Таламус (thalamus opticus), або зоровий бугор, - велике еліпсоїдними тіло (рис. 3.22).
1 - хвостате ядро;
2 - колонки зводу;
3 - епіфіз;
4 - верхнє і
5 - нижня двухолмия;
6 - волокна середньої ніжки мозочка;
7 - провідний шлях верхньої ніжки мозочка (відпрепарованих);
8 - ядро шатра;
9 - зжере,
10 - кулясте,
11 - пробковидне і
13 - зубчасте ядра;
12 - кора півкуль мозочка;
14 - верхня ніжка мозочка;
15 - трикутник повідця;
16 - подушка таламуса;
17 - зоровий бугор;
18 - задня спайка;
19 - третій шлуночок;
20 - переднє ядро зорового бугра
Знизу він зливається з подбугорной областю, від якої відділений гипоталамической борозною. Латерально таламус межує з базальними гангліями великих півкуль, ці структури розділяє прикордонна борозна (рис. 3.30).
1 - звід;
2 - судинне сплетіння в середній частині бокового шлуночка;
3 - хвіст хвостатого ядра;
4 - медіальне і
5 - латеральне ядра таламуса;
6 - внутрішня капсула;
7 - сочевицеподібне ядро;
8 - зовнішня капсула;
9 - огорожа;
10 - червоне ядро;
11 - чорна субстанція;
12 - судинне сплетіння нижнього рогу бічного шлуночка (13); 14 - бахромка зводу; 15 - гіпокамп; 16 - гіппокамповой борозна; 17 - кортико-спинальний шлях; 18 - міст; 19 - парагіппокампова звивина; 20 - підстава ніжки мозку; 21 - зоровий шлях; 22 - вентральне ядро таламуса; 23 - острівець; 24 - бічна борозна; 25 - мозолисте тіло.
Медійна поверхню зорових горбів утворює бічну стінку III шлуночка. Ця поверхня відокремлена від верхньої мозкової смужкою, яка розширюється в каудальної частини, утворюючи трикутник повідця. Медіальні поверхні двох зорових горбів з'єднані межталаміческім зрощенням. На верхній поверхні таламуса в передній його частині виразно видно передній горбок, а в основі - потовщення, зване подушкою (pulvinar). Вентральнее подушки розташовані медіальне і латеральне колінчаті тіла (рис. 3.27).
1 - третій шлуночок;
2 - епіфіз (відтягнуть);
3 - подушка таламуса;
4 - латеральне колінчаті тіло;
5 - ручка верхнього двухолмия (6);
7 - повідець;
8 - ніжка мозку;
9 - медіальне колінчаті тіло;
10 - нижня двухолмие і
11 - його ручка;
12 - міст;
13 - верхній мозковий парус;
14 - верхня ніжка мозочка;
15 - четвертий шлуночок;
16 - нижні ніжки мозочка;
17 - середня ніжка мозочка;
IV - корінець черепно-мозкового нерва
Основна пластинка мозкової трубки ембріона в середньому мозку закінчується і зоровий бугор (разом з усім переднім мозком) виявляється похідним крильноі пластинки, де немає рухових нейронів.
Таламус складається з сірої речовини, групуються в ядра (рис. 3.30). Розрізняють п'ять основних груп ядер таламуса: передні, інтраламінарние (внутріпластінчатие), серединні (медіальні), латеральні і задні (див. Атл.). У кожну з цих груп входить по 5-6 і більше ядер. Групи ядер розділені V-подібної медуллярной (мозковий) платівкою (laminae medullares), всередині якої також лежать скупчення нейронів, звані інтраламінарние ядрами. У передньому ядрі закінчується маміллоталаміческій шлях, який приносить самі багатокомпонентні імпульси з гіпоталамуса. На каудальному полюсі таламуса, в так званій подушці, закінчується частина волокон зорового тракту (див. Атл.).
Функціональна класифікація ядер таламуса
Поряд з морфологічної (за місцем локалізації) існує функціональна класифікація ядер таламуса. Ядра таламуса, нейрони яких направляють аксони в кору великих півкуль, відносять до проекційним або релейних (специфічним). На їх нейронах закінчуються аксони нейронів висхідних сенсорних систем, крім нюхової. Наприклад, в нижній частині таламуса лежать основні ядра системи шкірної чутливості і чутливості опорно-рухового апарату - вентролатеральное і Вентра-медіальне ядра, в яких закінчуються спинно-таламічна шлях, медійна петля, трійчастого петля, волокна верхніх ніжок мозочка і інші шляхи, які проводять імпульси від шкіри і пропріорецепторов. До ядер цієї групи можуть бути віднесені латеральное і медіальне колінчаті тіла. У них відбувається перемикання імпульсів відповідно зорової та слухової сенсорних систем. Руйнування проекційних ядер призводить до повного випадання відповідного виду чутливості, що вказує на відсутність іншого шляху для сенсорної інформації в кору.
Проекційні ядра імеюттопіческую організацію. Це означає, що кожна точка рецептивного (чутливого) поля разом із сенсорною системи проектується в певну групу нейронів цих ядер. Чим більше щільність рецепторних закінчень на даній ділянці поверхні, тим більше число нейронів в ядрах таламуса отримує імпульси від цих рецепторів. Поверхня, менш насичена рецепторними закінченнями, має менше представництво. Та ж картина повторюється і в корі великих півкуль. Поряд з передачею чутливості в кору ці ядра виконують складну переробку сенсорної інформації.
Серед проекційних ядер виділяються і такі, які отримують аферентні імпульси від мозочка і базальних гангліїв, і передають еферентні сигнали в моторні області кори. Крім того, афферентация може приходити до цих ядер від інших підкіркових структур, а проектуватися в лимбические області кори.
Інші ядра, як, наприклад, латеральні і велика частина подушки, передають збудження на межаналізаторних або асоціативні області кори; ці ядра відносять до асоціативних. Для них характерна наявність множинних джерел аферентації. Інформація до цих ядер надходить від колінчастих тіл, інших ядер таламуса, мигдалеподібного комплексу і т.д. Порушення нейронів асоціативних ядер і їх зв'язків з тім'яно-потиличною областями кори (таламо-париетальная система) призводить до порушення розпізнавання мови, розладу уваги. Ці ядра утворюють також проекції в лобові області кори (таламо-фронтальна система), завдяки яким здійснюється контроль емоційного стану, сприймається простір, час і т.д. Асоціативні ядра таламуса вважаються філогенетично молодими, так як виникають і диференціюються вони в зв'язку з формуванням асоціативних областей нової кори.
Як і в стовбурової частини мозку, в таламусі є освіти, подібні по функції з ретикулярної формацією. До них відносяться серединні і інтраламінарние ядра, а також деякі ядра латеральної групи. Вони надають на кору великих півкуль неспецифічне вплив, викликаючи не тільки збуджує, але і виразний гальмівний ефект, і тому отримали назву неспецифічних. Подібно формації стовбура неспецифічні ядра таламуса не несуть будь-яких особливих вищих інтеграційних функцій, але певною мірою беруть участь в регуляції різних аферентних впливів, що йдуть по шляхах сенсорних систем. Ця група ядер отримує афферентацию від великого числа підкіркових структур (червоного ядра, чорної субстанції, ядер мозочка, гіпокампу, мигдалини і інших підкіркових ядер), вони не мають чітко організованих проекцій в кору. Ці ядра беруть участь в організації реакцій сон-неспання, емоційних станів і т.д.
Відростки нейронів таламуса утворюють таламическую лучистість (променистий вінець). Волокна її направляються до великих півкуль, де вони закінчуються головним чином в корі, а також на клітинах базальних гангліїв.