Виготовлення суспензій сірки

Виготовлення суспензії сірки. В аптечній практиці в якості гідрофілізаторов і для зниження електризації по-поверхні частинок сірки використовують гліцерин і етанол, які часто виписують в прописи рецепта. Сірку в ступці розтирають (2 - 3 хв) з частиною гліцерину за правилом Дерягина дляпредва-рительного подрібнення і гидрофилизации її поверхні, сдви-гают з центру ступки. У центрі ступки розтирають розраховану кількість мила калійного (медичного) з декількома кап-лями теплої води. Поступово при перемішуванні додають через мельченную сірку, потім до отриманої пульпи додають осталь-ну кількість гліцерину, ретельно перемішують і змивають водою очищеної або попередньо виготовленим розчином солей (інших розчинних речовин, виписаних в рецепті) у флакон для відпустки.

Стабілізуючу дію мила проявляється і при його до-додану безпосередньо до готової суспензії і сильному взбал-вання.

Виготовлення суспензій резкогідрофобних речовин. У ступку поміщають гидрофобное речовина (ментол, тимол або камфору) і додають рівну кількість 90% етано-ла (важко подрібнюються речовини). Після неповного випаровування етанолу суміш зрушують з центру ступки. У ступці розтирають ж-латозу з розрахованою кількістю води для отримання привчає-ної пульпи і поступово, при перемішуванні, додають в'яз-кую масу подрібненої речовини. Суміш ретельно розтирають до отримання кашки і змивають її малими порціями води очи-щенной або мікстури (розчину солей і інших лікарських речовин) у флакон для відпустки.

При відсутності в аптеці желатози суспензії різко гідрофобних-них речовин можуть бути стабілізовані іншими, дозволеними-ми до застосування стабілізаторами, наприклад рівним кількістю-ством метілцеллози, з якого готують 5% розчин.

Rp. Camphorae 2,0

Aquae purificatae 100 ml

MDS. По 1 столовій ложці 3 рази на день

На спеціальних вагах зважують 2,0 г камфори (пахуче ве-суспільством), поміщають в ступку, додають 2,0 г спирту етилового 90%, розтирають. Після часткового випаровування етанолу частинами, розтираючи і перемішуючи, додають 2,0 г МЦ (у вигляді 5% розчину - в кількості 40,0 г). Первинну суспензію, стабілізовану гелем МЦ, змивають 60 мл води очищеної (100 - (

40 мл)) у флакон для відпустки. Контролюють отриманий обсяг суспензії.

Оформляють лицьову сторону ППК. Наведемо приклади ППК для обох видів стабілізації.

1-й спосіб стабілізації:

Spiritus aethylici 90% 2,0

Aquae purificatae 2,0 ml

Aquae purificatae 98 ml

2-й спосіб стабілізації:

Solutionis Methylcellulosae 5% - 40,0

Aquae purificatae ad 100 ml (

Ця ж суспензія може бути стабілізована 2,0 г крохмалю, з якого також виготовляють 5% гель (40,0 г).

При відсутності в аптеці стабілізатора суспензії ментолу (температура плавлення оптично активного ментолу 43-44 ° С, ра-цемата - 38 ° С), фенілсаліцилату (температура плавлення 42-43 ° С), тимолу (температура плавлення 49-51 ° С ) можна виготов-вить в нагрітій ступці. Ступку нагрівають, наприклад до темпера-тури 40-45 ° С, поміщають в неї ментол, розплавляють, додають теплу воду очищену (або розчин інших речовин) 50% маси речовини, розтирають, швидко додаючи по краплях при розтираючи-ванні решту воду (або розчин), стежачи за тим, щоб ментол НЕ затвердевал, а ступка не була занадто гарячою. Отриману су-спензію розбавляють і зливають у флакон, додаючи концентр-рова розчини та інші рідини.

Суспензії різко гідрофобних речовин можуть бути отримані конденсаційним способом, якщо їх попередньо розчинити в етанолі або настоянки, виписаних в прописи рецепта, а потім додати до водного розчину.

Виготовлення суспензій конденсаційним способом. Конденсаційним способом суспензії можуть бути отримані при заміні рас-творителя - додаванні до води або водних розчинів настойок, рідких екстрактів, спиртів (камфорного, саліцилового і ін.), Зміні рН розчину, висаліваются дії надлишку одно-іменних іонів та інших факторів.

У випадках зміни розчинника, наприклад, з іншого розчину починають виділятися речовини, не розчинні у воді і більш розведених розчинах етанолу, і, навпаки, з водного розчину - нерозчинні в етанолі і водно-етанольних розчинах. Пояснюється це тим, що по відношенню до змінивши-шейся дисперсійному середовищі концентрація речовин стає насиченою і навіть перенасиченої. Перенасичені раство-ри нестійкі і при найменших змінах умов (наявність центру кристалізації, в тому числі - механічного включе-ня, зміна температури) починається процес кристалізації.

Для освіти дрібнодисперсного осаду необхідно, щоб швидкість утворення центрів кристалізації перевищувала швидкість росту кристалів. Це досягається при додаванні до біль-шему обсягом меншого об'єму рідини з іншої розчинюючої здатністю, а при вмісті в ній етанолу - у міру збіль-чення його концентрації. Утворюється відразу багато точкових цент-рів кристалізації, процес йде швидко.

У великому водному обсязі центри кристалізації роз'єднані, що перешкоджає їх укрупнення (особливо, якщо вони гідратованих). Утворюється мелкодісперсная Мікрогетерогенна або ульт-рагетерогенная система. При недотриманні цього правила ско-кість утворення центрів кристалізації буде менше скоро-сті росту кристалів. Виникає невелика кількість зародилася-шей, які мають тенденцію до швидкого зростання не тільки в момент виготовлення, але і при зберіганні. Утворюється грубодисперсна суспензія, часто пухкі, що прилипають до стінок флакона опади, які можуть адсорбувати на собі інші ле-карственние речовини, витягуючи їх з розчину.

Характер кристаллообразования в значній мірі зави-сит від чистоти продуктів, які зливаються розчинів. У ретельно очищених від зважених часток розчинах протягом довгого часу, навіть при значному пересиченні, не утворюються кристали, так як утворення зародків (центрів кристалізації) і зростання кристалів йде, як правило, більш активно вже на готових по-верхностях розділу (механічні включення, опади інших ве-вин і т.п.).

Як показує практика, опади при зміні розчинника обра-ся в етанольних розчинах: камфори 2% або 10% розчинах при зниженні фортеці етанолу до 26% або 47% соответствен-но; анестезину 5% при зниженні концентрації етанолу до 39%; кислоти саліцилової 3% при зниженні концентрації етанолу до 22%; ментолу 1-2% при зниженні концентрації етанолу до 33 і 41% відповідно.

Опади можуть не утворитися при розведенні водою спирто-вих розчинів: кислоти саліцилової, борної, девоміцетіна при концентрації речовин менше 2%; стрептоциду при концентрації-ції менше 3%; еритроміцину при його концентрації в розчині менше 5%.

Rp. Acidi salicylici

Resorcini ana 1,5

Spiritus aethylici 80%

Aquae purificatae ana 50 ml

MDS. Втирати в шкіру голови

З метою зниження ймовірності виділення грубодисперсних облог-ков слабких основ з їх солей всі інші компоненти пре-Параті слід додавати в порядку поступового зростання зна-чення рН, і навпаки, для слабких кислот - в порядку поступового зниження рН.

Для отримання більш тонких суспензій вихідні лікарських-ні речовини, які вступають між собою в хімічну взаи-модействие, розчиняють окремо у великих обсягах води, і раз-додану розчини зливають.

Якщо конденсаційним методом не вдається отримати тонку суспензію, а знову утворюються речовини мають кристалічні-ську структуру і можуть поранити слизову оболонку, то речовини не розчиняють, а розтирають разом в присутності води для зменшення розміру частинок, що утворюються. У ряді випадків для обра-тання системи вищої дисперсності легкоплавких гід-рофобних речовин (ментолу, тимолу, фенілсаліцилату) предпоч-тітельна рекристаллизация з розплаву при подрібненні з дис-персіонной середовищем, взятої в кількості 50% маси речовини, а не розчинення в етанолі з подальшою кристалізацією і утворенням суспензії конденсаційним методом.

Схожі статті