Відділ імунології
Керівник відділу - професор П.Г. Назаров
Фундамент наукової школи імунології в Інституті експериментальної медицини закладений академіком В. І. Іоффе. Він по заслугах вважається основоположником вітчизняної клінічної імунології. Академік В. І. Іоффе і його учні зробили неоціненний внесок у розвиток фундаментальної імунології. Традицією наукової школи є постійна увага до прикладних аспектів імунології: вдосконалення імунологічних методів лабораторної діагностики, профілактики і лікування різних захворювань.
Відділ імунології складається з лабораторії загальної імунології (керівник - професор П. Г. Назаров) і лабораторії иммунорегуляции (керівник - доктор медичних наук Е. П. Кисельова). Головним науковим співробітником відділу є член-кореспондент РАН, професор І. С. Фрейдлін
Основні напрямки досліджень під керівництвом доктора медичних наук, професора П. Г. Назарова:
- пентраксіни в иммунорегуляции;
- роль пентраксінов в процесах фагоцитозу, локомоции і адгезії клітин вродженого імунітету;
- пентраксіни і функції ендотеліальних клітин;
- взаємодія пентраксінов з системою цитокінів;
- пентраксіни як ліганди Fc-рецепторів: роль активації базофілів і тучних клітин;
- фізіологія базофілів і тучних клітин: регулююча роль факторів гострої фази, холинергических стимулів;
- порівняльна імунологія, характеристика імунорегуляторних властивостей різних членів сімейства пентраксінов (С-реактивний білок, сироватковий Р-компонент амілоїду і ін.).
Вивчення пентраксінов дозволило виявити і охарактеризувати нові ліганди С-реактивного білка. Серед них екзогенні та ендогенні біологічно активні макромолекули, такі як деякі цитокіни, бактеріальні токсини, ацетилхолін. Пов'язуючи ці ліганди, С-реактивний білок блокує їх біологічну активність - інактивує стрептолизин О, знижує кардіотропну ефекти ацетилхоліну та т. П. Дослідження продемонстрували, що пентраксіни грають захисну антитоксичну роль на ранніх етапах інфекції, до появи антитіл.
Отримані в лабораторії дані показали, що С-реактивний білок є не тільки захисним, а й атерогенним фактором, що беруть участь в імунопатологічних механізмах розвитку атеросклерозу. Ці дані свідчать про атерогенной небезпеки підвищення рівня С-реактивного білка під час епізодів запалення.
У лабораторії під керівництвом доктора біологічних наук, професора А. В. Полевщикова проведена серія порівняльно-імунологічних досліджень, присвячена закономірностям формування вродженого імунітету. Одним з досягнень стало обґрунтування нової концепції становлення найважливішого чинника вродженого імунітету - каскаду комплементу. Доведено, що первинними функціями цього древнього каскаду білкових молекул були посилення процесу фагоцитозу і залучення мігруючих клітин у вогнище запалення, а не знищення патогенної мікрофлори шляхом лізису, як вважалося раніше.
У лабораторії иммунорегуляции під керівництвом доктора медичних наук Е. П. Кисельової у співпраці з американськими колегами вперше виявлено иммунодепрессивное вплив на тимус ростового фактора судинного ендотелію, що виділяється пухлинними клітинами. Раніше цей фактор був відомий тільки своїми ангіогенними властивостями (здатністю стимулювати ріст судин). На підставі цих досліджень сформульований новий підхід до імунотерапії злоякісних захворювань, який полягає в застосуванні антиангіогенних препаратів не тільки з метою пригнічення росту судин, але і з метою усунення иммунодепрессивного впливу на тимус. Надалі планується вивчити вплив ростового фактора судинного ендотелію на трансендотеліальную міграцію тимоцитов мишей in vitro в нормі і при пухлинному рості, а також вплив різних цитокінів на ендотеліальні клітини, макрофаги і їх взаємодія.
Під керівництвом члена-кореспондента РАН, професора І. С. Фрейдлін ведуться дослідження цитокінової регуляторної мережі. Проводиться широке вивчення різних проявів біологічної активності цитокінів і ведеться цілеспрямована селекція біологічно активних пептидів, відповідних окремим фрагментам їх молекул. Досліджується також вплив різних чинників внутрішнього і зовнішнього середовища на інтенсивність продукції цитокінів з метою вишукування шляхів її регуляції. Цитокінова регуляторна мережа вивчається і в зв'язку з проблемами інфекційної імунології.
Вперше показана можливість використання перещеплюваної лінії людських ендотеліальних клітин для вивчення проліферативної і міграційної активності ендотеліальних клітин, а також для дослідження процесу формування «капілярних трубок» in vitro, що дозволяє використовувати цю лінію клітин в якості моделі для дослідження нових препаратів, що впливають на ангіогенез. Вивчення механізмів иммунорегуляции служить основою пошуку раціональних методів імунокорекції. Планується продовжити дослідження змін проліферативної активності, продукції і рецепції регуляторних і ефекторних молекул цитокінів і поверхневого фенотипу ендотеліальних клітин в процесах їх взаємодії з мононуклеарними фагоцитами. Особливий інтерес представляє вивчення впливу на процеси мобілізації захисних клітин компонентів бактерій - збудників інфекцій. Показано, що компоненти стрептококів впливають на властивості не тільки мігруючих через ендотелій лейкоцитів, а й самих ендотеліальних клітин. Дослідженнями останніх років виявлено взаємозв'язку між процесами запалення і ангіогенезу (процесу формування нових капілярів з предсуществующих судин за рахунок міграції і проліферації ендотеліальних клітин). Розроблено нову експериментальну модель з використанням перещеплюваної лінії ендотеліальних клітин людини, що дозволяє проводити доклінічні випробування препаратів, що сприяють або перешкоджають ангіогенезу.
Професора П. Г. Назаров, А. В. Полевщіков, І. С. Фрейдлін, доктор медичних наук Е. П. Кисельова ведуть викладацьку діяльність, читаючи курси лекцій по розділах імунології в Санкт-Петербурзькому університеті, в Санкт-Петербурзькому державному медичному університеті ім. акад. І. П. Павлова, в Північно-Західному державному медичному університеті ім. І. І. Мечникова.