Азрет Чома, доктор біологічних наук, професор
Михайло ВАРЕНИКІВ, кандидат біологічних наук
В'ячеслав ЛІЕПА, аспірант ВГНІІЖ
Світовий досвід ведення молочного скотарства доводить: чим більше ми пред'являємо вимог до продуктивності тварини, тим вище і його вимоги до умов життя. Намагаючись підняти надої, ми тим самим змушуємо все системи організму посилено функціонувати в одному напрямку - молокоутворення, і ця одностороння орієнтованість в свою чергу пригнічує, а потім і порушує діяльність більшості органів і систем. Організм такої корови знаходиться на межі фізіологічних можливостей і, як правило, на межі патології (у прикордонній зоні).
Один з найвідповідальніших моментів в житті корів - сухостійний період. При порушеннях правил і норм годування тільних тварин, особливо при енергетичної недостатності, в кормах виникає невідповідність між освітою в організмі великої кількості вільних радикалів кисню (оксидант) і недоліком їх антагоністів (антиоксидант). Як правило, це ускладнюється ендогенної інтоксикацією недоокислених продуктами метаболізму (кетоновими тілами) і екзогенної - хімічними речовинами, що потрапляють з кормом, водою і повітрям (мінеральні добрива, пестициди, важкі метали, кормові антибіотики, стимулятори, шкідливі гази і ін.).
В організмі сухостійних корів інтенсивно накопичуються кетонові тіла, оскільки молочна залоза після припинення лактації перестає брати участь в їх виведенні з організму. Крім прямого токсичного впливу на організм, кетонові тіла пригнічують вироблення імунітету, ніж знижують ефективність проведених вакцинацій проти бактеріальних і вірусних інфекцій і стійкість до захворювань.
На тлі імунодефіцитного стану у сухостійних корів відбувається транслокація бактерій кишкової палички з травного тракту в кров і в подальшому - через плаценту в плід і тканини матки, що в свою чергу викликає аборти, народження мертвих, нежиттєздатних, а іноді хворих колибактериозом телят.
При наявності оксидантного стресу, ендо- та екзогенної інтоксикації материнського організму плацента - основний захисний фільтр плода - не справляється зі своєю бар'єрної функцією, що призводить до гіпоксії плода, порушення його розвитку, а іноді і до загибелі. Для більш повного очищення надходить до плоду материнської крові розвивається гіпертрофія плаценти. При цьому збільшується кількість і площа ворсин котиледонів, вони більш глибоко вростають в крипти карункулов.
Останнім часом у високопродуктивних корів часто відзначається запалення плаценти аж до утворення ділянок некрозу. Такий стан плаценти на тлі слабкої скоротності матки - основна причина затримання посліду і запалення слизової оболонки матки, її субінволюції. Раніше корів з діагнозом субінволюції матки лікували без урахування стану яєчників або можливих їх функціональних порушень. Відкриття лютеолітіческой функції матки дало нове уявлення про її ролі в регуляції відтворювальної здатності корів і роботі яєчників. У післяпологовий період функції матки і яєчників взаємопов'язані, хоча терміни їх відновлення різні. Вплив яєчника на відновлення матки проявляється через естрогени і прогестерон, причому естрогени стимулюють механізм захисту, сприяючи інтенсивної регенерації матки, а прогестерон пригнічує їх. При зростаючій кількості естрогенів в матці зменшується її бактеріальна забрудненість. Мікрофлора матки пригнічує функцію яєчників.
Недостатнє енергетичне забезпечення тварин призводить до зменшення концентрації в крові лютеїнізуючого (ЛГ) і рилізинг гормону, а також тироксину між 5_м і 30_м днем після отелення.
Багато вчених вважають, що нормальний фізіологічний термін відновлення гістоструктури і готовності матки до нового плодоношення - кінець третього тижня після отелення, так як з цього моменту починається циклічна активність яєчників. Більшість дослідників, приймаючи за основний показник відновлення матки наступ тільності, вважають, що інволюція матки закінчується у більшості корів в залежності від їх продуктивності з 45-го по 80-й день після отелення.
Особливість перебігу послеотельного періоду - гіпофункціональное стан яєчників, викликане гипофункцией гіпоталамо_гіпофізарной системи, діяльність якої залежить від багатьох факторів. Так, деякими дослідженнями доведено, що найбільші яєчники бувають у корів в кінці тільності. Відразу ж після отелення їх маса і розміри зменшуються, великі фолікули атрезіруется, швидко лізуються і жовті тіла. Така картина зберігається до 15-20_го дня, після чого починається активізація фолікулярної фази яєчників, що завершується овуляцією і утворенням жовтого тіла. У корів, що мають подовжений послеотельний цикл (45-65 днів), встановлена низька концентрація фолікулостимулюючого гормону протягом всього післяпологового періоду, і це, мабуть, одна з причин субінволюції матки, особливо у первісток.
Існує локальне матково-яєчникового взаємодія. Про це свідчить різниця в термінах відновлення роги-плодовместилища і контралатерального роги. Циклічна активність яєчника на стороні роги-плодовместилища, як правило, затримується. Відзначено пряма залежність термінів затримання інволюції матки і першої овуляції. У корів при відновленні розмірів матки до кінця третього тижня після отелення гіпофункціюяєчників (відсутність великих фолікулів і жовтих тіл) спостерігали в 29% випадків, а при субінволюції - в 48%, до кінця четвертого тижня - відповідно 13,6 і 38%. Тривалість періоду гіпофункціонального стану яєчників, швидше за все, визначається не відсутністю спосіб ності гіпофіза продукувати лютеїнізуючого гормону в кількостях, достатніх для овуляції, а ареактивностью гіпоталамуса до гонадального гормонів. Поданим Д.Д. Кеслера і ін. Рівень базальної секреції ЛГ у голштинских корів збільшувався в період з 5-го по 19-й день після отелення з 1,1 до 3,5 нг / мл плазми крові, тоді як реактивність гіпофіза на введення гонадотропін-рилізинг-гормону змінювалася: ЛГ досягав піку на 7-8-й і 18-19-й дні відповідно до 14,1 і 13,6 нг / мл. Рівень естрадіолу-17 в крові поступово зростав.
Ряд дослідників пов'язують протягом післяпологового періоду з рівнем секреції естрогенів.
Вплив Плацентіна-А на терміни інволюції матки корів з різною продуктивністю