Стабільність і стійкість екосистем

Поняття «стабільність» і «стійкість» в екології часто розглядаються як синоніми, і під ними розуміють здатність екосистем зберігати власну структуру і функціональні властивості при дії зовнішніх чинників.

Більш розумно розмежовувати ці терміни розуміючи під стійкістю - здатність екосистеми повертатися у вихідне (або близьке до того) стан при впливі факторів, які виводять її з рівноваги. Крім цього, для більш повної характеристики відповідної реакції екосистем на зовнішні фактори розумно використовувати на додаток до названих ще два терміни: «пружність» і «пластичність».

Агроценози і природні екосистеми

Основна особливість екосистем - здатність природного розвитку і перш за все самовідновлення протягом 1 - 2 поколінь.

Не можна розглядати агроценози як екосистеми або одну зі стадій (початкову або проміжну) сукцессіонного ряду. Агроценози сільськогосподарських культур, зокрема однорічних, живуть тільки за умови безперервного втручання людини. При припиненні цього втручання часто починається вторинна сукцесія зі стадії, яку називають бур'янами. Але вона вже не має відношення до агроценозу.

Іншими словами, агроценоз - це абсолютно чуже природним умовам співтовариство, тому йому не властиві властивості екосистеми. Інші властивості притаманні агроценозів створеним з довгоживучих лісових рослин. Ці твори людини можна віднести до екосистемам якщо не протягом усього їхнього існування, то на певних стадіях розвитку. Хоча деякі властивості цієї екосистеми виявляються не цілком здійсненими в порівнянні з природними спільнотами. Наприклад, це виявляється в недостатній стійкості, яку можна пояснити зниженим в порівнянні з природними спільнотами різноманітністю. Другий варіант пов'язують з місця зростання (частіше - грунтами) які характеризуються значним багатством і поживними речовинами, вологою. Створення екосистем минаючи проміжні стадії сукцесії потребують тривалого втручання людини в їх життя до тих пір, поки обраний вид (ялина, сосна або ін.) Не сформує свою середовище, що перешкоджає конкурентам (береза, верби та ін.). У більшості випадків перемагають природні процеси розвитку екосистем. Види, які вводить людей, витісняють конкуренти так, що вони не здатні організувати повноцінну екосистему, таку, яку хотів створити людина. Виключити недоліки штучних екосистем значною мірою можливо шляхом створення многовидових спільнот, при постійній підтримці виду, в якому зацікавлений людина. В результаті спроби людини створити негайно кліматичні спільноти, минаючи проміжні, найчастіше приречені на невдачу з різних причин. Це потрібно враховувати при вирішенні конкретних господарських проблем. Наведені вище приклади підтверджують, наскільки різноманітні зв'язку в екосистемах, їх залежність від абіотичних, біотичних і антропогенних чинників, а також обов'язковість системного підходу в будь-якому конкретному випадку. Можливості моделювання і створення екосистем людиною багато в чому залежать від біологічних властивостей видів, а також від умов місця зростання (проживання).

Динаміка і розвиток екосистем. сукцесії

Екосистеми, пристосовуючись до змін зовнішнього середовища, знаходяться в стані динаміки. Ця динаміка може ставитися як до окремих ланках екосистем, так і до системи в цілому. Динаміка пов'язана з адаптаціями до зовнішніх факторами до чинників, які створює і сама екосистема.

Добовий тип динаміки пов'язаний зі змінами в фотосинтезі і випаровуванні води рослинами, з поведінкою тварин. Екосистеми змінюються і в багаторічному ряду. Періодично повторюється динаміка - циклічні зміни, або флуктуації, а спрямована динаміка - поступальна, розвиток екосистем.

Сукцесія - зміна біоценозів і екосистем в цілому.

1. Первинна сукцесія - розвиток відбувається на млявому субстраті (занедбані піщані кар'єри). Сукцессіонние ряди закінчуються відносно мало змінюються екосистемами. Їх називають клімаксних Характерні закономірності сукцесії в тому, що кожної притаманний набір видів, характерних для даного регіону найбільш пристосованих до певної стадії розвитку сукцессіонного ряду. Різними є і завершальні спільноти. Видовий склад клімаксних спільнот може мати відчутні відмінності. Загальна - екосистеми об'єднує подібність видів-едіфікаторов.

Перш ніж сформується климаксное співтовариство (екосистема), йому передує ряд проміжних стадій. В одному і тому ж районі може сформуватися кілька завершальних екосистем (теоріяполіклімакса). Наприклад, в лісовій зоні в якості клімаксних розглядають лугові екосистеми. Прихильники теорії моноклімакса (одну спільноту) вважають, що луки в лісовій зоні довго існують тільки в результаті їх використання (скошування). При припиненні існуюча екосистема створює несприятливі умови для мешкають. На зміну їм прийдуть лісові суспільства. Сукцессіонние зміни пов'язують з виснаженням грунту і вимиранням в ній організмів (грунтовтома). Разом з природними факторами причиною динаміки екосистем виступає людина. Їм зруйновано багато корінних екосистем. До змінах екосистем, наприклад, відносять такі види діяльності людини, як осушення боліт, надмірні вирубки лісу і т. П.

Антропогенні впливи ведуть до спрощення екосистем, дигресія.

2. Вторинні сукцесії відрізняються від первинних тим, що починаються не з нульових значень, а виникають на місці зруйнованих або порушених екосистем (після вирубок лісів, пожеж). Основна відмінність цих сукцесій: - протікають швидше первинних, так як починаються з проміжних стадій (трав, чагарників) на тлі більш багатих грунтів.

Популяції визначають як відносно відособлені частини окремих видів, в межах яких найбільш вірогідні схрещування і передача інформації, ніж між різними популяціями цього виду. Важливим фактором відокремлення популяцій всередині виду є відмінності умов місцеперебування. Той же ознака знаходиться в основі виділення екосистем. Зазвичай найбільшою життєздатністю відрізняються популяції, в яких особини різних вікових груп представлені порівняно рівномірно. Такі популяції називають нормальними В тому випадку якщо в популяції превалюють старечі особини, вони розглядаються як регресивні, або вимираючі. Популяції, представлені головним чином молодими особинами, визначаються як впроваджуються, або інвазійні. У тому випадку, якщо популяція нормальна або знаходиться в близькому до нормального стані людина може вилучати з неї то кількість особин, або біомасу (стосовно рослинним співтовариствам), яка приростає за інтервал часу між вилученнями. Кількість вилучається продукції і спосіб її вилучення залежить від біологічних особливостей популяцій. Наприклад, у тварин, провідних груповий спосіб життя, не можна зменшити чисельність груп до такого стану, яке потягне за собою втрату ними особливостей оптимізації життєво важливих процесів. Наприклад, лісівниками стосовно даним завданням і згідно з еколого-біологічними властивостями екосистем (популяцій) розроблені різноманітні види рубок. Перш за все вони поділяються на дві великі групи: головного і проміжного користування.

Під час рубок головного користування забирається весь деревостани, який досяг віку стиглості. Такий тип господарювання визначають як м'яке управління природними процесами. При цьому в розлогих лісових масивах Півночі, Сибіру та інших регіонів часто проводяться так звані концентровані рубки величезними площами без урахування потенціалів відновлення їх молодими поколіннями лісу. Такі рубки проводяться із застосуванням важкої техніки, при цьому супроводжуються сильним руйнуванням і ущільненням лісового грунтового покриву. Це веде потім часто до ланцюговим реакцій всіх природних процесів, зокрема, сформовані кругообіг води тут змінюються накопиченням застійних вод на поверхні ґрунтів з наступною заміною лісових екосистем болотними. Даний тип господарювання визначається як жорстке втручання в природні процеси. Він не повинен мати місця в діяльності сучасної людини.

Схожі статті