A61K31 - Лікарські препарати, що містять органічні активні інгредієнти
Власники патенту RU 2480202:
Винахід відноситься до медицини, зокрема до гінекології, і може бути використано для реабілітації після деструктивних методів лікування патології шийки матки. Для цього після проведення деструкції проводять одноразову обробку шийки матки водним розчином хлоргексидину, потім з 7-го дня вводять Депантол по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 10 днів. Контроль загоєння здійснюють після закінчення реабілітації протягом 10 днів, потім двічі через кожні 30 днів після деструкції. Спосіб дозволяє зменшити запалення і прискорити репаративні процеси за рахунок підвищення показників неспецифічної резистентності та інтерферонового статусу. 1 табл.
Спосіб відноситься до медицини, зокрема, до гінекології, і може бути використаний для поліпшення репаративних процесів і зниження рецидивування після деструктивних методів терапії при захворюваннях шийки матки, асоційованих з папіломавірусною інфекцією.
Отже, реабілітація пацієнток після деструктивних методів лікування патології шийки матки - найважливіше завдання гінекології. Вона сприяє профілактиці ускладнень при малих гінекологічних операціях на шийці матки.
Тому спосіб реабілітації, перш за все, повинен володіти протизапальний ефект, імуномодулюючою дією, сприяти прискоренню репаративних процесів.
1. Дія на стан місцевого імунітету невідомо.
2. Протизапальна дія невідомо.
Завдання, на вирішення якої спрямовано пропонований спосіб реабілітації, полягає в ранньому, на 5-7 добу після деструкції, впливі з метою імунокорекції для зменшення запалення і прискорення репаративних процесів, в подальшому профілактики рецидивування проліферації.
Технічний результат, який досягається при використанні способу, полягає в комплексному, достовірному і більш спрощеному, порівняно з прототипом, впливі на шийку матки.
Спосіб реабілітації після деструктивних методів лікування патології шийки матки шляхом медикаментозного лікування, що відрізняється тим, що при лікуванні використовують комбінований препарат Депантол, до складу якого входить як декспантенол для поліпшення репаративних процесів, так і хлоргексидин для зменшення запалення після деструкції; після проведення деструкції проводять одноразову обробку водним розчином хлоргексидину, потім з 7-го дня вводять Депантол по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 10 днів, контроль загоєння здійснюють після закінчення реабілітації протягом 10 днів, потім двічі через кожні 30 днів після деструкції.
Заявляється спосіб реабілітації після деструктивних методів терапії при захворюваннях шийки матки, асоційованих з папіломавірусною інфекцією, заснований на наступному дослідженні.
Було проведено проспективне дослідження 60 пацієнток з встановленим гістологічним діагнозом «цервікальна інтраепітеліальна неоплазия I стадії, асоційована з папіломавірусною інфекцією».
Після проведення аргоноплазменной аблации шийки матки було вироблено поділ на 2 групи:
До першої групи увійшли 30 пацієнток, яким після деструкції проведена однократна обробка водним розчином хлоргексидину, потім з 7-го дня протягом 10 днів в піхву вводився Депантол по 1 супп. 2 рази на добу, 10 днів.
До другої групи увійшли 30 пацієнток, яким після деструкції проведена стандартна терапія: однократна обробка водним розчином хлоргексидину.
Використовувався метод паралельних груп.
Були вивчені параметри місцевого імунітету перед і після проведення методу реабілітації.
Групу контролю склали 20 пацієнток з візуально незміненій шийкою матки і відсутністю вірусної інфекції за результатами ПЛР-дослідження.
При вивченні місцевого імунітету на 7-й день після проведення деструктивного лікування шийки матки виявлені такі особливості: встановлено достовірне підвищення прозапальних цитокінів на місцевому рівні, що свідчило про активацію макрофагально-фагоцитарних реакцій організму у відповідь на активацію умовно-патогенних мікроорганізмів після проведеної деструкції і освіти струпа. При дослідженні неспецифічної резистентності у пацієнток після деструкції зазначалося достовірно значуще зниження параметрів sIgA, показники інтерферонового статусу також були достовірно значимо знижені, що могло свідчити про иммунодефицитном стані.
Параметри місцевого імунітету до і після терапії Депантол.
** - достовірні відмінності з 2-ю групою.
Після проведеної терапії Депантол показники неспецифічної резистентності та інтерферонового статусу достовірно підвищилися в порівнянні з показниками, отриманими в 2-й групі, що сприяло прискоренню репаративних процесів, а показники прозапальних цитокінів достовірно знизилися, що свідчило про протизапальний ефект одного з компонентів Депантол - хлоргексидину і нормалізації мікробіоценозу піхви.
Завершальний візит рекомендувався через 60 днів, коли проводилася розширена кольпоскопія з метою оцінки ефективності проведеного лікування і реабілітації. Оригінальний сквамозний епітелій був виявлений у 66,6 ± 0,4% пацієнток після застосування Депантол через тиждень, в групі контролю дані показники склали 45,5 ± 10,8% (p<0,05). Нормальная зона трансформации на уровне внутреннего зева обнаружена в 26,6±0,3% случаев после применения депантола через неделю и у 13,5±0,7% пациенток без депантола. При динамическом обследовании у 3 женщин 2-й группы повторно обнаружена картина CIN 1 соответственно, что явилось показанием для повторной АПА. При контрольном обследовании через 1 месяц установлено полное выздоровление.
Рецидивування процесу протягом 6 місяців після лікування в 1-й групі не було. У пацієнток 2-ї групи рецидиви виникли у 3 пацієнток (10,0%).
Спосіб реабілітації після деструктивних методів лікування патології шийки матки шляхом медикаментозного лікування, що відрізняється тим, що при лікуванні використовують комбінований препарат Депантол, після проведення деструкції проводять одноразову обробку водним розчином хлоргексидину, потім з 7-го дня вводять Депантол по 1 супозиторію 2 рази на добу в протягом 10 днів, контроль загоєння здійснюють після закінчення реабілітації протягом 10 днів, потім двічі через кожні 30 днів після деструкції.
Винахід відноситься до застосування наночасток при профілактиці і / або лікуванні ракових захворювань, в якому наночастинки вводять з протиракову терапевтичним засобом, при цьому наночастки і протираковий засіб одночасно представлені в тілі пацієнта.
Винахід відноситься до галузі ветеринарної медицини, а саме до ветеринарної фармакології.
Винахід відноситься до медицини, зокрема до експериментальної гепатологии, фармакології, і може бути використано для корекції ішемічних і реперфузійних пошкоджень печінки в експерименті.
Винахід відноситься до з'єднання формули (I) де А являє собою СА1; Е являє собою CE1; W являє собою (СН2) n; Y являє собою (СН2) p; n і p незалежно дорівнюють 0 або 1; R1 являє собою феніл, заміщений феніл або гетероціклілом; і гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 2 являє собою NHC (O) R3; і R3 являє собою С1-4алкіл, С3-7ціклоалкіл (можливо, заміщений групою NR43R44) або гетероарил; де R7, R8, R43 і R44 є такими, як визначено в п.1; при цьому гетероарил, можливо, заміщений галогеном, С1-4 алкілом, СF3, С1-4алкоксі, ОСF3. гетероціклілом або групою аміно (С1-4алкіл); R 7 і R8 незалежно являють собою C1-6 алкіл; А1, Е1 і G1 незалежно являють собою водень або галоген; якщо не вказано інше, гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 25 представляє собою С1-6алкіл; R50 являє собою водень або C1-6алкіл (можливо, заміщений групою NR51R52); R30. R36, R40, R42 або R44 незалежно являють собою водень, С1-6алкіл (можливо, заміщений гідрокси, C1-6алкоксі, С 1-6алкілтіо, С3-7ціклоалкілом (який, можливо, заміщений гідрокси) або NR45R46), С3-7 циклоалкіл ( можливо, заміщений групою гідрокси (С1-6 алкіл)) або гетероцикліл (можливо, заміщений С1-6 алкілом); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 і R 51 незалежно являють собою водень або С1-6 алкіл; де гетероцикліл є неароматичного 5- або 6-членні кільце, що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот і кисень; і де арил являє собою феніл або нафтил; і де гетероарил представляє собою ароматичне 5- або 6-членні кільце, можливо конденсована з одним іншим кільцем (яке може бути карбоциклічне і ароматичним або неароматичним), що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот, або до її фармацевтично прийнятної солі .
Винахід відноситься до з'єднання формули (I) де А являє собою СА1; Е являє собою CE1; W являє собою (СН2) n; Y являє собою (СН2) p; n і p незалежно дорівнюють 0 або 1; R1 являє собою феніл, заміщений феніл або гетероціклілом; і гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 2 являє собою NHC (O) R3; і R3 являє собою С1-4алкіл, С3-7ціклоалкіл (можливо, заміщений групою NR43R44) або гетероарил; де R7, R8, R43 і R44 є такими, як визначено в п.1; при цьому гетероарил, можливо, заміщений галогеном, С1-4 алкілом, СF3, С1-4алкоксі, ОСF3. гетероціклілом або групою аміно (С1-4алкіл); R 7 і R8 незалежно являють собою C1-6 алкіл; А1, Е1 і G1 незалежно являють собою водень або галоген; якщо не вказано інше, гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 25 представляє собою С1-6алкіл; R50 являє собою водень або C1-6алкіл (можливо, заміщений групою NR51R52); R30. R36, R40, R42 або R44 незалежно являють собою водень, С1-6алкіл (можливо, заміщений гідрокси, C1-6алкоксі, С 1-6алкілтіо, С3-7ціклоалкілом (який, можливо, заміщений гідрокси) або NR45R46), С3-7 циклоалкіл ( можливо, заміщений групою гідрокси (С1-6 алкіл)) або гетероцикліл (можливо, заміщений С1-6 алкілом); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 і R 51 незалежно являють собою водень або С1-6 алкіл; де гетероцикліл є неароматичного 5- або 6-членні кільце, що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот і кисень; і де арил являє собою феніл або нафтил; і де гетероарил представляє собою ароматичне 5- або 6-членні кільце, можливо конденсована з одним іншим кільцем (яке може бути карбоциклічне і ароматичним або неароматичним), що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот, або до її фармацевтично прийнятної солі .
Винахід відноситься до з'єднання формули (I) де А являє собою СА1; Е являє собою CE1; W являє собою (СН2) n; Y являє собою (СН2) p; n і p незалежно дорівнюють 0 або 1; R1 являє собою феніл, заміщений феніл або гетероціклілом; і гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 2 являє собою NHC (O) R3; і R3 являє собою С1-4алкіл, С3-7ціклоалкіл (можливо, заміщений групою NR43R44) або гетероарил; де R7, R8, R43 і R44 є такими, як визначено в п.1; при цьому гетероарил, можливо, заміщений галогеном, С1-4 алкілом, СF3, С1-4алкоксі, ОСF3. гетероціклілом або групою аміно (С1-4алкіл); R 7 і R8 незалежно являють собою C1-6 алкіл; А1, Е1 і G1 незалежно являють собою водень або галоген; якщо не вказано інше, гетероцикліл, можливо, заміщений C1-6алкілом; R 25 представляє собою С1-6алкіл; R50 являє собою водень або C1-6алкіл (можливо, заміщений групою NR51R52); R30. R36, R40, R42 або R44 незалежно являють собою водень, С1-6алкіл (можливо, заміщений гідрокси, C1-6алкоксі, С 1-6алкілтіо, С3-7ціклоалкілом (який, можливо, заміщений гідрокси) або NR45R46), С3-7 циклоалкіл ( можливо, заміщений групою гідрокси (С1-6 алкіл)) або гетероцикліл (можливо, заміщений С1-6 алкілом); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 і R 51 незалежно являють собою водень або С1-6 алкіл; де гетероцикліл є неароматичного 5- або 6-членні кільце, що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот і кисень; і де арил являє собою феніл або нафтил; і де гетероарил представляє собою ароматичне 5- або 6-членні кільце, можливо конденсована з одним іншим кільцем (яке може бути карбоциклічне і ароматичним або неароматичним), що містить один або два гетероатоми, вибраних з групи, що містить азот, або до її фармацевтично прийнятної солі .
Винахід відноситься до органічної хімії, конкретно до нових 6-гідроксінафтохінонам лабданового типу формули (Ia-в). де R1 = R2 = H (Ia); R1 = Me, R2 = H (1б); R1 = H, R 2 = CO2Et (Iв), що володіє здатністю пригнічувати ріст пухлинних клітин людини.
Винахід відноситься до медицини, а саме до антибактеріальних композиціям широкого спектру дії
Винахід відноситься до медицини, а саме до антибактеріальних композиціям широкого спектру дії
Винахід відноситься до медицини, а саме до антибактеріальних композиціям широкого спектру дії
Винахід відноситься до галузі ветеринарної токсикології
Винахід відноситься до галузі ветеринарної токсикології
Винахід відноситься до галузі ветеринарії та нормалізації активності альфа 2 антиплазміну у новонароджених телят із залізодефіцитною анемією
Винахід відноситься до галузі ветеринарії та нормалізації активності альфа 2 антиплазміну у новонароджених телят із залізодефіцитною анемією
Винахід відноситься до медицини, а саме до фтизіатрії, і може бути використано з метою підвищення ефективності лікування хворих на деструктивні форми туберкульозу легенів
Винахід відноситься до медицини, а саме до урології, і може бути використано для лікування хронічного простатиту абактеріального у чоловіків, не пов'язаного з дисфункцією уретрального сфінктера
Винахід відноситься до гелевою композиції для назального введення нейротрансмітерів