Вакцина проти хвороби ауески у свиней, овець і хутрових звірів

Проти хвороби Ауєскі. Затверджено настанови щодо застосування вакцини проти хвороби Ауєскі у свиней, овець і хутрових звірів. Вона являє собою рожеву рідину з рихлим осадом сірого кольору, який при струшуванні легко розбивається в рівномірну суспензію.

На етикетці кожного флакона повинен бути напис із зазначенням відомства, підприємства-виробника та його товарний знак, назву препарату, обсяг (мл), номер серії і держконтролю, дата виготовлення, термін придатності, умови зберігання, позначення ТУ і попередження «Перед застосуванням збовтувати» . Флакони з вакциною без зазначеної написи, розбиті, з тріщинами, що містять цвіль, сторонні домішки, які не розбиваються при струшуванні пластівці, з порушеною укупоркой, що піддавалися заморожуванню, - бракують.

Препарат придатний для застосування протягом 16 місяців з дня виготовлення за умови транспортування і зберігання його в темному місці при температурі 2-10 ° С. Вакцину необхідно захищати від прямого сонячного світла. Імунітет у тварин настає через 7 днів після її введення і зберігається 9 місяців у свиней, 6 - у овець і хутрових звірів.

Свиням вакцину вводять внутрішньом'язово або підшкірно, в області шиї за вухом або внутрішньої поверхні стегна, вівцям - внутрішньом'язово, а хутровим звірам - підшкірно в області внутрішньої

поверхні стегна. Для кожної тварини використовують стерильну голку. Шприци й голки стерилізують кип'ятінням. Поверхня шкіри в місці введення вакцини попередньо дезінфікують.

Препарат застосовують з профілактичною метою. Імунізують лише клінічно здорових тварин, а хворих допрівівают після їх одужання. При дворазової імунізації дотримується інтервал 7-8 днів. Норок, лисиць, песців вакцинують дворазово з 60-денного віку в дозі 1 і 2 мл; свиней і овець - відповідно до вимог затвердженого настанови щодо застосування вакцини.

На проведення вакцинації тварин по кожній фермі складають акт, в якому вказують найменування господарства (ферми), епізоотичне його стан перед імунізацією, кількість щеплених особин за віковими групами і нещеплених (з яких причин), номер серії і держконтролю вакцини, термін придатності і дату її виготовлення, підприємство-виробник, кількість витраченого препарату, дез засоби, прізвище особи, яка проводила вакцинацію.

Схожі статті