Сапрофітна мікрофлора шкіри і кишечника вступає в антагоністичну боротьбу з патогенними мікроорганізмами і дуже часто знищує їх.
III. Клітинні фактори імунітету.
Сумарна маса клітин імунної системи може досягати у дорослої людини 1-2 кілограми.
Функціональною основою імунної системи є лімфоцити, розташовані в клітинно-волокнистої сполучної тканини гістіоцити і мігруючі в судинному руслі гранулоцити і моноцити.
А. T-лімфоцити (тімусзавісімие) розвиваються в тимусі.
Б. B-лімфоцити (bursa) розвиваються в кістковому мозку.
В. NK-лімфоцити розвиваються в кістковому мозку.
Відбуваються зі стовбурових кістковомозкових клітин. Їх диференціювання відбувається в вилочкової залозі (тимусі) під впливом клітин і гормонів (тимозин, тімостімулін та інших), які синтезуються в залозі. Процес дозрівання Т-лімфоцитів закінчується формуванням специфічного рецепторного апарату розпізнавання антигенів, який розташований на оболонці лимфоцита. Дозрілі Т-лімфоцити покидають залозу і через лімфу та кров, направляються в спеціальні зони периферичних органів імунітету.
До цих зон відносяться:
· Паракортикальні зони лімфатичних вузлів і простір між лімфоїдними фолікулами (70% лімфоцитів в лімфатичних вузлах - T-лімфоцити);
· Периартеріальні зони лімфоїдних фолікулів в білій пульпі селезінки (40% селезінкових лімфоцитів - T-лімфоцити):
T-лімфоцити безперервно і активно циркулюють між периферичної кров'ю і периферичної лімфоїдної тканиною. Від 80 до 90 відсотків периферичних лімфоцитів крові - T-лімфоцити.
Зрілі Т-лімфоцити за функціональними властивостями діляться на кілери, хелпери, супресори (ЦД2, СД4, СД8).
Т-лімфоцити відіграють важливу роль в трьох функціях імунної системи:
1. У клітинному імунітеті.
2. В регулюванні активності В-клітин.
3. У гіперчутливості уповільненої (IV) типу:
Т-лімфоцитами кілерами (ЦД2) називають цитотоксичні Т-лімфоцити, здатні руйнувати мікроорганізми, клітини організму, що містять віруси і бактерії і переродження змінені клітини організму. Руйнування клітин-мішеней відбувається при прямому контакті з клітинами за рахунок виділення лімфотоксин. Ці клітини дуже стійкі в організмі і довгостроково живуть.
Т-лімфоцити хелпери (СД4) виконують посередницьку, сигнальну функцію, передаючи інформацію про антигени Б-лімфоцитів. У гуморальній імунній відповіді вони реагують з гаптеном тімусзавісімих антигену, індукуючи перетворення Б-лімфоцитів в плазмоцити. В їх присутності синтез антитіл плазмоцитами збільшується в 2-3 рази. Також належать до групи довгоживучих лімфоцитів.
Т-лімфоцити супресори (СД8) є регуляторами антителообразования та інших імунних процесів і беруть участь у формуванні імунологічної стійкості.
Тривало живуть клони лімфоцитів СД4 і СД8 складають основу клітинної імунної пам'яті.
В-лімфоцити розвиваються в кістковому мозку, а потім поширюються струмом крові в специфічні області периферичної лімфоїдної тканини.
Б-лімфоцити складають 10-20% відсотків від загального числа лімфоцитів периферичної крові
В. Нормальні (природні) кілери крові (NK-клітини)
Нормальними кілерами крові називають великі лімфоцити, що містять велику кількість цитологічних ферментів.
Є 2 основні популяції NK-клітин.
- Лизирует інфіковані вірусами, пошкоджені і старіючі клітини.
- Знаходяться в печінці і матці. Ці клітини вбивають будь-які лімфоцити, які активуються харчовими антигенами і антигенами плода, обумовлюючи стійкість організму до цих чужорідним для організму речовин.
Виділяють також 2 невеликі специфічні субпопуляції NK-клітин:
· Кілерні клітини (К-клітини).
LAK-клітини цитотоксини до пухлинних клітин, активують Т-лімфоцити і еозинофіли.
K-клітини перебуваючи в бар'єрних органах і слизових оболонках лизируют збудників туберкулезаі опортуністичних інфекцій.
Клітини, здатні поглинати і перетравлювати мікроорганізми, токсини та інші змінені клітини і тканини називаються фагоцитами.
Процес фагоцитозу підсилюють опсоніни, що обволікають об'єкт фагоцитозу.
Виділяють 4 фази фагоцитозу:
1. фаза. Наближення фагоцита до мікроорганізму або токсину
2. фаза. Прилипання фагоцита до мікроорганізму або токсину
3. фаза. Втягування зовнішньої мембрани і злиття її з лизосомой фагоцити з утворенням фагосоми
4. фаза. Захоплення фагосомою мікроорганізмів або токсину, з подальшим його розщепленням до амінокислот і низькомолекулярних сполук.
Серед фагоцитів виділяють макро- і мікрофагоціти:
Виділяють альвеолярні і легеневі макрофаги, макрофаги печінки (клітини Купффера), сполучної тканини (гістіоцити), макрофаги нейроглії і мігруючі в кровоносній руслі моноцити.
Моноцити і гістіоцити є основновним типом моноцитарній системи макрофагоцітоза.
До Мікрофаги відносять гранулоцити і огрядні клітини тканин (базофіли).
Розрізняють три типи гранулоцитів (нейтрофільні, еозинофільні і базофільні).