Б. У зварений апаратурі застосовують два види сполучень циліндричних деталей. [C.39]
З'єднання типу вал - отвір, т. Е. З'єднання з охоплює й охоплюваній поверхнями мається на увазі поєднання двох деталей, що входять одна в іншу (з'єднання внахлестку), наприклад, решітка в корпусі труби. труби в отворах решітки. днище в корпусі і т. п. [c.39]
При взаємозамінності для цього виду сполучень потрібно призначати допуски лише при неточному виготовленні деталей. В даному випадку допуски, виходячи з умов посадки, відсутні, що значно спрощує технологічні операції. [C.39]
Довголанцюгові поліацетілени різноманітніші в структурному плані, а тому і більш поширені в природних джерелах. В основній вуглеводневої ланцюжку ацетиленові фрагменти зустрічаються в ізольованій ситуації, в сполученні з олефінове зв'язками. у вигляді поєднаної поліацетіленовие системи (схема 12.1.3). [C.330]
При т-рах нижче Тф вуглеводневі ланцюги ліпідних молекул мають максимально витягнуту трансоїдной конформацию. щільно упаковані і мають обмеженими фізичними можливостями Плавлення вуглеводневої фази супроводжується різким посиленням рухливості ланцюгів в результаті їх транс-, гош-ізомеризації Внаслідок близького розташування в бішарі сусідніх ланцюгів, що перешкоджають своб обертанню навколо зв'язків С-С, ізомеризація відбувається у вигляді сполучених поворотів в суміжних ланках вуглеводневих ланцюгів [c.597]
Ферменти, що каталізують розщеплення вуглець-вуглецевих зв'язків. часто використовують коферменти, такі як тіамінпірофосфат і піридоксаль, як портативних акумуляторів електронів. Інші коферменти грають близькі ролі в тих реакціях, які не можуть ефективно каталізувати п'ятьма основними функціональними групами. У таблиці відсутня також будь-яка оборотна окислювально-відновлювальна система. зокрема для одноелектронних переносів. І тут коферменти, а в багатьох випадках і іони металів. допомагають заповнити цю прогалину. Різноманітні функції іонів металів обговорюються нижче (див. Розд. 24.1.2.5). На хіміка п'ять функціональних груп табл. 24.1.1 не виробляють особливого враження як список реагентів. У цьому списку відсутні сильна кислота або підстава (їх, звичайно, не може бути при pH близько 7). Навіть нуклеофіли. володіють, мабуть, найвищої чітко вираженою внутрішньої реакційною здатністю. присутні зазвичай у вигляді сполучених кислот. І все ж саме ці групи відповідальні за видатні каталітичні властивості ферментів. Для того щоб уявити собі, як це може бути, слід розглянути їх хімічну поведінку. [C.458]
Рекомендовані види сполучень елементів литих деталей з ребрами [129] [c.441]
Як і піридин, ці сполуки можуть вступати в реакції прямого заміщення або у вигляді нейтральної молекули, або у вигляді поєднаної кислоти. Однак ряд даних вказує на велику роль механізму послідовного приєднання-відщеплення. [C.140]
Мал. 46. Види сполучень оболонок взривозащіщеняого електро- обладнання.
Вузли тертя, имеюших 1е контакт з агресивними середовищами вузли тертя приладів і точних механізмів Зубчасті і гвинтові передачі всіх видів Сполучення поверхні з метою полегшення складання, запобігання задирів і прискорення підробітки вузли тертя, змащення для яких повинні задовольняти додатковим вимогам. не передбачених в перерахованих вище підгрупах (прокачиваемость, змуль-гіруемость, іскрогасіння і т.д.) [c.318]
Гарантований бічний зазор для зубчастих коліс визначається показниками Effs, EwmS> S з урахуванням переміщень, викликаних зазначеними факторами, розраховують за формулою [c.155]
При третьому варіанті багатопозиційного загортання передбачено застосування заверточного конвеєра. Групу виробів попередньо формують у вигляді сполученої-штучного вироби (пачки) і укладають в осередки, розміщені на завантажувальному конвеєрі 4 (рис. 27.4). Цим конвеєром осередки з пачкою виробів подаються до загортання конвеєру 15, де кожна клітинка зупиняється між пуансоном 5 і 9. Перед загортанням пачки з магазину етикеток на верхню площину пуансона 9 подається етикетка, Ріци на якій по лініях загину показані штріхпунктіром, а смужки клею заштриховані ( /). Етикетка з стопки забирається вакуум-захопленнями. [C.1195]
Все сказане дає уявлення про реакції 1,4-приєднання як характерпейшей межах хімії сопряжеппих систем з двома подвійними зв'язками або, як їх зручно називати, л, я-сполучених систем. З іншими видами сполучення, також характеризується 1,4-реакціями, ми ще зустрінемося. [C.295]
У природних об'єктах перебувають у вигляді сполученої діючої системи піридоксин-пиридоксаль -пірі-доксамін і у вигляді фосфорних ефірів включається в якості коферменту до складу найважливіших ферментів пе-реамінірованія [c.180]
В системі СН2 = СН-СН = СН-Е, де Е - атом халькогеца, що має неподіленого електронні пари і вакантні -орбіта-ли, реалізуються і складним чином взаємодіють різні види сполучення (я-я, р-я, я-й) . Ці ефекти впливають па енергію зв'язку і управляють реакційною здатністю. їхні відносні внески залежать в першу чергу від природи халькогена. Характер іонізації і диссоциативного розпаду подібних з'єднань може дати важливу інформацію про електронний стан об'єкта та тенденції його еволюції при порушенні, а також про можливі напрямки хімічних перетворень. [C.93]
Покриття (див. Табл. 7), призначені для експлуатації в більш жорстких умовах. можна застосовувати при легших умовах. Для деталей, на які по їх формі і виду сполучення неможливо нанести іокритіе товщиною, зазначеної в табл. 7, допускається зменшена товщина покриття за умови додаткового захисту. Для різьбових кріпильних деталей покриття і товщину його вибирають по 1абл. 8. а для деталей з тугою різьбленням товщина покриття должн I бути 3-6 мкм незалежно від кроку і днамс1 1а різьблення, Калнб (юіка різьблення [c.42]
Для здійснення реакцій електрофільного заміщення пиридина необхідні жорсткі умови. Хоча піридин може взаємодіяти з електрофільними реагентами як у вигляді нейтральної молекули, так і у вигляді поєднаної кислоти, фактично можливість такого вибору реалізується рідко. Неподіленої пари електронів атома азоту найбільш легко взаємодіє з позитивно зарядженими частинками. внаслідок цього кінетичні найбільш сприятливо початкову освіту солей піридинію. Наприклад, дія пятиокиси азоту на піридин в нейтральних умовах призводить до з'єднання ХУП1 [21]. Встановлено, що [c.203]
Для сучасної хімічної технології представляє великий інтерес визначення потужностей окремих потоків, результуючих вихід продуктів комплексних систем, в яких одночасно функціонують вузли або окремі реактори. мають незалежне, залежне і змішане харчування [201. Причому в кожну з них у вигляді вихідної сировини можуть надходити компоненти. неодноіменние з компонентами, які надходять в той же реактор у вигляді сполученого або простого Рециркулято. Реактори зі змішаним харчуванням будуть ті, які харчуються двома групами продуктів. одна з яких за умовою процесу повинна складатися з інгредієнтів, які перебувають в строго певних співвідношеннях. а інша - з інгредієнтів, співвідношення яких в загальному харчуванні системи не обумовлено. Таким чином. калодий з таких вузлів (реакторів) фактично матиме одночасно залежне і незалежне живлення з різним або однаковим складом вихідної сировини і Рециркулято. [C.130]
Комплекси кобальту (III), що не містять кислотних відрядив (і тому не здатні брати участь в предравновесіі у вигляді сполученого підстави), гідролізуються з однаковими швидкостями при pH 1-2 і при pH 9,2 [4, 205]. Докази механізму jvi-лужний гідроліз були б більш переконливими, якби були виміряні швидкості [c.120]
Очевидно, що висока рухливість а-атомів водню в карбонієвого з'єднаннях в основному обумовлена саме цією особливістю будови електронної оболонки карбонієвого вуглецю. Вплив, який чиниться карбониевому вуглецю, що володіє вакантної електронної орбітою, на а-зв'язку сусіднього з ним вуглецю, ми в подальшому будемо називати у, а-сполученням, не розглядаючи тут питання про його природу і спорідненість з іншими видами сполучення. Міграція катіонного центру але ланцюга вуглецевих атомів в вуглеводневих іонах Карбонія, за рахунок водневої перегрупування, а також ізомеризація їх скелета, мабуть, обумовлена тією ж причиною - г, з-сполученням. [C.240]
Основна увага була приділена алкілвінілсульфідаі. При цьому ми виходили з того, що слсянив явища, до яких, безумовно, належать різні види сполучення, найдоцільніше вивчати на можливо більш простих моделях. де Jeньшe всього ускладнюють факторів. [C.67]
У ненасичених сполук. що не містять пов'язаних систем кратних зв'язків або ароматичних кілець, екзальтації іноді також спостерігаються, хоча і значно менші. Зазвичай вони мають місце в таких з'єднаннях, де вуглець при кратному зв'язку з'єднаний з азотом, сіркою, киснем або галогенами, як в Амід і галогенангідриди карбонових кислот. ароматичних аминах. тіофеноли, ефірах фенолів. Наявність екзальтації у цих з'єднань Брюль (1907), а слідом за ним Ейзенлор (1911) відносили за рахунок особливого виду сполучення між кратними зв'язками і побічними валентності азоту, сірки та інших елементів. зображуючи такі скритосопряженние системи схемами [c.74]
Нітрування фталазіна, мабуть, не вивчалось. Ціннолін і хіноксалін вступають в реакцію нітрування. ймовірно, у вигляді пов'язаних кислот, що утворюються при приєднанні протона до одного з атомів азоту. [C.145]