Дівчатка, видно, що проблема шириться, все більше дівчат стикаються з нею. Хтось раніше, хтось пізніше. Хтось занадто пізно ...
Проблема гемостазу відома по всьому світу, але боротися з нею вміють і успішно це роблять одиниці країн і не настільки велика кількість лікарів по різних містах всередині цих країн.
На одній тільки нашій міжнародній бетешке вже величезна кількість дівчаток, які зіштовхнулися з цією недугою.
Пропоную вам об'єднатися. Ділитися досвідом, починаючи від того, які генетичні поломки в кожній з нас дають такі обтяження вагітностей. У кого які синдроми І мутації: Антифосфоліпідний, Вовчак, Лейденська мутація, синдром дисиміновані внутрішньосудинного згортання тощо. Пропоную опустити подробиці того, як ми прийшли до усвідомлення проблеми. В основному ми всі знаємо цей шлях. Хочу спробувати зрозуміти, в яких містах і якими засобами боряться з своїм обстоювання організмом. Імена лікарів і назви клінік. Яка терапія проводиться, на підставі яких іссдедованій.
Готова поділитися власним досвідом. Розповісти схеми лікування і пункти, які я намагаюся контролювати крім контролю лікарів. Тому що найчастіше професор, що займається конкретними проблемами крові, дивиться лише в руслі неї, забуваючи про, наприклад, ендокринології. Дівчата, давайте ділитися досвідом. Можливо для когось наші бесіди стануть підмогою. І хтось зможе предопередіть своїми діями і нашим досвідом найпершу втрату. З якої все зазвичай і починається.
А мені моя лікар одну історію розповідала про дівчину у якої був дуже сильний імунітет (інших причин не знайшли), вона навіть застудою не боліла ... Найсмішніше, що довелося штучно знижувати, так і завагітніла)
Але вона написала про рекомендації з проблеми генів гемостазу фоллатного циклу, а про PAI-1 4G 4 G мені гематолог призначив розширену гемостазіограми, а саме 1. Гомоцистеїн
2. протеїн С, протеїн S
3. фактор VIII, фактор IX, фактор Віллебранда.
4. комплексна агрегатограмма: спонтанна агрегація, агрегація з індуктороі АДФ з концентрацією 0, 1 мкМ, 1, 0мкМ, 5, 0мкМ.
5. люпус-тест скринінговий, АФА, антитіла до В2-глікопротеїну 1, антитіла до кардіоліпіну, антитіла до аннексіну V IgG
І PAI-1 коллічественние, в середині циклу після місячних, потім з результатами до нього ...
Гінеколог мені сказав, що раз у вас вже є здорова дитина, то здавати каріотип не потрібно. На мені вже 35 років і часу на ризики витрачати не хочу, тому буду здавати. І генетик сказала, що якщо є дитина, то все одно треба здати каріотипи, що б виключити цей фактор. Якось так…
І ще, правильно- каріотип не лікується, але якщо виявлять там проблему, то радять еко з ПГД (відбирають здорові ембріони). Сподіваюся все буде в нормі! І тоді залишаються гени гемостазу, з якими при правильному веденні вагітності виношують і народжують 95 відсотків дівчаток!