Допоміжні речовини. стеаринова кислота - 10 мг, магнію стеарат - 5 мг, марганцю сульфат - 1 мг.
Склад желатинової капсули: желатин - 120 мг.
60 шт. - флакони з поліетилену високої щільності (1) - пачки картонні.
100 шт. - флакони з поліетилену високої щільності (1) - пачки картонні.
200 шт. - флакони з поліетилену високої щільності (1) - пачки картонні.
Фармакологічна дія
Препарат, що стимулює регенерацію хрящової тканини.
Глюкозаміну гідрохлориду та хондроїтину сульфат натрію беруть участь в біосинтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесів руйнування хряща і стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміна підсилює вироблення хрящового матриксу і забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншим можливим дією глюкозаміна є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається НПЗЗ і ГКС, а також власна помірна протизапальна дія.
Хондроїтину сульфат служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронана, синтез протеогліканів і колагену типу II, а також захищає гіалуронана від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща і пригнічує активність тих ферментів (еластаза, гіалуронідаза), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання і зменшує потребу в нестероїдних протизапальних засобах.
Фармакокінетика
Біодоступність глюкозаміну при прийомі всередину становить 25% (за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку).
Після всмоктування радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється в плазмі і пізніше проникає в тканини. Найбільші концентрації виявляються в печінці, нирках і суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривало персистують в кісткової і м'язової тканини.
Виводиться переважно з сечею в незмінному вигляді, частково з калом. T1 / 2 - 68 ч.
При прийомі всередину хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази / добу 0.4 г) концентрація в плазмі зростає протягом 24 год. Абсолютна біодоступність становить 12%.
Метаболізується за допомогою десульфірування.
Виводиться нирками. T1 / 2 - 310 хв.
- дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз I-III стадії, остеохондроз.
режим дозування
При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.
Побічна дія
Терафлекс ® добре переноситься пацієнтами.
З боку травної системи: болі в епігастральній ділянці, метеоризм, діарея, запор.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія.
Інші: алергічні реакції, біль в ногах і набряки.
Протипоказання до застосування
- хронічна ниркова недостатність важкого ступеня;
- період лактації;
- вік до 15 років;
З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, схильності до кровотеч, бронхіальній астмі.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Клінічні дані про ефективність та безпеку застосування препарату Терафлекс ® при вагітності і в період грудного вигодовування відсутні.
Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказаний при нирковій недостатності тяжкого ступеня.
Застосування у дітей
Застосування препарату протипоказано дітям віком до 15 років.
особливі вказівки
При появі побічних реакцій з боку травної системи дозу препарату слід зменшити в 2 рази, а при відсутності поліпшення - скасувати препарат.
Передозування
Випадки передозування невідомі.
Симптоми: при передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморраргіческая висип, нудота, блювота.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
лікарська взаємодія
Препарат покращує абсорбцію тетрацикліну, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів і хлорамфеніколу.
Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними препаратами та ГКС.
Хондроїтину сульфат може посилювати дію антикоагулянтів.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі 25 ° C. Термін придатності - 3 роки.