Trophon Nanosonics - це просте автоматизоване рішення для стерилізації внутрішньої порожнини і поверхні ультразвукових датчиків. Стерилізатор Trophon швидше, безпечніше і зручніше виконує завдання стерилізації ультразвукових датчиків. Процедура дуже проста і складається з лише кількох кроків:
· Завантажити попередньо очищений датчик,
· Натиснути кнопку «старт»,
· По завершенні операції витягти датчик.
Це пристрій - єдине, здатне запропонувати таке поєднання корисних якостей і переваг:
· Ефективна стерилізація високого рівня і бактерицидний ефект всього за 6 хвилин
· Датчик готовий до використання відразу після вилучення з пристрою без подальшої обробки
· Відсутність впливу шкідливих хімікатів
· Процес стерилізації відбувається в повністю автоматизованої, замкнутій системі, що забезпечує відсутність впливу хімікатів на користувача
· Екологічні відходи
· Єдиними відходами Trophon є незначні кількості води і кисню
· Винятковий дизайн, який гарантує якість і покращений процес роботи
Апарат Trophon може бути встановлений в більшість кабінетів УЗД, забезпечивши ефективність і простоту використання в перервах між обстеженнями пацієнтів. Інформація про поточний стан приладу, включаючи результат кожної процедури стерилізації, відображається на дисплеї з підсвічуванням, що ідеально підходить для погано освітлених приміщень.
Безпека, надійність і догляд.
Повна автоматизація, відстеження статусу і практично повна відмова від людського втручання забезпечують відповідність найвищим стандартам якості. Ви можете бути впевнені, що працюєте в рамках найвищих стандартів безпеки, догляду та якості.
Просте і безпечне використання витратних матеріалів.
Стерилізаційний картридж поставляється разом з пристроєм і містить достатньо біоциду для здійснення декількох циклів очищення. Дверцята заміни картриджа легко доступна і знаходиться збоку приладу. Зміна картриджа - швидкий, чистий і простий процес.
Сумісність.
Стерилізатор Trophon сумісний з ультразвуковими датчиками практично всіх виробників.
Системи Trophon® EPR
Trophon® EPR - це просте автоматизоване рішення для стерилізації внутрішньої порожнини і поверхні ультразвукових датчиків. Стерилізатор Trophon швидше, безпечніше і зручніше виконує завдання стерилізації ультразвукових датчиків.
1.Тrophon® EPR
Просто і рентабельно використовувати
Програмне забезпечення зберігає всі дані циклів дезінфекції, які можна скачати за потребою.
Для забезпечення високого рівня дезінфекції необхідно тільки два предмети
2.Картріджі NanoNebulant
Заміна картриджів є швидким і легким процесом
Не потрібно використовувати реагенти і нейтролізатори
Одного картриджа вистачає на 50 циклів стерилізації
3.Хіміческіе індикатори
Кожна коробка містить 300 індикаторних пластин
Зміна кольору з червоного на жовтий вказує на успішне завершення дезінфекції зонда
У кожній упаковці міститься зручний графік оцінки кольору
Технічні характеристики:
Дезінфекція високого рівня:
Ефективність Trophon® EPR була підтверджена мікробіологічними випробуваннями і перевірками лабораторій Nanosonics, а також незабівімимі акредитованими лабораторіями. Тестування було проведено згідно з американськими, канадськими, австралійськими і європейським стандартам. Trophon® EPR відповідає всім нормативним вимогам.
Програма тестування заснована на стандартах AOAC ***
вірус поліомієліту визнаний міжнародними регулюючими органами найбільш стійким для дезінфекції
сумісність:
Для того, щоб Trophon® EPR був сумісний з широким асортиментом зондів, компанія Nanosonics справила тестування на сумісність матеріалів з обладнанням основних виробників.
Як відбувається процес обробки?
санітарне правило
Способи, рекомендовані для обробки датчиків, описані в санітарному правилі 2.1.3. 2630-10 (розділ II), в пунктах 2.15 і 2.21. Пропонуємо ознайомитися з деякими пунктами правила на нашому сайті. Більш детально вивчити інформацію ви можете на сайті НДІ Дeзенфектологіі
1.1. З метою профілактики внутрішньолікарняних інфекцій (далі - ВЛІ) в лікувально-профілактичної організації (далі - ЛПО) здійснюються дезінфекційні та стерилізаційні заходи, які включають в себе роботи з профілактичної та осередкової дезінфекції, дезінсекції, дератизації, знезараженню, передстерилізаційного очищення і стерилізації виробів медичного призначення .
Відповідальність за організацію і проведення дезінфекційних (дезінфекція, дезінсекція, дератизація) і стерилізаційних (передстерилізаційне очищення, стерилізація) заходів, а також за навчання персоналу з цих питань несе керівник ООМД, який керується справжніми санітарними правилами та іншими діючими нормативно-методичними документами.
1.2. Для проведення дезінфекційних і стерилізаційних заходів ООМД повинні регулярно забезпечуватися миючими та дезінфікуючими засобами різного призначення, шкірними антисептиками, засобами для стерилізації виробів медичного призначення, а також стерилізаційними пакувальними матеріалами та засобами контролю (в тому числі хімічними індикаторами).
1.10. У ООМД повинен бути не менше ніж місячний запас різноманітних дезінфікуючих засобів (ДС) різного хімічного складу і призначення відповідно до розрахункової потребою.
1.11. Ємності з дезінфікуючими, миючими і стерилізують засобами повинні бути забезпечені кришками, мати чіткі написи із зазначенням назви дезинфікуючого засобу, його концентрації, призначення, дати приготування робочих розчинів.
1.12. Зберігання ДС допускається тільки в спеціально відведених місцях, що відповідають встановленим вимогам [1], в оригінальній упаковці виробника окремо від лікарських препаратів, в місцях, недоступних дітям.
2. Вимоги до проведення дезінфекції, передстерилізаційного очищення і стерилізації виробів медичного призначення
2.1. Медичні вироби багаторазового застосування підлягають послідовно: дезінфекції, передстерилізаційного очищення, стерилізації, подальшого зберігання в умовах, що виключають вторинну контамінацію мікроорганізмами.
2.2. Вироби одноразового застосування після використання при маніпуляціях у пацієнтів підлягають знезараженню / знешкодження, їх повторне використання забороняється.
2.3. При виборі дезінфекційних засобів необхідно враховувати рекомендації виробників виробів медичного призначення, що стосуються впливу конкретних дезінфекційних засобів на матеріали цих виробів.
2.4. ООМД повинні бути забезпечені медичною технікою та виробами медичного призначення в кількості, достатній для безперебійної роботи з урахуванням часу, необхідного для їх обробки між маніпуляціями у пацієнтів
2.15. Стерилізації піддають все вироби медичного призначення, що контактують з ранової поверхнею, кров'ю (в організмі пацієнта або вводиться в нього) і / або ін'єкційними препаратами, а також окремі види медичних інструментів, які в процесі експлуатації стикаються зі слизовою оболонкою і можуть викликати її пошкодження.
2.21. Плазмовим методом, використовуючи стерилізують кошти на основі перекису водню в плазмових стерилізатори, стерилізують хірургічні, ендоскопічні інструменти, ендоскопи, оптичні пристрої і пристосування, волоконні світловодні кабелі, зонди і датчики, електропровідні шнури і кабелі та інші вироби з металів, латексу, пластмас, скла і кремнію.
2.26. Стерилізація виробів в упакованому вигляді допускається тільки при децентралізованій системі обробки в наступних випадках:
при стерилізації виробів медичного призначення розчинами хімічних засобів;
при стерилізації інструментів термічними методами (гласперленовий, плазмовий, повітряний, паровий) в портативних стерилізаторах.
Всі вироби, простерилізовані в упакованому вигляді, доцільно відразу використовувати за призначенням. Забороняється перенесення їх з кабінету в кабінет.
2.27. При необхідності, інструменти, простерилізовані в упакованому вигляді одним з термічних методів, після закінчення стерилізації допускається зберігати в дозволених до застосування в установленому порядку бактерицидних (оснащених ультрафіолетовими лампами) камерах протягом терміну, зазначеного в керівництві з експлуатації обладнання, а в разі відсутності таких камер - на стерильному столі не більше 6 годин.
2.28. Вироби медичного призначення, простерилізовані в стерилізаційних коробках, допускається використовувати для використання з стерилізаційних коробок не більше ніж протягом 6 годин після їх розтину.
2.30. При стерилізації виробів в упакованому вигляді повітряним методом не допускається зберігання простерилізованих виробів в повітряному стерилізаторі і їх використання на наступний день після стерилізації.
2.31. При стерилізації хімічним методом із застосуванням розчинів хімічних засобів відмиті стерильною водою простерилізовані вироби використовують відразу за призначенням або поміщають на зберігання в стерильну стерилізаційну коробку з фільтром, викладену стерильною простирадлом, на термін не більше 3 діб.
2.32. Всі маніпуляції з накриття стерильного столу проводять в стерильному халаті, масці і рукавичках, з використанням стерильних простирадлом. Обов'язково роблять відмітку про дату і час накриття стерильного столу. Стерильний стіл накривають на 6 годин. Не використані протягом цього терміну матеріали та інструменти зі стерильного столу направляють на повторну стерилізацію.
2.33. Не допускається використання простерилізованих виробів медичного призначення з простроченим терміном зберігання після стерилізації.
2.34. Облік стерилізації виробів медичного призначення ведуть в журналі по облікової статистичної формі. (Trophon Printer)
2.35. Контроль стерилізації включає контроль роботи стерилізаторів, перевірку значень параметрів режимів стерилізації та оцінку її ефективності.
Контроль роботи стерилізаторів проводять відповідно до чинних документами: фізичним (з використанням контрольно-вимірювальних приладів), хімічним (з використанням хімічних індикаторів) і бактеріологічними (з використанням біологічних індикаторів) методами. Параметри режимів стерилізації контролюють фізичним і хімічним методами.
Ефективність стерилізації оцінюють на підставі результатів бактеріологічних досліджень при контролі стерильності виробів медичного призначення.
3. Забезпечення проведення дезінфекційних і стерилізаційних заходів
3.2.2. Особа, відповідальна за проведення виробничого контролю, подає звіт керівнику організації (індивідуальному підприємцю) про виконання плану для прийняття відповідних організаційних заходів.
3.2.3. Юридичні особи та індивідуальні підприємці є відповідальними за своєчасність, повноту і достовірність здійснюваного виробничого контролю.
3.3. Матеріально-технічне забезпечення дезінфекційних і стерилізаційних заходів визначається санітарними вимогами до приміщення і прилеглої до нього території, профілем організації, видами та кількістю проведених медичних маніпуляцій.
3.4. Критеріями оцінки якості проведення дезінфекційних і стерилізаційних заходів у ЛПО є:
негативні результати посівів проб з усіх об'єктів внутрішньолікарняної середовища (в тому числі контроль стерильності);
показники обсіменіння повітря, що не перевищують встановлені нормативи;
відсутність в приміщеннях ЛПО гризунів, підтверджене із застосуванням суб'єктивної оцінки і об'єктивних методів виявлення;
відсутність в приміщеннях ЛПО членистоногих, підтверджене із застосуванням суб'єктивної оцінки і об'єктивних методів виявлення.
Додаткове обладнання:
Trophon® Принтер
Представляємо Trophon® Printer швидкий і простий спосіб відстеження процесу і створення звітів
Виключає можливість неповної або неточної документацією.
Спрощує запис обслуговування
Легко встановлюється і підключається до апарата для стерилізації датчиків УЗД Trophon
настінне кріплення
Trophon може бути прикріплений до стіни. Якщо в медичній установі мало місце, то настінне кріплення хороший вихід.
Візок для стерилізатора УЗД датчиків Trophon
Мобільний візок для пересування стерилізатора
Стерилізатор УЗД датчиків Trophon по відмінною ціною в Москві від компанії EuroSMed. На нашому сайті представлені характеристики, опису та інформація про покупку. Купіть Стерилізатори УЗД датчиків з доставкою.