Стовбурові клітини для лікування аутоімунних захворювань центральної нервової системи - медицина 2

Стовбурові клітини для лікування аутоімунних захворювань ЦНС

Стовбурові клітини для лікування аутоімунних захворювань центральної нервової системи - медицина 2

В експериментах показано, що нейтральні стовбурові клітини (НСК), отримані з субвентрікулярной зони дорослого головного мозку, ефективні в лікуванні аутоімунного енцефаломієліту, тваринної моделі розсіяного склерозу. Однак використання нейтральні клітин-попередників з субвентрікулярной зони в якості джерела НСК неможливо в умовах реальної клінічної практики, тому вчені шукають інші, більш доступні джерела НСК для клітинної терапії.

Група американських і китайських вчених з Thomas Jefferson University і Liaoning University of Traditional Chinese Medicine досліджувала властивості НСК, отриманих з СК кісткового мозку. Було показано, що ці клітини мають морфологічним схожістю з отриманими з субвентрікулярной зони мозку НСК і порівнянної здатністю до диференціювання в нейрони, астроцити, олігодендроціти як in vitro, так і in vivo. Обидва типи НСК при трансплантації придушували експериментально викликаний хронічний аутоімунний енцефаломієліт. Механізми, що лежать в основі терапевтичного ефекту НСК, включають імуномодуляцію в периферичної та центральної нервової системи, репопуляціі нейронів і олигодендроцитов трансплантованими клітинами і посилення ендогенної ремиелинизации і відновлення аксонів. Було доведено, що НСК, отримані з КМ, дійсно трансдіфференціруются в нервові клітини ЦНС, а не зливаються з ними.

У даній роботі вперше проведено порівняння in vivo терапевтичної ефективності НСК, отриманих з субвентрікулярной зони головного мозку і зі стовбурових клітин кісткового мозку. Показана нейтральні диференціювання цих клітин і їх протизапальний ефект при лікуванні запальної демієлінізації в ЦНС. Результати дослідження говорять про практично ідентичному терапевтичному потенціалі цих двох типів НСК, при цьому доступність НСК, отриманих з СК кісткового мозку, принципово вище. Це відкриває нові перспективи в клітинної терапії розсіяного склерозу при використанні аутологічних клітин.

Схожі статті