Следовая гиперполяризация обумовлена тим, що соматична мембрана на відміну від мембрани аксонів має значне число кальцієвих каналів. Вхідні всередину клітини іони кальцію н свою чергу активують калиевую провідністьмембрани. [2]
Следовая гиперполяризация грає важливу роль в регуляції частоти потенціалів дії, що генеруються нервовою клітиною. Здатність нейрона відповідати ритмічними розрядами імпульсів на тривалу деполяризацію, створювану потоком імпульсів, що надходять на його синапси, являє собою одну з найважливіших характеристик його активності. У тих нейронах, де следовая гиперполяризация виражена значно, частота імпульсації ні - може бути дуже високою, так як її верхні межі обмежуються фактично рефрактерним періодом. Деякі вставні нейрони можуть видавати спалаху розрядів з частотою близько 1000 в секунду. У мотонейронах спинного мозку тривалість слідової гіперполяризації досягає 100 - 150 мс, що значно збільшує інтервал між наступними потенціалами дії. Тому в звичайних умовах частота ритміки мотонейронів не перевищує 40 - 50 в секунду. Більшість рухових актів здійснюється при ще більш низькій частоті розрядів мотонейронів. Тонічні мотонейрони мають більш тривалу слідову гіперполяризацію і розряджаються з більш рідкісною частотою, ніж фазіческіе мотонейрони, у яких следовая гиперполяризация коротше. [3]
Відомо, що следовая гиперполяризация визначається підвищенням калієвої провідності. [4]
Активація калієвої провідності виражається в розвитку слідової гіперполяризації. спостерігається після закінчення потенціалу дії. [5]
Після закінчення потенціалу дії в багатьох нейронах ЦНС спостерігається тривала следовая гиперполяризация. Вона особливо добре виражена в мотонейронах спинного мозку. [7]
Якщо гіперполярізовать клітку до значення, при якому пасивний вихід калію стає неможливим, слідові гиперполяризация зникає. При цьому ж значенні зникає постдеполярізаціонная гиперполяризация. [8]
Наявність двох пейсмекерних потенціалів, кожен з яких запускає свій незалежний ПД фіксованою амплітуди і слідової гіперполяризації. дозволяє вивчити ступінь селективності розвитку звикання. Повторення застосування деполяризующего струму поступово перестає викликати реакцію одного пейсмекерного локусу, але продовжує збільшувати частоту іншого пейсмекерного потенціалу і пов'язаного з ним ПД. [9]
Вони мають тривалу фазу слідової деполяризації (50 - 80 мс), що супроводжується ще більш тривалої (300 - 1000 мс) слідової гиперполяризацией. [10]
У тих випадках, коли пейсмекерного потенціал досягає порогу генерації ПД, спостерігається перехід депо-лярізаціонной хвилі пейсмекерного потенціалу в потенціал дії. Задній фронт пейсмекерной хвилі в цьому випадку підсумовується зі слідової гиперполяризацией потенціалу дії. Залежно від типу пейсмекерного потенціалу спостерігаються регулярні, групові і поодинокі ПД. Важливе значення для простеження переходу пейсмекерних потенціалів в ПД мають ті випадки, коли одні пейсмекерного потенціали переходять в ПД, а інші залишаються нижче порогу генерації ПД. При порівнянні різних пейсмекерних потенціалів, що лежать нижче порога генерації з ПД, стає очевидним, що всі пейсмекерного потенціали мають загальні властивості, відмінними від властивостей потенціалів дії. [11]
Деполяризація, що виникає в а-мотонейронах при активації збуджуючих синаптичних входів, викликає ритмічні розряди потенціалів дії. Частота імпульсації пропорційна ступеню деполяризації, проте зазвичай вона не перевищує 10 - 20 імп / с, що обумовлено інтенсивної слідової гиперполяризацией. розвивається після кожного потенціалу дії. [12]
У цьому випадку, коли пейсмекерная хвилю заступає генерацією ПД, опір мембрани також знижується. Це відбувається в той момент, коли пейсмекерного потенціал переходить в ПД, а також в той час, коли пейсмекерная реполяризация підсумовується зі слідової гиперполяризацией. обумовленою зростанням калієвої провідності. [13]
Потенціали дії в симпатичних і парасимпатичних нервових волокнах відрізняються більшою тривалістю, ніж потенціали дії соматичних нервових волокон. Вони супроводжуються в прегангліонарних волокнах тривалим слідові позитивним потенціалом, а в постгангліонарних волокнах - слідові негативним потенціалом, перехідним в тривалу (до 300 мс і більше) слідову гіперполяризацію. [14]
Відповідно до незначними розмірами тіла, аксони у-мотонейронів також мають невеликий діаметр. Тому швидкість проведення по у-волокнам становить всього 10 - 40 м / с. Следовая гиперполяризация в у-мотонейронах виражена незначно і не обмежує істотно частоти їх імпульсації. [15]
Сторінки: 1 2