Одним з важливих елементів забезпечення єдності вимірювань є створення мережі акредитованих ис-питательних лабораторій і центрів, які відповідали б загальним критеріям та вимогам для оцінки правільнос-ти видаваних ними результатів вимірювань і випробувань. Це вкрай важливо з метою:
- оцінки відповідності показни ?? їй якості продукції встановленим вимогам, в т.ч. і метроло-ня характеру;
- створення і стабільного відтворення необхід-мих умов для отримання достовірної інформації про значення показни ?? їй якості і безпеки про-дукції при випробуваннях встановленими методами;
- розташовувати керівним і технічним персоналом, що має професійну підготовку, повноваження і ресурси, необхідні для виконання своїх обов-занностей;
- вживати заходів для забезпечення дії руководс-тва і співробітників, вільні від будь-якого внутрішнього і зовнішнього, фінансового або іншого тиску і впли-яния, які можуть мати негативний вплив на якість випробувань;
- розробити процедури, що дозволяють забезпечити захист конфіденційності інформації включаючи
процедури захисту електронного зберігання інформа-ції і передачі результатів;
- визначити організаційну та управлінську струк-туру лабораторії, її місце в організації (якщо ла-бораторія не є незалежною юридичною особою) і взаємозв'язку між управлінням якістю, технічною діяльністю і допоміжними служ-бами;
- встановити відповідальність, повноваження і взаємо-відносини нд ?? ех співробітників, зайнятих в управлінні, виконанні або перевірці робіт, що впливають на качес-тво випробувань;
- забезпечити контроль за діяльністю співробітників, які проводять випробування, з боку керівництва ла-бораторіі або осіб, які добре володіють методами, процедурами і оцінкою результатів конкретних видів випробувань;
- призначити відповідального за якістю;
- розробити, впровадити і підтримувати систему менедж-мента якості своєї діяльності;
- сформулювати і документально оформити свою по-літики, завдання і свої зобов'язання в області якості випробувань;
- оформити процедури, програми, інструкції систе-ми управління якістю в обсязі, вкрай важливо м для забезпечення якості результатів випробувань, в т.ч. інструкції про порядок відбору та підготовки зразків продукції, про порядок забезпечення єдності вимірювань в лабораторії (своєчасна калібрування та повірка засобів вимірювальної техніки, наявність атестації випробувального обладнання) і т.д.
Керівництво за якістю лабораторії, як правило, має передбачати такі розділи:
‣‣‣ інформаційні дані про лабораторії, відомості про керівництво лабораторії, включаючи відповідального за якістю і відповідального за забезпечення єдності вимірювань в лабораторії;
‣‣‣ політика в області якості; даний розділ повинен містити заяву про політику в області якості, що визначає зобов'язання керівництва лабораторії, завдання функціонування системи якості та основ-ні шляхи їх досягнення;
‣‣‣ терміни та визначення;
‣‣‣ область діяльності лабораторії;
‣‣‣ структура лабораторії і кадрове забезпечення;
‣‣‣ відомості про приміщення лабораторії та призначення приміщень, в т.ч. призначених для прове-дення специфічних випробувань (наприклад, механічні-етичні випробування, біотестування і т.д.); способи перевірки їх відповідності призначенню і підтримку цієї відповідності;
матеріально-технічне забезпечення - в даному розділ ?? е наводять відомості про обладнання (в т. ч. про засоби вимірювань, еталони, контрольно-вимірюв-рительное, випробувальному, лабораторному і допоміжні-тельном обладнанні), використовуваному при проведенні випробувань, про порядок введення обладнання в експлуа-тацію, технічному і метрологічному обслуговуванні (калібрування, повірки, атестації, ремонті) з указу-ням організацій, що виконують ремонт та повірку засобів вимірювальної техніки, відомості про порядок атестацій випробувального устаткування відповідно до тре-бованіям ГОСТ Р 8.568-97, наводять інформацію про стандартні зразки складу та властивостей речовин і матеріалів, необхідних для градуювання засобів вимірювань складу і властивостей, калібрування і контролю точності результатів вимірювань;
‣‣‣ структура документації, використовуваної в системі менеджменту якості, і управління документацією та записами;
‣‣‣ документування процедури прийому, реєстрації, маркування, переміщення, зберігання і знищення об'єкта випробувань, в т.ч. процедури відбору і підготовки контрольних зразків;
‣‣‣ вимоги до оформлення результатів випробувань і процедури оформлення протоколів випробувань;
‣‣‣ забезпечення якості результатів випробувань, де повинні бути задокументовані процедури управ-ня якістю, необхідні для контролю точності результатів випробувань.