Етиловий ефір ціклопентанонкар-бонові-2 кислоти, іодістий у-фенілпропіл етиловий ефір 2- (V-фенілпропіл) -ціклопентанонкар-бонові-2 кислоти, Н1 До в бензолі I529J [c.57]
Ліноленову кислоту завжди отримують з природних джерел. головним чином з масел різного насіння, нанрімер з насіння конопель. з волоських горіхів. з насіння маку. з насіння бавовнику і, найкраще, з насіння льону З.4. Сиру кислоту очищають через твердий гексабромід або безпосередньо. або через омилення сс метилового або етилового ефіру. які в свою чергу отримують отщеплением брому від гексабромстеа-Рінов кислоти і її етерифікацією, проведеними одночасно Описана вище пропис являє собою видозміну методу. який запропонував Роллетт. [C.286]
Метил-3- і 5-метил-2-карбетоксінндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-індол-2-карбонова кислота Ж3,41. <> 2,5,7-триметил-8-гідроксн. хінолін-1-оксид М7, ХІ, 119. Про Етилові ефіри кислот нндо- лив-2 (і-3) -оцтової Ж3,30,208 і З-феніл-З-ціаіпропіоновой С6,1У, 514. 6-етокси-4-гідроксіхінальдіц 52,224. [C.168]
Справжня пропис являє собою видозміну методики. описаної раніше. Циклизация була здійснена в результаті тривалого (протягом декількох годин) стояння розчину етилового ефіру р-феніламінокротоновой кислоти в концентрованої сірчаної кислоти при кімнатній температурі швидким нагріванням того ж складного ефіру до 240-250 ° без розчинника додатком зазначеного ефіру до мінерального масл п "і 250 °. Описана методика застосовувалася таюке для получени. ІНШІ похідних 4-оксіхіполіна, заміщених в положення [c.321]
Наведена вище пропис являє собою видозміну застосовувалися раніше методів. Етиловий ефір р-феніламінокрото-нової кислоти утворюється в тому випадку, якщо нагрівати реагіруюпще речовини на паровій бані. а також залишити їх стояти при кімнатній температурі протягом декількох днів без каталізатора - або протягом 12 год. в присутності невеликої кількості солянокислого аніліну. взятого в якості каталізатора. Останнім є також і йод. Властивості етилового ефіру р-феніламінокротоновой кислоти описали Коффі. Томсон і Вільсон. [C.593]