Розвиток чоловічих статевих залоз. Клітинний склад яєчок
Статеві органи тісно пов'язані з сечовивідних і формуються з первинної нирки зародка - mesonephros. Первинні статеві клітини (гоноціти) утворюються в стінці жовткового мішка, на 5-му тижні ембріонального розвитку мігрують в гонадного валики, які розташовуються на середній частині мезонефрального гребеня і являють собою зачатки майбутніх гонад -яічніков або яєчок. Протягом наступних двох тижнів гоноціти багаторазово діляться шляхом мітозу, формуючи популяцію попередників гамет. Порушення їх розвитку та заселення ними гонадних валиків може привести до дефектів розвитку гонад.
В процесі диференціювання гоноціти виявляються зануреними в первинний гермінативний епітелій, формуючи статеві тяжі. На цьому етапі гонади вже гістологічно помітні і являють собою біпотентний орган, здатний стати яєчком або яичником. Неадекватний або недостатній сигнал для їх подальшого розвитку може привести до рідкісного стану - істинному гермафродитизм. Починаючи з 8-го тижня ембріонального розвитку первинні статеві тяжі активно розростаються і перетворюються в насінні канальці, в просвіті яких знаходяться незрілі статеві клітини - сперматогонії. З клітин статевих тяжів розвиваються клітини, що виконують опорну і трофічну функції, - клітини Сертолі. З мезенхіми, що з'являється під зародковим епітелієм, розвиваються інтерстиціальні клітини Лейдіга. Подальша диференціювання органів статевої системи цілком залежить тільки від продуктів секреції яєчка. Тестостерон, який синтезується тестикулярного клітинами, які в подальшому стають клітинами Лейдіга, стимулює розвиток придатків яєчка, сім'явивідних проток і насінних бульбашок. Освіта тестостерону ембріональними яєчками вже з 7-8-го тижня внутрішньоутробного розвитку контролюється плацентарних гормоном - хоріонічним гонадотропіном. Ось гіпоталамус-гіпофіз-гонади починає функціонувати у хлопчиків з 10-ї по 24-у тижні ембріонального розвитку, після чого вимикається більш ніж на 10 років. З настанням статевого дозрівання вона знову активується і забезпечує нормальне функціонування статевої системи.
Передміхурова залоза формується з тканини, розташованої біля основи насінного горбка. Опускання яєчка з черевної порожнини в мошонку - залежне від андрогенів подія, протягом якого яєчка просуваються вниз по спеціальному фіброзного тяжу. До останніх 3 місяців вагітності яєчка знаходяться безпосередньо над пахової зв'язкою. На 8-му місяці вони проникають в паховий канал, а в середині 9-го місяця - розташовуються на дні мошонки. Знаходження яєчок в мошонці розглядається як одна з ознак доношенности новонародженого. Цей процес регулюється фетальними гонадотропинами, тому порушення в гіпоталамо-гіпофізарно-тестикулярной системі плода призводять до затримки яєчка на будь-якому відрізку фізіологічного шляху його опущення - крипторхізм.
Клітинний склад яєчок
Інтерстиційна (межканальцевая) тканину займає 12-15% загального обсягу яєчок. Вона складається з пухкої сполучної тканини, яка містить кровоносні судини, окремі лімфатичні капіляри, макрофаги, огрядні клітини і клітини Лейдіга (інтерстиціальні ендокріноціти).
Клітини Лейдіга - великі, діаметром близько 20 мкм з овальним ядром, 1-2 ядерця і пінистої вакуолизированной цитоплазмой, нерідко містить ліпофусціновие гранули, які утворюються в результаті ендоцитозу і лізосомальної деградації ліпідів на етапах синтезу стероїдних гормонів. Всього в яєчках людини присутні близько 200 х 106 клітин Лейдіга. Крім тестостерону, клітини Лейдіга продукують активин, що сприяє виробленню фолікулостимулюючого гормону (ФСГ). Проліферативна активність клітин Лейдіга в яєчках досить низька і залежить від стимулюючого впливу лютеїнізуючого гормону (ЛГ) гіпофіза.
Не менш важливими клітинами інтерстиціальної тканини є макрофаги і лімфоцити, що представляють в інтерстиціальної тканини компоненти імунної системи. На 10-50 клітин Лейдіга доводиться 1 макрофаг. Однією з важливих функцій резидентних макрофагів яєчка, як і інших тканин, є видалення апоптозних клітин. Крім того, вони беруть участь в стероїдогенезу, секретуючи 25-гідроксіхолестерол, який сусідніми клітинами Лейдіга може метаболизироваться в тестостерон. Взаємодія макрофагів і клітин Лейдіга опосередковано секрецією ряду цігокінов.
Насінні канальці займають 60-80% обсягу яєчок. У них містяться 2 типу соматичних клітин - перітубулярние клітини і клітини Сертолі, а також клітини сперматогенезу (див. Розділ «Сперматогенез»),
Перітубулярние клітини. або міофібробласти, прилягають до базальної мембрані. Вони є малодиференційованими миоцитами, які потенційно здатні до сокрашенія. Мабуть, за рахунок скорочення цих клітин сперма просувається по насіннєвим канальцям. Регуляторами активності миофибробластов є окситоцин, простагландини і ендогенні стероїди. Перітубулярние клітини початково не містять актин, проте тестостерон може індукувати його синтез і тим самим активувати диференціювання і посилення їх скорочувальної активності. При зниженні сперматогенезу в яєчках збільшується синтетична активність миофибробластов, в результаті стінка проток потовщується фібриновими елементами і розвивається гиалинизация насіннєвихканальців.
Покручені сім'яні канальці вистелені клітинами Сертолі (підтримують епітеліоцити, сустентоціти) і сперматогенного епітелієм, що складається з сперматогенного клітин на різних стадіях розвитку.