Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко, але не повністю, всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 2 год. Біодоступність становить 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1 / 2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидина S-оксиду. Велика частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Протипоказання
Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину.
Побічна дія
З боку травної системи: можливі відсутність апетиту, сухість у роті, розлади смакових відчуттів, нудота, блювота, здуття живота, діарея або запор; в окремих випадках - розвиток холестатичної жовтяниці, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
З боку центральної нервової системи: можливі головний біль, підвищена стомлюваність, шум у вухах, минущі психічні порушення.
З боку серцево-судинної системи: рідко - аритмії.
З боку системи кровотворення: дуже рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку кістково-м'язової системи: можливі м'язові болі, болі в суглобах.
Алергічні реакції: можливі свербіж шкіри, бронхоспазм, лихоманка.
Дерматологічні реакції: можливі алопеція, звичайні вугри, сухість шкіри.
Місцеві реакції: подразнення в місці ін'єкції.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад і упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою