високі тераси
Рідкісні і невиразні фрагменти високих террасових рівнів, які зливаються з вододілами і тим самим практично не виражені в рельєфі, не піддаються однозначної стратиграфической атрибутації [Файнер, 1967; Лаврентьєв, 1974].
IV надзаплавної тераси. Погано виражена в рельєфі за рахунок нівелювання позднеплейстоценовой опадами спустилися з вододілів. Впевнено корелюється геоморфологическими і геологічними методами. Опади IV тераси відомі в долині Томі. За її притоках вони або не знайдені, або відсутні. Це може вказувати або на більш молодий вік приток, або на особливий тектонічний режим тих районів, за якими ці річки протікають. Це припущення поширюється на найбільші притоки, так як дрібні мають лише низькі тераси, що вказує на їх відносну молодість [Файнер, 1969, с. 196].
Характерною особливістю тераси є ступінчастість її цоколя, вирізаного в дочетвертинного породах [Файнер, 1969]. Зазвичай ступені знижуються від тилового шва до бровки від 30-37 до 23-25 м над рівнем річки. Але розрізи тераси незалежно від висоти її цоколя ідентичні.
Висота майданчиків тераси і бровки 50-60 м. Потужність аллювиальной товщі, перекритою більш пізніми суглинними утвореннями, до 30 м (1-10 м - гальковий алювій, 5-20 м - заплавний). Алювіальні відкладення нижнього рівня характеризуються двома різними спорово-пилковими спектрами лісостепового і лісового типу. Лісостеповій режим з підвищеною залесенностио з пануванням Picea sp. і незначною кількістю спор [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, табл.]. У лісовому комплексі переважає пилок ялини (52-60%), сосни (39-52%), зустрічається пилок берези, кедра, верби, вільхи. Поширення ялинових лісів в Західному Сибіру характерно для другої половини міндель-рисского межледниковья (тобольський горизонт Західно-Сибірської регіональної схеми) [Архипов, 1971, с. 113].
Наступна частина розрізу тераси відповідає перигляціальних Самаровскій (RI) алювію, складеному шаруватими облессованнимі темно-сірими піщано-пилуватими супесями з прошарками алевритів, глин і пісків. Опади цього часу містять характерний лесовий комплекс молюсків, серед яких присутні раковини: Succinea oblonda Drap, Pupilla muscorum L. Vallonia tenuilabris A1 Br. Columella columella Mart, Vertigo alpestris Alder, Pisidium sp. [Файнер, 1967, 1969].
Серед гризунів зустрінуті залишки копитного лемінга, що мешкає зараз в зонах тундри і лісотундри і майже не зустрічається на південь від Полярного кола [Архипов, 1971, с. 180]. Верхня частина алювіальних відкладень датується шіртінскім (RI -II) межледниковья [Зудин і ін. С. 147]. Освіта алювіальних відкладень IV надзаплавної тераси відбувалося в період формування на вододільних просторах відкладень Кедровський (М, М, R, RI) свити (Q1-2 kd), представленої іловатий, блакитно і зеленувато-сірими суглинками з прошарками рослинної потерті, слабо розвинутими копалинами грунтами, внизу - гравійно-песчанимп лінзами. З розрізів Кедровський свити відбуваються такі ссавці: Mammutlius chosaricus. М. primigenius (ранній тип), М. sp. Coelodonta antiquitatis, Equns sp. (З ознаками gr. Sivalensis-namadicus), E.sp. (Дрібна), E. caballus cf. chosaricus, E. caballus, Bison sp. Bos sp. Rangifer tarandus, Saiga sp. - верхні пачки відкладень: Mimomys sp. (? Intermedius), Pitimys sp. Microtus cf. gregalis, M. cf. eoconomus, Lagurus cf. lagurus (транзіенсного типу), Eolagurus sp. (? Argiropuloi) - базальні шари [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 142; Галкіна, Форонова, 1980]. Подібний склад фауни відповідає позднетіраспольскому типу з присутніми елементами сінгільско-хазарського комплексу (Equus caballus cf. chosaricus, Mammutlius trogontherii primigenius). З заплавно-старічной фацій свити o (Бачатскій розріз) відбувається маловиразна асоціація остракод - Ilyocypris bradii, Cyclocypris laevis, Condona sarsi, C. stagnalis, C. ex. gr. rectangulata, Candoniella albicans, C. subellipsoida, Eucypris foveatus, E. pigra. Zonocypris membranae, Limnocythere inopinata [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 143].
За палинологическим і палеокарпологіческім комплексам відновлюються три рослинні формації (зверху вниз): асоціація різнотравно-злакової лугостепи, де трав'янистий ярус складали різноманітні представники Cyperaceae, Polygonacea, Chenopodiaceae, Pianunculaceae, Rosaceae, Umbeliferae, Compositae, серед яких численні холодолюби (Ranunculus flamula, R. hiperboreus, R. pedatifidus, Potentilla supina, P. nudicauli, Heleocharis septentrionalis, Polygonum viviparum); темнохвойной тайги, де панувала Picea obovata, представники Cyperaceae, Piosaceae, Chenopodiaceae, Compositae, Ranunculaceae, Violaceae, Umbelliferae, Labiatae: лісостепу з панівною роллю Picea obovata, участю широколистяних (берези, вільхи) і холодолюбов (Ranunculus flammula, R. hiperboreus, R . pedatifidus, Potentilla supina, Papaver nudicaule, Heleocharis septentrionalis, Polygonum viviparum) [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 143-144]. Нижнім інтервалах Кедровський свити властива негативна намагніченість основної частини розрізу - позитивна [Вдовін та ін. 1973].
Основу палеонтологічного матеріалу, вилученого з алювію IV тераси, складають ранній Mammuthus primigenius, Coelodonta antiquitatis, велика Equus sp. E. caballus, Ursus spelaea rossicus, Microtus oeconomus, M. cf. gregalis, M. cf. arvalis, M. sp. Citellus sp. C. cf. erithrogenys, Cricetus sp. Lepus sp. Allactaga sp. Ochotona sp. Lemmus (? Myopus) sp. і ін. [Зудин, Миколаїв та ін. с. 147].
Лесовидні суглинки, що перекривають алювіальні відкладення характеризується террасового рівня, почали формуватися, мабуть, в Тазовское (R2) ледниковье, коли "завмер" річковий стік [Зудин, Миколаїв та ін. С. 147].
Четверта відповідає багатоступінчастої поверхні Вороновський тераси нижньої течії р. Томі, що складається з трьох рівнів [Радугин, 1934; Архипов, 1971]: до - 110 (120) метровий (позначки до 130 м) - Вороновський, 80-90-метровий (позначки 150-160 м) - Реженске і 50-60 метровий (позначки 120-130) - ярський . Опорний розріз тераси зафіксований в районі дер. Ярською на правому березі р. Томі. Потужність галечникових відкладень становить 10-20 м, що перекриває глинистої товщі - 30-35 м. Алювіальні галечники залягають на розмитій поверхні палеозойських і олігоценової порід, а також на корі вивітрювання. Спорова-пилкових спектри відновлюють рослинність типу лісостепу або південній підзони тайги: змішані ліси з ялиною, ялицею і березою, з багатими різнотрав'ям і папоротями [Архипов, 1971, с, З].
Нижня частина глинистої товщі складена стрічковими і шаруватими глинами. Вище залягають темно-сірі шаруваті глини і суглинки, і, нарешті, вінчають розріз глинисті тонкозернисті піски з прошарками глин, перекриті перигляціальних опадами максимального зледеніння. Стрічкові глини зазначеної товщі містять бідну арктичну насіннєву флору, в яких переважає пилок трав, багато пилку чагарникової берізки, відзначається пилок модрини. Серед трав'янистої рослинності встановлюється пилок лободових, свпнчаткових і ефедри. Клімат був, очевидно, сухим і холодним [Нагорський, 1962; Архипов, 1971, с. 114].
Спектри верхній частині глинистої товщі, що містять шаруваті глини і піски, свідчать про поступовий розвиток березових і ялинових рідколісся, а потім ялинових лісів і боліт. Клімат змінювався від щодо сухого і прохолодного до більш вологому [Гричук, 1961]. Галечники і глини Ярського оголення умовно датуються пізнім Мінделу і внутріміндельскім межстадіальних часом [Нікітін, 1940].
III надзаплавної тераси. Розвинена в долинах річок Томі, Кондоми, в пригирлових частинах всіх трьох ТЕРСО. Добре намічається в рельєфі. Для поверхні тераси характерна велика різниця в оцінках бровки і тилового шва: від 30-45 м у бровки вона підвищується до 70-80-90 м за рахунок накладення делювіального шлейфа [Файнер, 1969, с. 170]. Нерівна і цоколь тераси, що має ступінчастий характер. Перевищення його над рівнем води становить 4-18 м. III тераса Кондоми і Терсі вивчена значно слабкіше, ніж долини Томі. На кондоми, за даними Т. І. Савінова, ця тераса біля сіл Ашмаріна, Сарбаев і Миколаївка по своїй морфології мало відрізняється від однойменної тераси долини Томі [Файнер, 1969, с. 170].
Е. В. Шумилова в ранг III тераси зводила вищу "табірну" терасу у м Томська [Шумилова, 1934, с. 11, 21], на якій Н. Ф. Кащенко в кінці минулого століття досліджував Томську стоянку. На думку К. В. радо, ця тераса відповідає п'ятому ступені, а III, названа ним "белобородовской", має висоту 20-25 м [Радугин, 1934].
Інформативні оголення III тераси долини Томі в Коваля улоговині описані у сіл. Мітіно, Бедарево, Іллінка, Галас, на Західно-Сибірської рівнині, у с. Казюліно, розташованого в гирлі річкової мережі.
Узагальнений розріз тераси починається з горизонту галечника руслового алювію 3-17 м, перекритого заплавно-старічнимп 5-10-метровими відкладеннями. Русловий аллювий тераси (с. Іллінка) характеризують Pitimys ex. gr. hintoni-gregaloides, Microtus cf. gregalis, Clethrionomys sp. Lagurus, cf. lagurus, Ochotona sp. Citellus cf. erithrogenys і ін. (Степ - лісостеп, тепло) [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 147]. Козюлінскій розріз руслового алювію містить спорово-пилкові комплекси темнохвойной тайги (щодо волого і тепло). Деревна група з переважанням їли (до 48%), сибірського кедра (до 42%), сосни звичайної (до 25%); серед трав'янистих (в середньому 20%) - полину, мареві, різнотрав'я; поодинокі папоротеві [Архипов і ін. 1943]. На підставі цих даних пропонується русловий алювій III тераси датувати казанцевскім (R - W) часом [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 147] на противагу раніше існуючого позднепослесамаровскому віднесенню [Лаврентьєв, Рябчикова і ін. 1969].
На вододільних просторах Коваля улоговини в цей час формується бачатская (R - W, W1) свита (Q 2/3 -Q 3/3 -bc), що визначається лессовіднимі жовтувато-палевими, світло-коричневими суглинками з вираженими сероцветних копалинами грунтами (6 горизонтів ) повного профілю. З верхньої і середніх частин стратотипической розрізу (Белово-9) відбуваються Mammuthus primigenius, Lagurus lagurus, Eolagurns luteus, Myospalax myospalax, Citellus erithrogenys, Pantera spelaea, з датами опади пізнім квартер і характеризують лугостепной ландшафт. Низи свити характеризують Mammuthus chozaricus, М. trogontherii-primigenius [Галкіна, Форонова, 1980], Lagurus cf. lagurus (транзіенсний тип), Microtus cf. gregalis, M. cf. arvalis, Myospalax cf. myospalax (мезосіфнеусного типу), Citellus erithrogenys, Dicrostonyx simplicior-henseli, зіставні з хазарськими фаунами Європи і вказують на наявність лісотундрових ландшафтів. Доповнює характеристику збіднений комплекс остракод - Candona arcina, С. stagnalis, С. rostrata, Cryptocandona sp. Eucypris pigra, E. foveatus, Limnocythere unopinata, Cypridopsis vidua (теплолюбна форма). Пилковий комплекс степової, злаково-різнотравні; серед деревних (долинні ліси) - ялина, кедр, ялиця, сосна, береза, вільха [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 145].
Козюлінскій розріз в межах озерної пачки, сформованої на ру словом аллювии, зафіксував опади Краснобродський гидросети (Q 3/3 kb), відповідної каргінскому (среднезирянскому) горизонту. Озерна пачка, датована ізотопним методом (44 700 ± 2300 (СО АН-334), 44 990 ± 2100 (СО АН-335)) [Зудин, Миколаїв та ін. 1982, с. 147], в нижній половині приблизно порівну містить деревних і трав'янистих. Деревні представлені ялиною (35%), сосною і сибірським кедром (до 30%), березою високостовбурні (до 65%), вільхою, вербою, чагарникової березою; трав'янисті - полином (до 50%), марево (25%), різнотрав'ям (40-55%), осоками (до 38%); спори лісових (?) видів (Sphagnales, Polypodiaceae, Lycopodium) зустрінуті в одиничних зернах (лісотундрова ландшафт). Верхньої частини розрізу властиво трав'яниста переважання (65-83%). Це полину, мареві і різнотрав'я; серед різнотрав'я визначені: Compositae, Polygonum, Cruciferae, Tha- lictrum, Umbeliferae, Alismataceae, Spharganiaceae, одинично - Ephedra. Серед суперечка переважають Polypodiaceae, Sphagnales, Bryales, Lycopodium (L. Clavatum, L. Selago, L. Appressum). У групі деревних домінують чагарникова і високостовбурний береза і кедр, що символізують безлісний перигляціальних ландшафт [Архипов і ін. 1973; Зудин, Миколаїв та ін. 1982].