розмноження земноводних
Пігмент, поглинаючи теплові промені, в той же час є ширмою, що обгороджує яйце від шкідливої дії ультрафіолетових променів. Яйця, опромінюються з непігентірованного полюса, гинуть (Сергєєв і Смирнов, 1939).
Для розвитку яєць має значення також і вибір місць для ікрометання. На дрібних місцях ікра поглинає більше сонячних променів.
Швидкість розвитку яєць амфібій знаходиться в прямій залежності від температури. Чим вище температура, тим швидше йде розвиток. У зв'язку з цим яйця трав'яний жаби розвиваються в середньому 8- в тому ж водоймі - 3-5 днів.
Однак яйця одного і того ж виду в одній і тій же місцевості можуть розвиватися різний час, в залежності від характеру водойми, причому коливання можуть бути дуже великі. Яйця трав'яний жаби в глибокому затіненому ставку з температурою 6-8 ° розвиваються в чотири рази повільніше, ніж яйця, відкладені в добре прогріваються калюжу з температурою 22-25 °. У зв'язку з цим важко вказати якісь певні терміни розвитку ікри у того чи іншого виду. У різних географічних пунктах і в різних водоймах вони виявляються різними. Південні види і види, метання ікру пізніше, характеризуються більш швидким розвитком ікри.
Однак при одних і тих же температурних умовах в експерименті швидкість розвитку яєць трав'яний жаби найбільша; дещо менше вона у ставкової та мінімальна у часничниці.
Таким чином, наслідком розвитку яєць амфібій у водному середовищі будуть:
1) особливості розповсюдження та розміщення по біотопів;
2) морфофизиологические пристосування дорослих до водного способу життя або до зміни середовища проживання протягом року;
3) зовнішнє запліднення (у величезної більшості видів);
4) розвиток з перетворенням.
Разом з тим особливості біології розмноження і розвитку земноводних залежать і від ступеня наземних види.
Так, тимчасове розвиток плавальних перетинок виражено особливо різко у наземних видів; це ж стосується сезонного зміни органів дихання. Також у наземних форм особливо сильно виявляються розвиненими пристосування, пов'язані з залученням самок (забарвлення, голос) і утриманням їх при заплідненні (шлюбні мозолі).
Всі ці особливості спрямовані на прискорення процесу розмноження, а тим самим і на скорочення періоду перебування у водоймі. Крайні члени такого біологічного ряду, що розмножуються поза водойми, мають ці пристосування особливо різко вираженими.
Наземні види розмножуються раніше водних, так як відрізняються більшою стійкістю до низьких температур. Здатність зберігати активність при відносно низьких температурах розвивається у наземних видів саме тому, що вони змушені годуватися в найбільш вологий час доби, яке зазвичай є і найбільш холодним.
Крім раннього розмноження для наземних видів характерно скорочення термінів ікрометання.
Раннє розмноження і скорочення термінів ікрометання у наземних видів призводить до того, що ні дорослі форми, ні розвиваються личинки зіштовхуються або майже не стикаються в водоймах з водними видами, уникаючи тим самим конкуренції.
Бурі жаби приходять для розмноження в біотоп, невластивий їм в іншу пору року. Зелені ж жаби розмножуються там, де живуть постійно. У зв'язку з цим в період розмноження у бурих жаб має місце так званий "шлюбний пост". Виражається він в повному або частковому голодуванні особин в період розмноження, т. Е. Під час перебування їх у водоймі. Це залежить від того, що ранньою весною комах над водоймами ще дуже мало, а в воді бурі жаби корм майже не беруть. Скорочення періоду ікрометання вкорочує тим самим і "шлюбний пост", дозволяючи наземним видам швидше зайняти звичайні місця проживання на суші, що можуть до цього часу вже забезпечити їх кормом. У той же час зелені жаби, частково беруть видобуток у воді, відразу ж після пробудження можуть годуватися.
Далі ми спостерігаємо нерест у бурих жаб нерідко в таких водоймах, які до початку літа пересихають. Пізно відкладена ікра в цих випадках загинула б. Це явище і спостерігається в роки посух, коли пуголовки бурих жаб гинуть в масі, чого не буває з пуголовками зелених жаб, що живуть в постійних водоймах.
Нарешті, сеголетки бурих жаб після закінчення метаморфоза розселяються по суші на великі відстані. Період розселення вимагає часу. Як показують спостереження, він займає у крихітних цьоголіток все літо, аж до моменту початку концентрації у місць зимівель. Сеголетки же зелених жаб залишаються там, де вони метаморфізує. При таких обставинах ранні терміни розмноження наземних видів виявляються пристосувальними.
Той же біологічний сенс має і більш ранній викл личинок у наземних видів і скорочення періоду їх розвитку, що дозволяють уникнути конкуренції з личинками більш пізно розмножуються видів, використовувати для розвитку тимчасові водойми і далі розселитися по наземним місцях проживання.
Наші жаби як наземні форми, що мають найбільш короткий період розвитку личинок, проникають в такі посушливі області, де не можуть жити інші види. При цьому в пустелі зелена жаба нерідко використовує не тільки швидко пересихають водойми, але й водойми, засолоняются до початку літа, де види з довгим личинковим періодом не встигли б закінчити метаморфоз. Будучи теплолюбивой формою, у якій розвиток ікри і личинок не йде при таких низьких температурах, як у бурих жаб, зелена жаба в середній смузі відкладає ікру на 18-25 днів пізніше бурих жаб, але метаморфоз личинок запізнюється у неї лише на 10-16 днів , в порівнянні з трав'яний і остромордой жабою. Таким чином, незважаючи на теплолюбність зеленої жаби, короткий личинковий період дозволяє проникати їй далеко на північ.
Позірна виняток представляє собою землянка. Цей цілком наземний вид приступає до ікрометання пізно, і личинки розвиваються виключно довго, до 90-100 днів, досягаючи дуже великих розмірів. У деяких водоймах личинки не встигають метаморфізує в один сезон. Однак це виняток насправді лише підтверджує правило. Особливість біології цьоголіток полягає в тому, що вони не розселяються в рік метаморфоза по наземним біотопів, як бурі жаби. Метаморфізує, сеголетки ковганки тут же на березі водойми закопуються в грунт, де і залишаються до весни наступного року (Банников, 1956).
Джерело: Нариси з біології. А.Г.Банніков, М.Н.Денісова. Москва, 1956