Які гени називають аллельними? Яка локалізація алельних генів в хромосомах?
a.i.1. Алельних гени - гени, що визначають альтернативне розвиток одного і того ж ознаки і розташовані в ідентичних ділянках гомологічних хромосом.
2. Що означає поняття «множинний алелізм»?
Множинний алелізм - це існування в популяції більше двох алелей даного гена. У популяції виявляються не два алельних гена, а кілька.
a.i.3. Які гени називають неалельних, і яку локалізацію вони можуть мати в хромосомах? Неалельні гени - це гени, розташовані в різних ділянках хромосом і кодують неоднакові білки.
4. Дайте визначення поняттям «геном» і «генотип». Термін «геном» був запропонований Гансом Вінклер в 1920 р для опису сукупності генів, ув'язнених в гаплоидном наборі хромосом організмів одного біологічного виду. Генотип - сукупність генів даного організму
5. Які організми називають гетерозиготними, а які - гомозиготними? Організми, що містять в соматичних клітинах два домінантних або два рецесивні гени даної алельних пари (АА Або Аа), Називаються ГомOЗіготнимі (від грец. Homos - однаковий і зигота), а організми, що містять різні гени даної алельних пари, гетерозиготних (від грец. Geteros - різний і зигота) (рис. 20). Гомозиготні особини при розмноженні не дають розщеплення в наступних поколіннях, гетерозиготні форми продовжують розщеплюватися
6. Які ознаки називають моногенними? Моногенним називається такий тип спадкування, коли спадкова ознака контролюється одним геном.
7. Що означає поняття «дія (експресія) генів»? Експресія генів це процес зчитування генетичної інформації з гена і перетворення її в фізичний діючий продукт - РНК або білок.
1. Що таке хромосоми? Які морфологічні типи хромосом Ви знаєте? Хромосоми - це основні структурні елементи клітинного ядра, які є носіями генів, в яких закодована спадкова інформація. Залежно від розташування первинної перетяжки хромосоми поділяють на метацентріческая (обидва плеча рівною або майже рівної довжини), субметацентріческіе (плечі нерівної довжини) і акроцентріческіе (центромера зміщена на кінець хромосоми) телоцентріческіе (паличкоподібні хромосоми з центромерой, розташованої на проксимальному кінці).
2. Дайте визначення поняттям «каріотип» і «ідіограмма». Каріотип-сукупність ознак хромосомного набору (число, розмір, форма хромосом), характерних для того чи іншого виду. Сталість К. кожного виду підтримується закономірностями мітозу і мейозу. Ідіограмма (ідіо- + грец. Gramma запис, зображення; син. Каріограмма) - графічне зображення окремих хромосом з усіма їхніми структурними характеристиками.
1. Що називають фенотипом організму? Фенотип - сукупність характеристик, властивих індивіду на певній стадії розвитку. Фенотип формується на основі генотипу, опосередкованого рядом факторів зовнішнього середовища.
2. Які форми взаємодії алельних генів Ви знаєте, і який їхній фенотипический ефект? Основна форма взаємодії - повне домінування, яке вперше описано Г. Менделем. Суть його полягає в тому, що в гетерозиготному організмі прояв однієї з алелей домінує над проявом іншого.
Неповне домінування - форма взаємодії, при якій у гетерозиготного організму (Аа) домінантний ген (А) в повному обсязі пригнічує рецесивний ген (а), внаслідок чого виявляється проміжний між батьківськими ознака. Тут розщеплення за генотипом і фенотипом збігається і становить 1: 2: 1
При кодоминировании в гетерозиготних організмах кожен з алельних генів викликає формування залежного від нього продукту, тобто виявляються продукти обох алелей. Класичним прикладом такого прояву є система груп крові, зокрема система АBО, коли еритроцити людини несуть на поверхні антигени, контрольовані обома алелями. Така форма прояву носить назву Кодомінування.
Наддомінування - коли домінантний ген у гетерозиготному стані проявляється сильніше, ніж у гомозиготному. Так, у дрозофіли при генотипі АА-нормальна тривалість життя; Аа - подовжена тріватість життя; аа - летальний результат.
3. Які гени називають домінантними?
4. Які гени називають рецесивними?
5. Дайте визначення поняттям «пенетрантность», «експресивність» і «плейотропія».
6. Які гени називають летальними? Експресивність - ступінь фенотипического прояви алелі. Пенетрантность - ймовірність фенотипічного прояву ознаки при наявності відповідного гена. Плейотропія. множинне дію гена, здатність одного спадкового чинника - гена - впливати одночасно на кілька різних ознак організму.
7. Яке успадкування називають полігенним? Спадкування ознаки, контрольованого спільно групою неалельних генів.
8. Які форми взаємодії неалельних генів Вам відомі, і який їхній фенотипический ефект? Комплементарне (додаткове) дію генів - це вид взаємодії неалельних генів, домінантні аллели кото-яких при спільному поєднанні в генотипі зумовлюють нове фенотипічніпрояв ознак. Придушення (інгібування) дії однієї алельних пари генів геном інший, не аллельной їм пари, називається епістаз. Полімерія - взаємодія неалельних множинних генів, однозначно впливають на розвиток одного і того ж при-знака; ступінь прояву ознаки залежить від кількості генів.
1. Яке біологічне значення має розмноження організмів? Розмноження дає початок життя новим організмам, новим поколінням і тим самим воно зберігає і підтримує життя живих істот.
2. Назвіть способи клітинного ділення. Мітоз, мейоз, амитоз
3. Що таке безстатеве розмноження і які його форми? розмноження поділом
Розмноження спорами вегетативне розмноження Брунькування Фрагментація (поділ тіла)
4. Що Ви вважаєте цитологічної основою зростання і безстатевого розмноження? мітоз
5. Що таке мітотичний цикл клітини? Митотический цикл- Сукупність послідовних і взаємопов'язаних процесів в період підготовки клітини до поділу, а також протягом самого поділу.
6. Дайте характеристику періодів мітотичного циклу. Яке біологічне значення має кожен з них? профаза
До основних подій профази відносять конденсацію хромосом всередині ядра і утворення веретена поділу в цитоплазмі клітини.
У прометафазі спостерігається інтенсивне, але безладне переміщення хромосом.
На завершення прометафаза хромосоми розташовуються в екваторіальній площині веретена приблизно на рівній відстані від обох полюсів ділення, утворюючи метафазну пластинку. Морфологія метафазної пластинки в клітинах тварин, як правило, відрізняється впорядкованим розташуванням хромосом: центромерного ділянки звернені до центру веретена, а плечі - до периферії клітини.
До закінчення метафази спостерігається чітке відокремлення сестринських хроматид, з'єднання між якими зберігається лише в центромерних ділянках. Плечі хроматид розташовуються паралельно один одному, і стає чітко помітною розділяє їх щілину.
Анафаза - сама коротка стадія мітозу, яка починається раптовим поділом і подальшим розходженням сестринських хроматид в напрямку протилежних полюсів клітини.
Анафаза А характеризується розбіжністю сестринських хроматид до протилежних полюсів ділення клітини.
Під час анафази У розходяться самі полюса поділу клітини
Телофаза розглядається як заключна стадія мітозу; за її початок приймається момент зупинки розділених сестринських хроматид у протилежних полюсів ділення клітини. У ранній телофазе спостерігається деконденсація хромосом і, отже, збільшення їх в обсязі.
Закінчення телофази переважно збігається з поділом тіла материнської клітки - цітокінезом. При цьому утворюються дві або більше дочірні клітини.
7. Що таке цикліни, і яка їхня роль в регуляції клітинного циклу?
8. Які механізми забезпечують точний розподіл генетичного матеріалу при мітозі?
Процес, що відбувається в клітці