Детальніше:
Інструкція по застосуванню
- 1.1. Стрептоміцину сульфат ветеринарний (Streptomycini sulfas ad usum veterinarium).
- 1.2. Препарат являє собою порошок білого кольору, без запаху, легко розчинний у воді. 1 мкг препарату відповідає 1 ОД.
- 1.3. Стрептоміцину сульфат випускають у флаконах по 0,5 і 1,0 г.
- 1.4. Препарат зберігають за списком Б в упаковці підприємства-виробника в сухому, захищеному від світла місці при температурі від + 5 ° С до + 25 ° С. Термін придатності 3 (три) роки від дати виготовлення.
2. Фармакологічні властивості
- 2.1. Стрептоміцину сульфат є антибіотиком з групи аміноглікозидів, що продукується мікроскопічним грибом Streptomyces globisporus streptomycini.
- 2.2. До стрептоміцину сульфату чутливі сибиреязвенная паличка, пастерелли, лептоспіри, лістерії, деякі штами сальмонел і кишкової палички. Менш чутливі пневмо-, стрепто-, Мустафа, диплококки і практично резистентні анаероби, рикетсії і віруси. Стрептоміцин пригнічує розмноження збудників, що знаходяться поза клітиною і мало активний по відношенню до знаходяться всередині клітини. Стрептоміцин діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і стадії спокою.
- 2.3. Механізм дії препарату полягає в пригніченні синтезу білка на рівні рибосом в мікробній клітині.
- 2.4. При внутрішньом'язовому введенні препарат швидко всмоктується в кров. Терапевтична концентрація в різних органах і тканинах організму утримується протягом 8 - 12 год. Виводиться з організму в основному з сечею. При введенні всередину практично не всмоктується.
3. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
- 3.1. Стрептоміцину сульфат призначають з лікувальною метою при лептоспірозі, пневмонії невирусной етіології, диплококковой інфекції, маститі, ендометриті, раневом і післяпологовому сепсисі та інших хворобах; пиці і набряклою хвороби свиней; злоякісної катаральної гарячці, кампилобактериозе і актиномикозе великої рогатої худоби.
- 3.2. Препарат вводять внутрішньом'язово протягом 4 - 7 днів 2 - 3 рази на день з інтервалом в 8-12 год, при лептоспірозі в дозі 10 - 12 мг / кг маси тварини, при інших захворюваннях вводять в дозах наведених в таблиці 1:
- Таблиця 1
Разова лікувальна доза, мг / кг маси
- 4.1. У разі виникнення ускладнень після застосування препарату, його використання припиняють і про це повідомляють в ГУ «Білоруський державний ветеринарний центр», м.Мінськ, вул. Червона, 19а і виробнику. Одночасно в ГУ «Белгосветцентр» висилають 10 нерозітнутих флаконів препарату даної серії з докладним описом ускладнень.
- 4.2. Інструкція підготовлена співробітниками кафедр фармакології і токсикології (І.А.Ятусевіч, В.В.Петров) УО «Вітебська ордена« Знак Пошани »державна академія ветеринарної медицини».
5. ПОВНЕ НАЙМЕНУВАННЯ ВИРОБНИКА