Амурський науковий центр Далекосхідного відділення РАН
Винахід відноситься до кристалографії, до способів вирощування кристалів, і може бути використано для збагачення золота в концентраті шляхом його укрупнення.
Відомий спосіб укрупнення золота шляхом нагрівання шліхов арсенопіріта і піриту, що містять приховане або тонкодисперсное золото, до температури 500-600 o C з наступним витримуванням їх в нагрітому стані до 100 годин (Див. В.Г.Моісеенко "Метаморфізм золота родовищ Приамур'я", Хабаровськ , 1965, с. 108-114). В результаті цього процесу спостерігаються новоутворення золота у вигляді округлих і кільцеподібних включень.
Недоліком способу є укрупнення золота тільки в тонкому приповерхневому шарі шлиха, тоді як основна маса золота залишається незмінною.
Найбільш близьким до винаходу є спосіб кристалізації золота в суміші, що містить ртуть (Див. Ф.В.Вільма "Про кристалах золота, що містять ртуть". Журнал російського фізико-хімічного товариства. 1893 т.25, вип. 1-9, з .656-664). Спосіб полягає в тому, що золото в вихідному матеріалі подрібнюють до тонкодисперсного стану шляхом отримання хлорного золота, яке обробляють розчином залізного купоросу в присутності кислоти і очищають від заліза багаторазовим кип'ятінням твердого залишку в концентрованій соляній кислоті. Очищене від заліза золото поміщають в воду і додають реагент у вигляді ртуті або рідкої амальгами натрію. Суміш нагрівають від температури не більше +100 o C і витримують в нагрітому стані, після чого обробляють міцною азотною кислотою і витримують до повного розчинення ртуті. Потім рідку частину зливають, а осад прожарюють і виділяють з нього кристали золота.
Недоліком способу є складність процесу і отримання дрібних кристалів золота, що ускладнює використання способу для збагачення золота.
Технічний результат, який досягається винаходом, полягає в тому, що досягається більш повне залучення золота в крісталлообразованія і отримання досить великих кристалів і їх зростків.
Зазначений технічний результат досягається за рахунок того, що вихідний матеріал подрібнюють, обробляють соляною кислотою, розчин зливають, а в твердий осад додають реагент. Потім суміш нагрівають і витримують в нагрітому стані, після чого рідку частину зливають, а з осаду виділяють кристали золота. Від прототипу винахід відрізняється тим, що подрібнений вихідний матеріал обробляють або соляної, або азотною кислотою. Перед додаванням реагенту твердий осад сушать. В якості реагенту використовують або лужної натрій, або лужної калій, або їх суміш, або суміш одного з лугів або цих лугів з цукром, крохмалем, або іншим органічним речовиною. Після витримки в нагрітому стані суміш витравлюють водою, осад перед виділенням золота обробляють розчином соляної кислоти, потім рідку частину зливають, а тверду промивають водою і сушать. Найкращий результат отримують, якщо крупність подрібненого вихідного матеріалу не перевищує 5 мм, якщо суміш нагрівають до температури не нижче +90 o C, а вилуговування суміші здійснюють гарячою водою.
В результаті реалізації описаної технології золото, що міститься в концентраті в тонкому, прихованому і зв'язаному стані, концентрується у вигляді кристалічних пластин квадратної або ромбовидної форми, розміри яких сягають 6 мм, а сростки кристалів - до 100 мм. Помічено, що розміри кристалів тим більше, ніж більші зерна вихідного матеріалу обробляють. Але зі збільшенням розмірів зерен погіршується відділення золота від порожньої породи. Тому оптимальним розміром зерен є -5 мм. Поліпшенню очищення золота від порожньої породи сприяє також нагрів суміші до температури не нижче + 90 o C і вилуговування гарячою водою. Виділення кристалів і зростків кристалів золота з осаду здійснюють найчастіше вручну під бинокуляром, або укрупненное золото легко відділяється сітованіем від дрібних частинок осаду. При цьому досягається підвищення вмісту золота в концентраті в 10 і більше разів. Додавання до складу реагенту органічних речовин дозволяє істотно знизити температуру процесу, сприяє росту кристалів золота і більше повного видалення порожньої породи. На цій посаді добре зарекомендували себе такі органічні речовини, як цукор, крохмаль, глюкоза, мед, фруктоза. Економічно виправданим є використання цукру і крохмалю.
Як приклад конкретного виконання пропонується застосування способу за даним винаходом для концентрації золота шляхом утворення кристалів в шляхових концентраті, що містить 31,13% арсенопіріта, 20,14% касситерита, 15,26% піриту, 14,84% церуссіту, 4,84% граната, 3,68% галеніту, 0,69% свинцю, 0,19% олова і золота 9,23%. Вихідний матеріал подрібнюють до фракції -5 мм і обробляють розчином азотної кислоти. Твердий осад висушують і поміщають в тигель з нержавіючої сталі. У тигель додають суміш лужного натрію і лужного калію в співвідношенні до вихідної сировини 4,5: 1 і 0,5: 1 відповідно. Суміш нагрівають до температури +600 o C і витримують в нагрітому стані 1 годину, після чого розплав витравлюють гарячою водою. Потім розчин відстоюють, рідку частину зливають, а з твердого осаду відразу витягують "золоту решітку" - зросток кристалів золота розміром до 70х100 мм. Зросток пензликом очищають від налиплого частинок порожньої породи, а осад обробляють розчином соляної кислоти. Після зливу рідкої частини твердий залишок сушать і беруть із нього дрібні кристали золота. Загальне підвищення концентрації золота досягає 10,78 раз і становить 99,50%. Втрати золота не перевищують 0,5%.
1. Спосіб кристалізації золота, що міститься в концентраті, що полягає в тому, що вихідний матеріал подрібнюють, обробляють соляною кислотою, розчин зливають, а в твердий осад додають реагент, суміш нагрівають і витримують в нагрітому стані, після чого рідку частину зливають, а з осаду виділяють кристали золота, що відрізняється тим, що подрібнений вихідний матеріал обробляють або соляної, або азотною кислотою, перед додаванням реагенту твердий осад сушать, як реагент використовують натрієву луг або калієву ще очь, або їх суміш, або суміш одного з лугів або цих лугів з цукром, крохмалем, глюкозою, медом або фруктозою, після витримки в нагрітому стані суміш витравлюють водою, осад перед виділенням золота обробляють розчином соляної кислоти, потім рідку частину зливають, а тверду промивають водою і сушать.
2. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що крупність подрібненого вихідного матеріалу не перевищує 5 мм.
3. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що суміш нагрівають до температури не нижче +90 o С.
4. Спосіб за п.1, що відрізняється тим, що суміш витравлюють гарячою водою.