Фармацевтична компанія Novartis повідомила про успішне завершення клінічних досліджень III фази, в ході яких вивчався експериментальний препарат сіпонімод (siponimod), призначений для лікування вторинно прогресуючого розсіяного склерозу.
Даний лікарський засіб являє собою пероральний селективний модулятор рецептора S1P. Рецептор S1P розташований на оболонці деяких клітин, що викликають ураження центральної нервової системи і сприяють розвитку вторинно прогресуючого розсіяного склерозу.
Для участі в клінічних дослідженнях був притягнутий тисяча шістсот п'ятьдесят одна пацієнт. Всі учасники були розділені на дві групи, одна з яких отримувала сіпонімод в дозі 2 мг, а друга приймала плацебо. Згідно з отриманими даними, прийом експериментального препарату сприяв зниженню ризику прогресування захворювання протягом трьох місяців в порівнянні з плацебо. Представники компанії повідомили про досягнення первинних кінцевих точок дослідження.
Рекомендовані новини
FDA вперше схвалило CAR-T терапію
Експерти стурбовані можливою вартістю CAR-T терапії
Препарат канакінумаб компанії Novartis знижує ризик повторного інфаркту на 15%
Єврокомісія зареєструвала препарат Kisqali (ribociclib) компанії Novartis для лікування раку молочної залози
Препарат генної терапії компанії Novartis рекомендований експертами FDA
Єврокомісія схвалила препарат Zykadia компанії Novartis в якості засобу першої лінії терапії раку легені
Препарат компанії Novartis ефективний у зниженні ризику серцево-судинних захворювань
У США схвалено препарат Рідапт (мідостаурін) компанії Novartis для лікування гострого мієлоїдного лейкозу
FDA прийняло і присвоїло статус пріоритетного розгляду заявці на реєстрацію препарату олапаріб для лікування метастатичного раку молочної залози
У ЖНВЛП можуть включити більше 20 протипухлинних препаратів
Ефективність профілактичного застосування комбінації цефалексину з метронідазолом після операції кесарів розтин у жінок з ожирінням
FDA розгляне заявку на розширення показань до застосування препарату дурвалумаб в прискореному режимі
Дупілумаб продемонстрував ефективність при еозинофільному езофагіті
FDA схвалив внесення змін до інструкції по застосуванню препарату Odomzo для лікування базально-клітинної карциноми
