Використання: для обробки деревних плит і фанери. Суть винаходу: конденсируют карбамід з формальдегідом при їх початковому молярної співвідношенні 1. 2,1 в середовищі зі змінною кислотністю з подальшою доконденсаціей отриманого продукту з формальдегідом до молярного співвідношення карбаміду до формальдегіду 1. (2,3 - 2,4) і вмісту сухої речовини 60 - 64 мас.% і з подальшим додаванням карбаміду в твердій формі або формі водного розчину 25 - 40% -ної концентрації до кінцевого молярного соотнешенія карбаміду до формальдегіду 1. (1,581 - 1,594), при температурі приміщення за добу до використання. 1 табл.
Винахід відноситься до отримання просочувальних смол для виготовлення плівок на паперовій основі для обробки деревних плит і фанери.
Відомий спосіб отримання просочувальної карбамидоформальдегидной смоли в середовищі зі змінною кислотністю шляхом конденсації карбаміду з формальдегідом при їх початковому молярної співвідношенні 1: (1,5-2,5) відповідно, додавання формальдегіду до співвідношення сечовини до формальдегіду 1: (2,5-4) з подальшим додаванням сечовини до кінцевого молярного співвідношення М: Ф, рівного 1: (1,13-1,15).
Виготовлена відомим способом смола має тривалий час просочення і затвердіння.
Завданням винаходу є розробка способу отримання тривало зберігається, добре транспортується смоли, що володіє коротким часом просочення і затвердіння.
Завдання вирішується тим, що конденсацію карбаміду з формальдегідом ведуть при їх початковому молярної співвідношенні 1: 2,1 відповідно в середовищі зі змінною кислотністю з подальшою доконденсаціей отриманого продукту з додатковою кількістю формальдегіду і з подальшим додаванням карбаміду, причому конденсацію ведуть до молярного співвідношення, карбаміду до формальдегіду 1: (2,3-2,4) і вмісту сухої речовини 60-64 мас. а карбамід додають у твердій формі або у вигляді водного розчину 25-40% -ної концентрації до кінцевого мольної співвідношення карбаміду до формальдегіду 1: 1,581-1,594 відповідно при температурі приміщення за добу до використання.
Перед доконденсаціей з смоли видаляють надлишок води. Після доконденсаціі масова частка метілльних груп становить 16-18% що збільшує життєздатність смоли до 6 місяців.
Споживачеві смола поставляється у вигляді двокомпонентної системи: карбамідо-формальдегіду конденсат (компонент "А") і карбамід у твердій формі або у формі водного розчину концентрації 25-40% (компонент "Б"), які змішують при масовому співвідношенні конденсату до карбаміду (в перерахунку на суху речовину) 100: (15-16) при температурі приміщення за добу до використання.
П р и м і р 1. До 170,3 г формаліну концентрації 37% додають 0,3 мл 10% -ного розчину їдкого натру, вводять 60 г карбаміду. Після розчинення карбаміду реакційну суміш нагрівають до 90 ° С і проводять конденсацію в нейтральному середовищі 40 хв, потім вводять 3% -ний водний розчин бензолсульфокислоти 1 мл до рН 5,0, і проводять конденсацію в кислому середовищі 30 хв. В отриману реакційну масу вводять 0,1 мм розчину їдкого натру до рН 7,3 в систему подають вакуум, відганяють 75 мл води, додають 17,6 г формаліну, отриману реакційну масу перемішують і залишають на зберігання. Масова частка сухих речовин в отриманій карбамідо-формальдегіду складової дорівнює 64% молярне відношення карбамід: формальдегід становить 1: 2,3.
26,6 г карбаміду розчиняють при перемішуванні в 79,8 мл води. Готовий розчин перемішують з отриманим зразком карбамідо-форрмальдегідной складової, що простояла при температурі приміщення 5,5 міс. Через 1,5 год масова частка формальдегіду в смолі становить 1,5% через 24 год 0,4% Інші показники якості смоли представлені в таблиці.
П р и м і р 2. З реакційної маси, отриманої, як в прикладі 1, відганяють під вакуумом 66 мл води, додають 25,5 г формаліну. Отриману реакційну масу перемішують і залишають на зберігання. Масова частка сухих речовин в отриманій карбамидоформальдегидной складової дорівнює 60% молярне відношення карбамід: формальдегід становить 1: 2,4.
31,1 г карбаміду розчиняють при перемішуванні в 46,6 мл води. Готовий розчин перемішують з отриманим зразком карбамідо-формальдегіду складової, що простояла при температурі приміщення 5,5 міс. Через 1,5 год масова частка формальдегіду склала 1,6% через 24 години 0,4% П р и м і р 3. З реакційної маси, отриманої, як в прикладі 1, відганяють під вакуумом 71 мл води, додають 21,4 мл формаліну, отриману реакційну масу перемішують і залишають на зберігання. Масова частка сухих речовин в отриманій карбамідо-формальдегіду складової дорівнює 62% молярне відношення карбамід: формальдегід становить 1: 2,35.
В отриманий зразок карбамідо-формальдегіду складової, що постояла при температурі приміщення 5,5 міс. додають 28,8 г карбаміду і 57,7 г води.
Реакційну масу перемішують до повного розчинення карбаміду. Через 1,5 год масова частка формальдегіду склала 1,5% через 24 год 0,3% Період використання смол за прикладами 1-3 після змішування компонентів 1-15 діб.
СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ Просочувальний карбамідоформальдегідні смоли шляхом конденсації карбаміду з формальдегідом при їх початковому молярної співвідношенні 1. 2,1 в середовищі зі змінною кислотністю з подальшою доконденсаціей отриманого продукту з додатковою кількістю формальдегіду і з подальшим додаванням карбаміду, що відрізняється тим, що доконденсацію ведуть до молярного співвідношення карбаміду і формальдегіду 1. (2,3 - 2,4) і вмісту сухої речовини 60 - 64 мас.%, а карбамід додають у твердій формі або у вигляді водного розчину 25 - 40% -ної концент рації до кінцевого молярного співвідношення карбаміду і формальдегіду 1. (1,581 - 1,594) відповідно при температурі приміщення за добу до використання.