A61P31 - Протиінфекційні засоби, тобто антибіотики, антисептики, хіміотерапевтичні засоби
A61K31 - Лікарські препарати, що містять органічні активні інгредієнти
Власники патенту RU 2491921:
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідно-технологічна фірма" Етріс "(RU)
Винахід відноситься до ветеринарії. Спосіб лікування маститу у корів в сухостійний період включає введення препарату антимікробної дії, в якості якого використовують апраміцін в поєднанні з ксантанової смолою в співвідношеннях, мас.%: Апраміцін - 5,0-10,0; ксантанова смола - 0,25-1,0; дистильована вода - інше до 100, причому препарат вводять ітерцістернально після останньої вечірньої дійки перед переведенням в сухостійних групу в кількості 10 мл одноразово. Винахід забезпечує підвищення ефективності лікування і зниження матеріальних витрат. 1 табл. 1 пр.
Винахід відноситься до ветеринарії, зокрема для лікування маститів у корів в сухостійний період.
В даний час для лікування маститів у корів відомий великий спектр способів з використанням лікарських засобів різних форм, які включають антибіотики, сульфаніламіди, нітрофурани тощо).
Як відомо, такі препарати, що містять антибіотики слід призначати не більше 3-6 місяців, а повторно застосовувати тільки через рік, так як знижується чутливість препарату до мікрофлорі.
Також з рівня техніки відомі «Спосіб лікування гострих лактаційний маститів у корів» патент РФ №2396089, «Спосіб лікування і профілактики маститів у корів» патент РФ №2355401, «Спосіб лікування гострих лактаційний маститів у корів» патент РФ №2396089, в якому застосовується антибіотик Мастісан Е в комплексному поєднанні з Хотенецкімі цеолітами Орловської області, які будучи сорбентами вільних радикалів, нормалізують вільно-радикальне окислення за рахунок сорбційних властивостей.
Завданням досліджень було підвищення терапевтичного ефекту лікування, доступності і зниження вартості препарату і розширення спектра лікарських форм для лікування маститів у корів в сухостійний період.
Технічний результат полягає в здешевленні, безпеки застосуванні для лікування маститів у корів в сухостійний період пошукові роботи не складного у виготовленні лікарського препарату з високим терапевтичним ефектом.
Поставлена задача досягається способом лікування маститу у корів в сухостійний період лікарським препаратом з включенням антибактеріального засобу, який вирізняється тим, що в якості антибактеріального засобу використовують апраміцін в поєднанні з ксантанової смолою в співвідношеннях, мас.%: Апраміцін - 5,0-10,0; ксантанова смола - 0,25-1,0; дистильована вода - інше до 100, причому препарат вводять ітерцістернально після останньої доїння перед переведенням в сухостійних групу в кількості 10 мл одноразово.
Для вирішення поставленого завдання використовували розчин апраміціна в комплексі з ксантоновой смолою, в якості розчинника використовували дистильовану воду.
Ксантанова смола являє собою полісахарид з длінноцепнимі молекулами, що складається з цукрів глюкози, маннохи і глюкуронової кислоти. Має здатність стабілізувати розчини (утримувати частинки в суспензії) і хорошим абсорбційним і емульгуючим властивостями.
Комплексне поєднання цих препаратів - апраміціна і ксантанової смоли, яка є полімером, що містить вільні функціональні групи, за рахунок яких апраміцін утримується на поверхні молекул полімеру. А так як, ксантанова смола має високу абсорбційної здатністю, то терапевтичний ефект посилюється кратно і носить локальний характер.
Приклад конкретного застосування
Дослідження проводили на молочному комплексі ФГУП «Стрілецьке» РАСГН, розташованому в Орловському районі Орловської області.
Для досліджень було підібрано чотири групи корів, дві з яких (одна з субклінічним і інша з клінічним маститом) лікували відомим препаратом - діеномастом, інші дві групи корів (з субклінічним і клінічним маститом) - за пропонованим способом.
Препарати вводили в усі чотири частки вимені незалежно від їх ураження. Коровам першої групи препарат вводили в усі чотири частки вимені незалежно від їх ураження. У другій піддослідній групі корів препарат вводили тільки в уражені частки вимені. Групи корів 3 і 4 лікували за пропонованим способом розчином ампраміціна і ксантанової смоли. Препарат вводили ітерцістернально в кількості 10 мл в складі: апроміцін - 8,2%, ксантанова смола 0,7% і дистильована вода - 91,1%. Препарат вводили після останньої вечірньої дійки корів під час запуску в сухостійний період одноразово. Перед введенням препарату секрет видоюють з ураженої частки вимені корови і утилізували, сосок дезінфікували. У холодний період року препарат перед застосуванням нагрівали до 37 ° C, ретельно струшували до отримання рівномірної суспензії. З флакона набирали препарат в стерильний шприц 10 мл. Сосок дезінфікували спиртовим тампоном. Шприц щільно притискали до зовнішнього отвору соскового каналу, препарат вводили в соскову цистерну вимені обережним натисканням на поршень шприца. Після введення препарату проводили легкий масаж соска ураженої частки вимені знизу вгору.
На підставі проведених випробувань встановлено терапевтична ефективність запропонованого способу лікування препаратом, з використанням апроміціна і ксантанової смоли, як при субклінічній, так і при клінічній формі маститу в сухостійний період корів. В бактеріологічних дослідженнях встановили, що в молоці вже на другу добу після лікування корів ингибирующие речовини не виявляються.
Результати лікування корів при субклінічному і клінічному маститі наведені в таблиці.
Результати лікування корів при субклінічному і клінічному маститі
Використання запропонованого способу лікування маститу у корів в сухостійний період дозволяє:
- забезпечити більш високу терапевтичну ефективність, при одночасному введенні препарату в усі частки вимені (незалежно від їх ураженості);
- в порівнянні з імпортними препаратами скоротити кількість вибракуваних молока;
- скоротити в 3-4 рази матеріальні витрати на лікування маститу у корів в сухостійний період в порівнянні з відомими препаратами.
Таким чином, спосіб лікування маститів у корів в сухостійний період з використанням препарату, що містить апроміцін і ксантанову смолу, дозволяє підвищити, в порівнянні з відомими способами, терапевтичний ефект, крім того він в 3-4 рази дешевше відомих імпортних препаратів.
Спосіб лікування маститу у корів в сухостійний період з включенням препарату антимікробної дії, що відрізняється тим, що в якості препарату антимікробної дії використовують апраміцін в поєднанні з ксантанової смолою в співвідношеннях, мас.%: Апраміцін - 5,0-10,0; ксантанова смола - 0,25-1,0; дистильована вода - інше до 100, причому препарат вводять ітерцістернально після останньої вечірньої дійки перед переведенням в сухостійних групу в кількості 10 мл одноразово.
Винахід відноситься до області вакцинологии і клітинної біології.
Винахід відноситься до області гігієни і може бути використано для обробки шкірного покриву, для захисту від зараження, дезінфекції ступень ніг і взуття з метою профілактики грибкових захворювань.
Винахід відноситься до ветеринарії.
Винахід відноситься до поліморфної формі сполуки (IX), що характеризується картиною дифракції рентгенівських променів, що включає характеристичні піки приблизно 7.269, 9.120, 11.038, 13.704, 14.481, 15.483, 15.870, 16.718, 17.087, 17.473, 18.224, 19.248, 19.441, 19.940, 20.441, 21.469, 21.750, 22.111, 23.319, 23.763, 24.120, 24.681, 25.754, 26.777, 28.975, 29.609, 30.073 градусів 2.
Винахід відноситься до сполук формули (I), де V вибирають з -О- або простий зв'язку; W вибирають з -N (R5) C (O) -, -S (O) t- і -С (O) O-; Х вибирають з С (Н) або N; Y вибирають з S, N (H) або N (CH3); р позначає 0 або 2; t позначає 1 або 2; R1 вибирають з групи, що включає водень, C1-6алкіл, який необов'язково заміщений 1 або 2 галогруппамі, С3-7ціклоалкілС 1-6алкіл, 2,3-дигідро-1H-інден, С6арС 1-6алкіл, який необов'язково заміщений однією або двома галогруппамі, і гетероарілС1-6алкіл, де гетероарільний фрагмент гетероарілалкільной групи позначає 5-6-членний моноциклічний гетероарил, що містить 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибраних з групи, що включає азот, який необов'язково окислен, кисень і сірку, або гетероарільний фрагмент гетероарілалкільной групи позначають 9-членний біциклічний гетероарил, що містить 1 або 2 гетероатоми, незалежно вибраних з групи, що включає азот, кисень і сірку, де моноциклічний гетероарил гетероарілалкільной групи може бути необов'язково заміщений одним або двома заступниками, незалежно вибраними з групи, що включає галогруппу, ціано, C1- 6алкіл, галоС1-6алкіл і C1-6 алкіл-O-С (O) -; R2 вибирають з групи, що включає водень, C1-6алкіл, який необов'язково заміщений фенокси, гідрокси C1-6алкіл, С3-7ціклоалкіл, С 3-7ціклоалкілС1-6алкіл, феніл, який необов'язково заміщений галогруппой, галоС1-6алкіл, С6арС 1-6алкіл (який необов'язково заміщений галогруппой, галоси 1-6алкілом або галоС1-6алкоксігруппой), 2-оксоімідазолідініл, гетероціклілС1-6алкіл і гетероарілС1-6алкіл, де гетероцикліл гетероціклілалкіла позначає 5- або 6-членний моноцикл, що містить кисень, і де гетероарільний фрагмент гетероарілалкільной групи позначає 5 6 ленний моноцикл, що містить від 1 до 3 гетероатомів, вибраних з групи, що включає азот, кисень і сірку, або гетероарільний фрагмент гетероарілалкільной групи позначає 9- або 10-членний біцикло, що містить від 1 до 2 гетероатомів, вибраних з групи, що включає азот і сірку , де моноциклічний гетероарил гетероарілалкільной групи може бути необов'язково заміщений 1 або 2 заступниками, незалежно вибраними з групи, що включає галогруппу, C1-6алкіл, галоС1-6алкіл і феніл, який необов'язково заміщений галогруппой; R3 вибирають з групи, що включає водень і алкіл; дві сусідні R4 групи, разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, можуть утворити феніл; R5 означає водень; або її фармацевтично прийнятна сіль.
Винахід відноситься до сполук, які представляють собою (4,5-дігідрооксазол-2-іл) - (5,6,7,8-тетрагідрохіноксілан-5-іл) аміно і (4,5-дігідрооксазол-2-іл (- ( 5,6,7,8-тетрагідрохінолін-5-іл) аміно, або їх фармацевтично прийнятної солі.
Винахід відноситься до сполук, які представляють собою (4,5-дігідрооксазол-2-іл) - (5,6,7,8-тетрагідрохіноксілан-5-іл) аміно і (4,5-дігідрооксазол-2-іл (- ( 5,6,7,8-тетрагідрохінолін-5-іл) аміно, або їх фармацевтично прийнятної солі.
Винахід відноситься до фармацевтичної промисловості та являє собою спосіб підвищення біоцидного і лікувальної дії крему-суспензії з енрофлоксацин, що полягає в детоксикації та полімеризації 250-300 мг / мл енрофлоксацину спочатку 0,15 ± 0,05% розчином глутарового альдегіду з 0,15 ± 0 , 05% алкілдиметилбензиламоній хлоридом при 38-40 ° C протягом 2-3 діб, а потім 1-2% розчином етонію або 0,5% Біопага-Д при 38-40 ° C протягом 2-3 діб з подальшим внесенням до розплавлений вазелін (80%) рослинного масла (10%), і 0,1% диметилсульфоксиду з розрахунку 10-15 м г препарату на 1 мл фізіологічного розчину з ароматизатором для суспензірованія
Надати фінансову допомогу
проекту FindPatent.ru