Повільні вірусні інфекції характеризуються особливими критеріями:
- незвично тривалим інкубаційним періодом (місяці, роки);
- своєрідним ураженням органів і тканин, переважно ЦНС;
- повільним неухильним прогресуванням захворювання;
- неминучим летальним результатом.
Деякі збудники гострих вірусних інфекцій можуть викликати також і повільні вірусні інфекції. Наприклад, вірус кору іноді викликає ПСПЕ, а вірус краснухи - прогресуючу вроджену краснуху і краснушний паненцефаліт.
Типову повільну вірусну інфекцію тварин викликає вірус вісна / Меді, що відноситься до ретровірусів. Він є збудником повільної вірусної інфекції і прогресуючої пневмонії овець. Руйнується біла речовина головного мозку. розвиваються паралічі (вісна - чахне); відбувається хронічне запалення легенів і селезінки.
Подібні за ознаками повільних вірусних інфекцій захворювання викликають пріони - збудники пріонних інфекцій. Пріонні хвороби - група прогресуючих порушень ЦНС людини і тварин. У людей порушується функція ЦНС, наступають зміни особистості, розлади рухів. Симптоми хвороби зазвичай тривають від кількох місяців до кількох років, закінчуючись летально. Раніше пріонні інфекції розглядалися разом з так званими збудниками повільних вірусних інфекцій.
Деякі агенти, що викликають пріонні хвороби, накопичуються спочатку в лімфоїдних тканинах. Пріони потрапляючи в мозок, накопичуються в ньому у великих кількостях, викликаючи амілоїдоз (позаклітинний диспротеїноз, що характеризується відкладенням амілоїду з розвитком атрофії і склерозу тканини) і астроцітозом (розростання астроцитарної нейроглії, гіперпродукдія гліал'них волокон). Утворюються фібрили, агрегати білка або амілоїду і Губкообразная зміни мозку (трансмісивні Губкообразная енцефалопатії). В результаті змінюється поведінка, порушується координація рухів, розвивається виснаження зі смертельними наслідками. Імунітет не формується. Пріонні хвороби відносяться до конформаційних хвороб, які розвиваються в результаті неправильного згортання (порушення правильної конформації) клітинного білка, необхідного для нормального функціонування організму. Шляхи передачі пріонів різноманітні:
- аліментарний шлях - інфіковані продукти тваринного походження, харчові добавки з сирих бичачих органів та ін .:
- передача при гемотрансфузії, введення препаратів тваринного походження, пересадці органів і тканин, використанні інфікованих хірургічних і стоматологічних інструментів;
- передача через імунобіологічні препарати (відомо зараження РГР '' '1500 овець мозкової формолвакцина від хворих овець).
Патологічні пріони, потрапивши в кишечник. транспортуються в кров і лімфу. Після периферичної реплікації в селезінці, апендиксі, мигдалинах і інших лімфоїдних тканинах, вони переносяться в мозок через периферичні нерви (нейроінвазії). Можливо пряме проникнення пріонів в мозок через гематоенцефалічний бар'єр. Раніше вважалося, що ЦНС - єдина тканина, в якій накопичуються патологічні пріони, проте з'явилися дослідження, що змінили цю гіпотезу. Виявилося, що накопичення пріонів в селезінці пов'язано зі збільшенням і функціонуванням фолікулярних дендритних клітин.
Повідомте нам про помилку в цьому тексті: