Механізми звільнення зародка від желточной оболонки яйця розглянуті нами в спеціальному повідомленні (Рагозіна, 1957).
Однак з огляду на надзвичайно важливого пристосувального значення цього процесу не тільки для розвитку, але і для самого існування зародка, на його описі доведеться зупинитися трохи докладніше.
Розвиток зародків відбувається під прикриттям желточной оболонки аж до середини четвертої доби інкубації. Зазвичай зародки досягають до зазначеного часу 24-й стадії розвитку. Як правило, у них до цього часу вже відбувається повне або майже повне замикання амниотических складок. Утворився шар серози примикає своїм ектодмеральним шаром до внутрішньої сторони желточной оболонки. Вона поширюється над областю судинного поля жовткового мішка зародка на досить великій поверхні. На поздовжньому перетині яйця, інкубувати три доби, при якому зародок розрізаний поперечно, видно область поширення серози під желточной оболонкою яйця.
За нашими спостереженнями, потоншення желточной оболонки в тому місці, де вона безпосередньо стикається з клітинами серози, настає у зародків, які досягли 18-й стадії розвитку (три доби від початку інкубації). Желточная оболонка зберігає таку будову у зародків аж до 23-й стадії їх розвитку.
Повне розчинення желточной оболонки над областю зародкового диска відбувається на 24-й стадії розвитку зародка, що спостерігається у віці чотирьох діб від початку інкубації.
Процесу сповзання залишку желточной оболонки з жовткового мішка до певної міри сприяють халази, так як вони, будучи безпосереднім продовженням халазообразующего шару білка, одночасно пов'язані своїми кінцями з його найбільш густим шаром.
При наступив ущільненні білка і стисненні в обсязі, що відбувається внаслідок віддачі рідини в жовток, дистальні кінці халазою підтягуються слідом за ним і захоплюють за собою залишок желточной оболонки, прикріплений до їх основи. Залишок желточной оболонки і халази поміщаються під жовтковим мішком, зміцнюючи в цьому місці ще дуже тонке і не цілком сформувалася його дно.
У зародків курей вихід із погіршеної постачання їх киснем не настільки простий як у риб і амфібій. Він ускладнений в першу чергу тим, що після свого звільнення від желточной оболонки зародки птахів ще тривалий час повинні розвиватися в оточенні теоретичних оболонок яйця. При цьому вони неминуче і в першу чергу матимуть контакт з білковою оболонкою, яка за своїми фізіологічними властивостями не є для них підходящої середовищем. Разом з тим, якщо розчинення желточной оболонки передуватиме замикання амниотических складок і поява в утворилася порожнини амніона амніотичної рідини, зіткнення зародка з білком не відбудеться.
Таким чином, порушення в послідовності завершення окремих моментів морфогенезу можуть з'явитися безпосередньою причиною загибелі зародка. В даному випадку це стимулюється недоліком газообміну зародка, що виникають в силу відсутності необхідної кількості кисню в навколишньому яйце повітрі, або в результаті з'явилися в теоретичних оболонках яйця перешкод до дифузії газів.
У зародків курей, як правило, перший пік смертності спостерігається між третіми і четвертими цілодобово інкубації, т. Е. Як раз в той час, коли відбувається у них замикання амниотических складок і настає їх звільнення від желточной оболонки яйця.
Поділіться посиланням з друзями