(Організація-розробник компанія «Zoetis Inc», США)
Торговельне найменування. Вангард 7 ( «Vanguard 7»).
Міжнародна непатентована назва. вакцина проти чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту (типів 2, 2а, 2в і 2с) і лептоспірозу собак.
Лікарська форма. сухий компонент - ліофілізована маса; рідкий компонент - суспензія для ін'єкцій.
Вакцина складається з двох окремо розфасованих компонентів:
Сухий компонент - Вангард DA2 Pi - виготовлений з аттенуірованних збудників чуми м'ясоїдних (штам Snyder-Hill), аденовірусної інфекції собак (серотип II штам Manhatten), парагрипу м'ясоїдних (штам CPI5) c додаванням стабілізатора L2 (50% від загального обсягу) і середовища Голка (0,85 мл ± 20%).
Рідкий компонент - Вангард CPV-L - виготовлений з лептоспір серогрупи Canicola (штам С51) і Icterohaemorragiae (штам NADL 11403), інактивованих тіомерсалом (0,01%), і аттенуированного парвовіруса собак (штам NL-35-D) з додаванням середовища Голка до 1 мл.
За зовнішнім виглядом ліофілізований компонент являє собою однорідну суху пористу масу світло жовто-білого кольору, а рідкий - гомогенну безбарвну опалесцирующую рідина.
Компоненти вакцини розфасовані по 1 см 3 (одна доза) в стерильні скляні та / або пластикові флакони, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.
Флакони з компонентами вакцини упаковані в пластикові коробки по 25 доз (50 флаконів). У кожну коробку з вакциною вкладена інструкція із застосування.
Термін придатності вакцини становить 24 місяці від дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина для застосування не придатна.
Вакцину зберігають і транспортують в сухому темному місці при температурі від 2 о С до 8 о С.
Вакцину слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Компоненти вакцини у флаконах без етикеток, із закінченим терміном придатності, з порушенням цілісності і / або герметичності закупорювання, зі зміненим зовнішнім виглядом, що піддавалися заморожуванню, а також залишки вакцини, не використані протягом 30 хвилин після розтину флаконів, бракують і знезаражують кип'ятінням або обробляють 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1: 1) протягом 30 хвилин.
Утилізація обеззараженной вакцини не вимагає дотримання спеціальних запобіжних заходів.
II. БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Вакцина викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, парагрипу м'ясоїдних, аденовірусної інфекції, парвовірусного ентериту собак (типів 2, 2а, 2в і 2с) і лептоспірозу собак через 21 добу після повторного введення, тривалістю 12 місяців.
В одній іммунізірующей дозі компонента «Вангард DA2 Pi» міститься не менше: 10 3.0 CCID50 вірусу чуми м'ясоїдних, 10 3.2 CCID50 аденовірусу типу II, 10 6.0 CCID50 вірусу парагрипу м'ясоїдних.
В одній іммунізірующей дозі компонента «Вангард CPV-L» міститься інактивована культура Leptospira canicola (300 NU) і Leptospira icterohaemorragiae (300 NU) і аттенуіровані парвовирус в титрі не менше 10 7.0 CCID50.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.
III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ
Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту (типів 2, 2а, 2в і 2с) і лептоспірозу собак.
Заборонено вакцинувати клінічно хворих, ослаблених тварин і щенних сук.
Вакцинації підлягають здорові собаки, починаючи з 8-тижневого віку.
Вакцину вводять підшкірно дворазово з інтервалом 4 тижні в обсязі 1,0 см 3 (одна імунізують доза).
Вакцинують тварин дворазово у віці 8 і 12 тижнів. Допускається триразова вакцинація собак у віці 5, 8 і 12 тижнів.
Ревакциніруют собак 1 раз в рік одноразово однією дозою вакцини. Дорослих, які раніше не імунізованих собак вакцинують дворазово з інтервалом 2-3 тижні.
Перед застосуванням вміст флакона з компонентом «Вангард CPV-L» збовтують і вносять у флакон з компонентом «Вангард DA2 Pi», і струшують до повного розчинення сухого компонента. Для введення вакцини використовують стерильні шприци та голки. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70% розчином етилового спирту.
Симптомів прояви чуми м'ясоїдних, інфекційного гепатиту м'ясоїдних, аденовірусної інфекції собак, парагрипу м'ясоїдних, парвовирусного ентериту собак і лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
Особливостей поствакцинальной реакції при первинній імунізації не встановлено.
Слід уникати порушення схеми (термінів) проведення вакцинації, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше.
При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У рідкісних випадках можливе виникнення анафілаксії, при цьому проводять симптоматичну терапію.
Взаємодії вакцини Вангард 7 з іншими лікарськими препаратами не виявлено.
Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Вангард 7 не встановлюються.
IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОГО ПРОФІЛАКТИКИ
При роботі з вакциною слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення.
Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації повинні бути забезпечені спецодягом. На місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При випадковому попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води.
При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно обробити 70% розчином етилового спирту і звернутися в медичний заклад.
Організація-виробник: Zoetis Belgium s. a. Rue Laid Burniat 1 B 1 348 Louvain-la-Neurve, Belgium.
Рекомендовано до реєстрації в Російській Федерації ФГБУ «ВГНКИ»
Номер реєстраційного посвідчення: 840-1-31.13-1729№ПВІ-1-1.3 / 01329