Показання та дозування:
Рекомендується приймати при слабкості і підвищеної стомлюваності, при інфекційних захворюваннях, грипі, а також в період одужання
Всередину, після їди.
Для профілактики гіповітамінозу С: дорослим - 50-100 мг / сут, дітям - 25-75 мг / добу; при вагітності та лактації - 300 мг / добу протягом 10-15 днів; далі по 100 мг / сут.
З лікувальною метою: дітям - по 50-100 мг 2-3 рази на день, дорослим - по 50-100 мг 3-5 разів на день протягом 2 тижнів.
Порошок використовують для приготування напоїв - близько 1 г (1/3 ч.ложки) на 1 л води (соку).
В / м, в / в, по 50-150 мг (1-3 мл 5% розчину), при отруєннях - до 3 г (60 мл); максимальна разова доза - 200 мг, добова - 1 г; дітям - 50-100 мг / сут.
Передозування:
Побічні ефекти:
З боку центральної нервової системи: при швидкому в / в введенні - запаморочення, відчуття втоми.
З боку травної системи: при прийомі всередину - подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.
Алергічні реакції: шкірний висип, гіперемія шкіри.
Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, ерітропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія.
Інтенсивне споживання жувальних таблеток або розсмоктування пероральних форм може викликати пошкодження зубної емалі.Передозіровка. Симптоми: при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) - головний біль, підвищення збудливості ЦНС, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія), гипероксалурия, нефролітіаз (з кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок, помірна полакіурія (при прийомі дози більше 600 мг / добу).
Зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій.
При в / в введенні у високих дозах - загроза переривання вагітності (внаслідок естрогенеміі), гемоліз еритроцитів.
Протипоказання:
C обережністю. Вагітність, період лактації, цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гипероксалурия, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.
Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:
Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну і тетрациклінів; в дозі 1 г / сут підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. що входить до складу пероральних контрацептивів).
Покращує всмоктування в кишечнику препаратів Fe (переводить тривалентне залізо в двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном.
Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів.
АСК, пероральні контрацептиви, свіжі соки і лужне пиття знижують всмоктування і засвоєння.
При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти і знижується виведення АСК.
АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%.
Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення ЛЗ, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.
Підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі.
ЛЗ хінолінова ряду, CaCl2, саліцилати, кортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти.
При одночасному застосуванні зменшує хронотропное дію ізопреналіну.
При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодія дисульфірам-етанол.
У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками.
Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.
Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних ЛС (нейролептиків) - похідних фенотіазину, канальцеву реасорбціі амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
Склад і властивості:
1 шипуча таблетка містить аскорбінової кислоти 1 г
Регулює окислювально-відновні процеси, вуглеводний обмін, згортання крові, регенерацію тканин, утворення стероїдних гормонів.
У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C.