Спинальная амиотрофия, лікування спінальної аміотрофії

Почнемо, мабуть, з визначення терміна. Взагалі, медикам досить легко зрозуміти один одного, так як вони знають латинь. А як бути всім іншим, нормальним людям? Залишається, на жаль, питати лікарів. Однак лікарі не завжди хочуть бути ходячими довідниками і це зрозуміло - у них купа іншої роботи. Але пояснення все-таки можна знайти - саме для цього і існує наш блог.

Отже, спочатку оригінальне визначення: спинальні аміотрофії - група спадкових, частіше аутосомно-рецесивних, захворювань мотонейронів спинного мозку, що характеризується м'язовою слабкістю, посмикуваннями м'язів. А тепер переведемо на російський:

Що маємо в залишку? Спинальні амиотрофии - група спадкових захворювань рухових нейронів спинного мозку, які передаються з нестатевими хромосомами і характеризуються м'язовою слабкістю (порушенням харчування), посмикуваннями м'язів. Чи не характерні порушення чутливості, координації та окорухові порушення (саме тому, що захворювання вражає мотонейрони в спинному мозку).

Ви помітили, що я говорю про захворювання. Так, їх існує кілька типів:

  • спінальна аміотрофія Верднига-Гоффмана 1 - дуже ранній початок (до 6 місяців) і, на жаль, швидкий летальний результат - до 2-5 років;
  • спінальна аміотрофія Верднига-Гоффмана 2 - початок в ранньому дитинстві (десь близько року-півтора), протягом середньої тяжкості, середня тривалість життя з таким типом захворювання - 10-30 років;
  • спінальна аміотрофія Кульдберга-Веландер - починається у підлітків, сприятливий прогноз - термін життя хворих більше 40 років;
  • спінальна аміотрофія Кеннеді - проявляється у дорослих в поєднанні зі збільшенням молочних залоз. Цей тип зчеплений з х-хромосомою (тобто дістається в спадок дівчаткам - від матері або батька, хлопчикам - від матері);

Симптоми спінальної аміотрофії

У м'язах - картина, типова для нейрогенних (тобто викликаних ураженнями нервів і нейронів) аміотрофій - сусідство здорових м'язових волокон і уражених. Симптоми ж хвороби такі:

  • основний симптом хвороби - поступово наростає слабкість і атрофія м'язів. Процес починається з тулуба і проксимальних (ближніх до тулуба, наприклад, плечі і стегна) відділів
    кінцівок, поширюючись потім симетрично на інші групи м'язів. Особливо часто хвороба зачіпає довгі м'язи спини.
  • Знижено м'язовий тонус - часто атрофії м'язів маскуються добре (або надлишково) розвиненою підшкірній жировій клітковиною. Однак якщо зробити електроміографію (це те саме, що і електрокардіографія, тільки для скелетних м'язів), то ми побачимо, що природа ураження м'язів пов'язана саме з нервами (неврогенна).
  • Часто спостерігаються посмикування м'язів і відсутні сухожильні рефлекси (так як порушений шлях проходження імпульсу в спинному мозку).
  • Також характерні симптоми для спінальної аміотрофії - кіфосколіоз (викривлення хребта вбік і вкінці), м'язові контрактури (стійке обмеження рухливості м'язи, вона не може скорочуватися і розслаблятися) і порушення дихання через ураження міжреберних м'язів.
  • Дуже характерний симптом спінальної аміотрофії - витончення довгих кісток (стегнова, плечова і т.д.), що виявляється на рентгенограмі.

Спинальная амиотрофия майже завжди починається на першому році життя дитини, частіше в перші 6 місяців. На жаль, протягом швидко прогресує - 80 дітей помирає до 4-річного віку, 56% - на першому році життя. Є й випадки, коли діти доживали до 20 років, будучи важкими інвалідами. Так як захворювання має генетичну природу, вік початку хвороби і її тривалість в кожній родині постійні.

Диференціальний діагноз спінальної аміотрофії

Спинальну аміотрофією необхідно відрізняти від наступних захворювань:

  • Гострий поліомієліт - для нього характерний гострий початок з лихоманкою, паралічі не симетричні і відсутня прогресування процесу.
  • Міопатії - теж прогресуюче спадкове захворювання м'язів, але пов'язане воно з порушенням обміну речовин у м'язовій тканині. При міопатіях немає посмикувань м'язів, не така швидка течія і інша Електроміографічне картина.
  • Вроджена міатонія (порушення тонусу м'язів) - ось від неї спинальную міотрофію відрізнити не так просто. Основна ознака вродженої міатоніі - поширена і сильно виражена гіпотонія (зниження тонусу) м'язів. Міаотнія відрізняється від спінальної аміотрофії доброякісним перебігом і відсутністю посмикувань м'язів. Відрізнити ці два
    захворювання один від одного допомагає біопсія (взяття зразка тканини) м'язів.

Лікування спінальної аміотрофії

У нас, у медиків, є два типи лікування - симптоматичне і патогенетичне. Перше спрямоване тільки на полегшення симптомів і не лікує саму хворобу (хоча побічно - за рахунок поліпшення фізичного і психічного стану - може і допомагати в лікуванні хвороби), наприклад, чай з малиною при грипі або застуді. Друге ж направлено саме на лікування самої хвороби, причому симптоми (біль і т.д.) можуть зникнути і не відразу.

Так ось, на жаль, патогенетичного лікування спінальної аміотрофії поки не існує. Лікування тільки симптоматичне - гарне харчування, регулярна лікувальна фізкультура для спини і раннє проведення заходів, що запобігають поява контрактур в м'язах.

Всі права на статтю належать даного сайту.

Будь ласка, при використанні матеріалу, поставте посилання