранично низьких значень мутмутності від 0,012 до 1,0 NTU. Чиста вода має мутність порядку 0,012 NTU, що робить досягнень більш низьких значень м використанням водних розчинів неможливим. Лінійна залежність дозволяє використовувати для калібрування одну точку на весь діапазон від 0,012 до 40,0 NTU. При цьому обов'язково, щоб стандарти були приготовлені з високою точністю.
Щоб домогтися високої точності калібрування в даному лінійному діапазоні, більшість турбідиметрії HACH використовують формазіновий стандарт 20,0 NTU. Ця концентрація обрана, оскільки:
1. Такий стандарт легко точно приготувати з промислового концентрованого стандарту;
2. Такий стандарт залишається стабільним досить довго, щоб забезпечити точність при калібрування;
3. Концентрація цього стандарту знаходиться в середині лінійного діапазону;
4. Помилки від забруднень і бульбашок роблять менший вплив на точність калібрування при 20 NTU, ніж при низьких значеннях каламутності каліброваного стандарту. Калібрування тубідіметра з використанням стандартів з наднизькою мутностью необов'язкова, але важливо підтвердити точність і лінійність показань в області гранично низьких значень. Стандарти для перевірки калібрування з наднизькою мутностью використовують для перевірки характеристик приладів в нижній частині діапазону вимірювань.
Стабілізовані стандарти каламутності по формазіну StabCal ™ приготовлені з низькою мутностью щоб використовуватися для перевірки калібрування в нижній частині діапазону вимірювань. Дані стандарти приготовлені і упаковані в ретельно контрольованих умовах, щоб забезпечити максимальну точність, яка тільки можлива. Крім того, стандарти ретельно упаковані, щоб зробити мінімальним забруднення від сторонніх джерел.
Такі виняткові заходи необхідні, щоб досягти можливість найбільш точної перевірки калібрування в діапазоні малих значень каламутності. Одинична частка пилу може викликати пік більш, ніж 0,030 NTU. Це може привести до помилки більш, ніж в 10 відсотків.
Дивіться також
Визначення уронових кислот і поліуроніди
До складу кислих полісахаридів і поліуроніди деревини входять ланки двох гексуронових кислот - D-глюкуроновою і D-галактуроновой. Ланки D-глюкуронової кислоти переважно містяться в.
Полівінілацетат (ПВА)
Серед достатку найрізноманітніших за будовою і властивостями органічних сполук є особливий клас - полімери (від грец. «Полі» - «багато» і «мерос» - «частина»). Для цих речовин, перш за все.