Останнім часом в області застосування диброметану як присадки до антидетонатора спостерігається тенденція до зниження, так як зросла використання високооктанових продуктів риформінгу нафти, збільшився випуск невеликих автомобілів, яким потрібне паливо з меншим октановим числом. Крім того, в літакобудуванні поршневі двигуни все більше витісняються реактивними. Однак диброметан все ширше починають використовувати для виробництва фумігантів і в якості проміжного продукту при синтезі багатьох органічних хімікатів. Тому він залишається основним продуктом. стимулюючим збільшення виробництва брому в країні. [C.282]
Інший приклад це біфункціональні каталізатори платина на оксиді алюмінію використовуються в риформінгу нафти. де коксоутворення може бути помітним, але воно часто супроводжується спіканням кристаллитов платини. [C.178]
Більшість провідних зарубіжних фірм випускають фігурні зерна каталізаторів ра лнчних типорозмірів для таких процесів нафтопереробки, як гідрокрекінг, гідрообробки (гідрогенізація, паровий риформінг вуглеводнів, риформінг нафти і т.д.) [1]. Однак обсяги виробництва і застосування вітчизняних фігурних каталізаторів дуже малі. Збільшення площі контакту, як правило, досягається за рахунок застосування дрібнозернистих каталізаторів. Застосування дрібнозернистих каталізаторів в процесу з великим об'ємними швидкостями потоку сировини (понад 100 годину) і співвідношенні розчинника дорівнює 1 20 моль / моль, наприклад в процесі дегідрування. не представляється можливим через високий гідравлічного опору каталізаторного шару. [C.262]
Мал. 71. Залежність між вуглеводневим складом сировини (фракцій 105-180 ° С різних нафт) і виходом бензину риформінгу Нафта / - арлаіская 2 - муханов- ська 3 - туймаеінская девонская 4 - йшімбайская 5 - долинська 6 - румунська.
Крекінг нафтових продуктів в економічному відношенні є найважливішим фактором економії сирої нафти. Якби потреба в бензині-покривалася тільки за рахунок фракцій легких вуглеводнів. присутніх в сирої нафти [2], то вже в 1936 р світової витрата нафти перевищив би всю здобич того часу на 326 млн. м. В даний час це перевищення становило б ще більшу цифру. Дуже скоро технологам вдалося підвищити вихід бензину з сирої нафти. значно більше середньої цифри 15-20%, що відповідає виходу бензинів прямої гонкн. Звичайний автомобільний бензин вже давно є сумішшю бензину прямої гонки з бензинами, отриманими крекингом і риформингом нафти [3]. [C.206]
Таким чином. ізомольная щільність, для розрахунку якої цілком достатні дані всього за двома найбільш легко вимірюваним фізичними властивостями речовин. можна розглядати як високочутливий ідентифікаційний показник не тільки стосовно до індивідуальних вуглеводнів. але і нафтовим фракціям. Практичну цінність інформації ми бачимо у використанні її для цілей попередньої хімічної типізації нафт. особливо нових родовищ, для попередньої оцінки товарних їх якостей і прогнозування найбільш раціональних схем їх переробки на НПЗ. Так, прямогонний бензинова фракція нафти з високими показниками матиме високі октанові характеристики або її можна розглядати як високоякісна сировина для процесів каталітичного риформінгу. Нафти нафтенового типу можна розглядати як найбільш благч) приємне сировину для олійних виробництв. Дизельні фракції нафти з низькими показниками тобто парафинового типу. будуть характеризуватися поганими низькотемпературні властивості. а бензинові їх фракції більш раціонально використовувати як сировину процесів піролізу і т.д. [C.73]
Ксилол (дпметілбензоли) СвН1 (СНЗ) г. Дуже поганий розчин. в воді, легко - в сп. еф. ацетоні, бензолі. Смео ізомерів (60-70% л-К., 25-35% о-Кі 5% і-К.) Получ. npi каталитич. риформінгу нафт. фракцій f, n 138-144 С, d ° 0,867-0,869, КПВ 3,0-7,6% застосува. як р-телеглядачам ла-j [c.290]
Поліметілнафт Аліни утримуючи гея в вугільному дьогті і висококиплячих залишках крекінгу і риформінгу нафти. Їх можна синтезувати з слід, схемою [c.63]
Ксилол (діметілбензоли) СбН4 (СНЗ) 2. Дуже погано розчин. в воді, легко - в сп. еф. ацетоні, бензолі. Суміш ізомерів (60-70% л-К. 25-35% о-К і 5% я-К.) Получ. при каталйтіч. риформінгу нафт. фракцій i, mi 138-144 ° С, [c.290]
Наукові роботи присвячені органічному каталізу. Спільно з Н.Д.Зелінським вперше в СРСР почав (1932) роботи по отриманню хлоропренового каучуку. Запропонував каталітичну конденсацію ароматичних амінів з ацетиленом і на її основі створив зручний метод синтезу хіноліну -вих підстав, названий його ім'ям (реакція Козлова). Розробив нову реакцію гідроаміні-вання органічних сполук нітрилом, оксимами, гидразинами. Запропонував MOHO-, бі- і поліметалічні платінусодержаіще каталізатори риформінгу нафти, термостабільні і селективні каталізатори для дегідрірованія, гідрування і ізомеризації вуглеводнів. [6] [c.246]
З фракцій риформінгу нафти. отриманих з нафтопереробних установок, бешол виділяють методам екстракції, яазваяни-ми вище. [C.77]