Синтез - хлорофіл
Синтез хлорофілу у рослин складається з декількох етапів, які в свою чергу складаються з ряду послідовних реакцій. З низькомолекулярних сполук (а-атомів оцтової кислоти і гліцину) утворюються структурні одиниці - піррольних кільця, які потім беруть участь в утворенні тетратшррола. Окислення хлорофілу А призводить до утворення хлорофілу В. [1]
Синтез хлорофілу in vivo проходить через ті ж стадії, що синтез тема, аж до протопорфирина. [2]
Вихідними для синтезу хлорофілу субстратами є дуже прості органічні сполуки - ацетат і гліцин. Процес синтезу хлорофілу прийнято поділяти на три етапи. Освіта ацетілкоензіма А, в якому беруть участь ацетат, коензим А і АТФ. Реакція каталізується ацілкоензім А-синтетазой. [3]
При поновленні синтезу хлорофілу проламеллярние тіла розвиваються в нормальні хлорофіллсодержащіе ламелли хлоропластів. Про це свідчать дані Мюлеталер і Фрей-Вісслінг [24] (фіг. Сміт і Купка [32] виділили з етіолірованних листя бобів комплекс протохлорофилл - білок, так званий голохром, який являє собою білок з молекулярною вагою 800 000 і містить одну молекулу про- тохлорофілла на молекулу білка. При висвітленні голохрома відбувається відновлення протохлорофилла в хлорофіл. Природа відновника для цієї реакції невідома. Можливо, голохром є компонентом про-ламеллярную тіла, яке в кінцевому рахунку перетворюється в ла Єлли хлоропластів. [4]
В умовах ингибированного синтезу хлорофілу або дефіциту мінеральних речовин, наприклад марганцю, розвиток хлоропластів з пропластид має іншу морфологічну картину. Пригнічення синтезу хлорофілу може бути викликано етіолювання, мутацією або дією стрептоміцину. [5]
Однак і елегантному синтезі хлорофілу [89] координаційна сфера металу не використовується в якості моделі в ході циклізації профіріна. [6]
Вплив КС на синтез хлорофілу і на розпад вуглеводів обумовлено, ймовірно, його дією на відповідні ферменти, яке поки залишилося нез'ясованим. [7]
Припускають, що швидкість синтезу хлорофілу регулюється фітохромом. Хоча ССК швидко стають фотохімічно активними, спочатку їх розміри невеликі в порівнянні з хлоропластами зеленого листя. Головна частина хлорофілу, синтезуються протягом кількох годин після індукційного періоду, служить в основному для збільшення розміру светсобірающіх антен. [8]
Марганець також бере участь в синтезі хлорофілу. каталізує деякі окислювально-відновні реакції процесів дихання і фотосинтезу. Симптоми марганцевого голодування у різних рослин неоднакові (плямистий хлороз, полосчатость, крапка, поява на листках некротичних плям) і багато в чому схожі з симптомами дефіциту заліза. Ознаки захворювання можуть з'являтися як на молодих, так і на старих органах рослини. [9]
У 1960 р Вудворт здійснив лолний синтез хлорофілу. [10]
Незважаючи на те що при синтезі хлорофілу світло служить для здійснення ендотермічних реакцій, в хімічній практиці він викликає лише екзотермічні реакції. Дійсно, світлова енергія сприяє утворенню активних форм, які за відсутності світла регенерують початкову систему або ж ініціюють реакції, подальший розвиток яких визначається самою реагує системою. [12]
У процесі освіти хлоропластів одночасно протікають синтез хлорофілу і формування всього фотосинтетичного апарату. Ферменти, що каталізують темнові реакції фотосинтезу, локалізуються в водянистої рідини всередині хлоропласта (стромі), тоді як хлорофіл, який здійснює світлові реакції, пов'язаний з мембраною. Фотосинтетичні мембрани містять особливі функціональні агрегати, складені з пігментів, ферментів і інших молекул, що беруть участь в уловлюванні і трансформації променевої енергії. Розподіл хлоропластів НЕ скоррелировано з розподілом самої клітини. У хлоропластах знаходяться також крохмальні зерна і жирові включення, у вигляді яких продукти фотосинтезу відкладаються в запас. [14]
Йод впливом гумату амонію різко посилився синтез хлорофілу. [15]
Сторінки: 1 2 3 4