У попередньому дослідженні LATTE (LAI116482) було показано, що пацієнти, успішно досягли невизначуваним вірусного навантаження на потрійний схемою терапії, після переходу на подвійну терапію тривало зберігали невизначуване вірусне навантаження не гірше, ніж при застосуванні класичного потрійного режиму. Більш того, досліджуваний режим продемонстрував і меншу частку вірусологічних невдач, і нижчу частоту виникнення побічних явищ.
У дослідженні LATTE 2 пацієнти (n = 309), які досягли невизначуваним вірусного навантаження на потрійному режимі терапії, яка включала експериментальний каботегравір в дозі 30 мг і 2НІОТ, були рандомізовані на отримання терапії каботегравір + рілпівірін у вигляді таблеток і на ін'єкційні пролонговані форми даних препаратів один раз в 4 або 8 тижнів.
До 32-му тижні дослідження 94% в групі, що отримувала ін'єкції 1 раз в 4 тижні, і 95% в групі з періодичністю 8 тижнів, зберегли невизначуване вірусне навантаження, так само як і 91% в групі, що одержувала таблетовану форму тих же препаратів щодня.
Повні результати 32 тижнів дослідження LATTE 2 будуть представлені на найближчій наукової конференції. В даний час пролонговані ін'єкційні форми каботегравіра і рілпівіріна також досліджуються як препарати для доконтактной профілактики (PrEP)
Нова терапія може стати подвійним проривом - як щадна подвійна терапія, але до того ж ще і з революційним варіантом ін'єкцій тривалої дії.