Позначення: (+) - наявність зростання або позитивна реакція
(-) - відсутність зростання або негативна реакція
- слабке зростання або сумнівна реакція
Примітка. У разі, якщо при типування культури Vibrio fetus показники біохімічних і серологічних властивостей не збігаються, але по одному з цих показників культура відноситься до типу I, то культуру слід відносити до типу Vibrio fetus venerealis.
Якщо при серологічне дослідження культура аглютинується моноспецифічними сироватками типу I і типу II, то її також слід відносити до типу Vibrio fetus venerealis.
Телиць запліднюють сумішшю сперми і центрифугата змиву слизу з препуция в загальній кількості 10-20 мл.
41. Біопробу проводять з забоєм або без забою телиць:
а) осіменіння штучно телицю вбивають на 12-15-й день після запліднення, а потім піддають бактеріологічному дослідженню на вібріоз шийку, тіло і роги матки, а також яйцеводи і яєчники. При отриманні негативного результату бактеріологічного дослідження цих органів від убитої телиці, бика, від якого були взяті сперма і змив з препуция, їх визнають здоровими;
б) у телиць тричі, на 5, 15 і 25-й день після запліднення, беруть слиз з шийки матки і досліджують її бактеріологічним методом. Крім того, слиз з шийки матки досліджують також в момент тічки, якщо вона виникає у телиці в період досліджень.
Якщо після запліднення телиці проведені дослідження дають негативний результат, бика визнають здоровим, а телицю в цьому випадку повертають в стадо.
При отриманні позитивного результату бактеріологічного дослідження цервікальногослизу телиці визнають бика хворим, а телицю піддають забою.
42. Якщо отримано позитивний результат при постановці груповий проби, то проводять індивідуальну перевірку кожного бика в порядку, як зазначено вище.
Серологічна діагностика вібріозів
43. Слиз для дослідження РА беруть з шийки матки від корів і телиць у випадках і порядку, зазначених у пункті 30.
44. Пробірки з тампонами залишають на 12-14 годин в холодильнику при температурі від 0 до 4 ° або на льоду. Потім тампони добре віджимають пінцетом, отриману рідину центрифугують протягом 20-30 хвилин при 2 5000 об / хв або фільтрують через паперові фільтри.
Реакцію ставлять в чотирьох розведеннях, при цьому в пробірки 2, 3 і 4-го рядів попередньо наливають 3% -ний розчин кухонної солі по 0,5 мл, що містить 0,3% формаліну. Профільтрований екстракт розливають в першу і другу пробірки по 0,5 мл. Вміст другої пробірки перемішують і 0,5 мл переносять в третю пробірку, а з третьої - в четверту. З останньої пробірки 0,5 мл суміші видаляють. Далі в усі пробірки вводять по 0,5 мл вібріозного антигену для РАВС, розведеного тим же розчином кухонної солі в співвідношенні 1: 9, пробірки струшують і ставлять в термостат при температурі 36-37 ° на 24 години.
Одночасно ставлять контролі антигену:
а) на самоагглютінацію - беруть 0,5 мл розведеного для реакції антигену в пробірку, додають в неї 0,5 мл формалінізірованних (0,3% формаліну) 3% -ного розчину кухонної солі;
б) на активність - 0,5 мл розведеного антигена додають до позитивної вібріозной сироватці типу I в розведеннях 1:50; 1: 100; 1: 200 і 1: 400;
в) на специфічність - в пробірку вводять 0,5 мл антигену в робочому розведенні і 0,5 мл нормальної сироватки в розведеннях 1: 100 і 1: 200.
45. Через 24 години пробірки витягують з термостата, витримують 3-6 годин при кімнатній температурі і проводять облік реакції. Спочатку враховують показання контролів антигену. Негативна реакція в контролях "а" і "в" і позитивна в контролі "б" підтверджують правильність постановки реакції.
Облік результатів РАВС проводять за наступною схемою:
++++ (4 хреста) - повне просвітлення стовпчика рідини і утворення осаду, при легкому струшуванні розбивається на пластівці;
+++ (3 хреста) - наявність слабкої опалесценції рідини і утворення осаду, що розбивається на пластівці при обережному струшуванні;
++ (2 хреста) - неповне просвітлення (50%) рідини і утворення невеликого осаду, також розбивається на пластівці;
+ (1 хрест) - відсутність або незначне просвітлення рідини при наявності невеликого осаду, при струшуванні якого помітні окремі пластівці;
- (Мінус) - повна відсутність просвітління рідини, може бути незначний осад, при струшуванні якого утворюється рівномірна муть.
позитивна - аглютинація інтенсивністю ++++ або +++ (4 і 3 хреста) у всіх пробірках або тільки в першій і другій;
сумнівна - аглютинація інтенсивністю ++ або + (2 або 1 хрест) в першій і в другій пробірках;
негативна - відсутність аглютинації в усіх чотирьох пробірках або при наявності аглютинації тільки в першому розведенні.
З твердженням цієї Інструкції втрачають силу:
На даний документ внесено зміни наступними документами:
Циркулярний лист Головного управління ветеринарії Мінсільгоспу СРСР від 13 травня 1976 р
Відкрийте актуальну версію документа прямо зараз або отримаєте повний доступ до системи ГАРАНТ на 3 дні безкоштовно!
Якщо ви є користувачем інтернет-версії системи ГАРАНТ, ви можете відкрити цей документ прямо зараз або запросити по Гарячої лінії в системі.